Добавка - азот
Cтраница 1
Добавки азота в любой концентрации отравляют процесс электросинтеза перекиси водорода, вследствие чего желательно проводить электросинтез из электролитически полученных газов. [1]
Добавка азота снижает нижний предел воспламенения по давлению, но мало влияет на верхний предел. Добавки этилена, сернистого ангидрида, бензола, этилового спирта, йодистого этила, хлороформа или ацетона понижают верхний предел воспламенения. [2]
Добавки азота, водяного пара и бензола влияют на ход реакции незначительно. [3]
 |
Зависимость удельного сопротивления пленок, полученных катодным распылением тантала в аргоне, от парциального давления кислорода, азота, окиси углерода и метана. [4] |
Добавка азота к инертному газу значительно повышает стабильность пленочных сопротивлений. [5]
 |
Ударное уширение полосы 1310 см-1 СН4. [6] |
Влияние добавок азота при постоянном давлении газообразного метана показано на рис. 5.17. Поглощение резко увеличивается во время начального добавления азота и менее заметно при более высоких давлениях. Увеличение давления инертного газа от 0 до 700 мм может изменить интенсивность полосы поглощения в 5 или более раз. [7]
 |
Ударное уширение полосы 1310 см-1 СН4. [8] |
Влияние добавок азота при постоянном давлении газообразного метана показано на рис. 5.17. Поглощение резко увеличивается во время начального добавления азота и менее заметно при более высоких давлениях. Увеличение давления инертного газа от 0 до 700 мм может изменить интенсивность полосы поглощения в-5 или более раз. [9]
Например, добавки азота повышают эффективность синтеза озона. [10]
Основная цель добавки азота в стали это получение мелкозернистой структуры и расширение - области. При этом в своем стремлении к образованию аустенита азот в 25 - 30 раз сильнее никеля, который является основной аустенизирующей примесью кислотно - и окалиностойких сталей. [11]
Было изучено влияние добавок азота, аргона и водяного пара. Исследование показало [158, 163], что добавки азота приводят к уменьшению выхода и концентрации перекиси водорода. Ее зольность при этом ( в стеклянно-металлических реакторах) возрастает в десятки раз. Благодаря уменьшению скорости разложения, расход энергии уменьшается до значений 30 - 40 кет-ч / кг Н202, близких к ранее достигнутым [168] при больших линейных скоростях потока. [12]
В опытах с добавками азота ( как и в опытах с добавками 02 или СО) мощность изменялась в зависимости от общего начального давления, которое росло от 300 до 750 мм рт. ст. при содержании 60 % добавок в смеси как и в чистой двуокиси углерода по мере изменения ее начального давления. В то же время, в присутствии азота, степень диссоциации С02 значительно увеличивалась по мере повышения концентрации азота. [13]
Опыты же с добавками азота ( при давлении реагирующей пропано-кислородной смеси 50 мм рт. ст.) показали, что инертный газ не влияет на выход перекиси. Таким образом, при этом давлении обрыв цепей происходит еще в кинетической области. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5