Количество - анилин
Cтраница 3
 |
Сальник на соединении паровой трубы с мешалкой редуктора. [31] |
Более тяжелый анилин садится на дно и удаляется через нижний штуцер, а вода, содержащая еще некоторое количество анилина, перетекает через верхний боковой штуцер аппарата. Наблюдение за разделением слоев анилина и анилиновой воды ведется по смотровому стеклу. [32]
Реакция осуществляется при нагревании до 160 в эмалированном котле на мае ляной бане одной части чисток свободной сульфокислоты с трехкратным количество анилина ( п-толуядина) в присутствии солянокислого анилина или соответствен солянокислого л-толуидина. Воду, которая всегда содержится в веществах, отгоняю-в вакууме; после этого нагревают в течение 24 час. Затем избыток анилина осторожно отгоняют в вакууме, разлагают анилиновую сол [ образовавшейся фенилированной кислоты точно рассчитанным количеством раствор едкого натра; выделившийся анилин отгоняют с водяным паром и получают, таким образом, раствор желаемой феннлнафгиламинсульфокислоты; этот раствор можно прямо вводить в реакцию сочетания с раствором диазотированной Аш-кислоты в уксуснокислой среде. [33]
В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают навеску полимера около 2 - 5 г и обрабатывают десятикратным ( по весу) количеством анилина при нагревании на песчаной бане в течение 2 час. При этом происходит образование дифенилмочевины и выделение аммиака. [34]
В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают навеску полимера около 2 - 5 г и обрабатывают десятикратным ( по весу) количеством анилина при нагревании на песчаной бане в течение 2 час. При этом происходит образование дифенилмочевины и выделение аммиака. [35]
При увеличении количества анилина температура полного растворения сначала повышается и при некотором соотношении фракции и анилина достигает максимума, после чего при дальнейшем увеличении количества анилина начинает падать. Обычно разница между анилиновыми точками фракций и их максимальными анилиновыми точками невелика, причем она увеличивается с увеличением температур кипения фракций и увеличением содержания в них аренов. [36]
S г. 4) 225 - 232 - 3 2 г. Последняя фракция превращена в дпанилид кипячением в течение 3 часов с двойным против теории количеством свежеперегианного анилина. [37]
Одновременное присутствие с анилином фенола или нитрофенола в растворе при прочих равных условиях приводит к увеличению длины работающего слоя, уменьшению защитного действия слоя фильтра и уменьшению количества поглощенного анилина из смеси по сравнению с его адсорбцией из чистого растворителя. [38]
Количество кете и а, образующееся за 1 час, можно определить или путем навешивания ацетанплида, образовавшегося за определенный период времени при пропускании отходящих газов через избыточное - количество анилина, или путем пропускания газов через титрОЕШниый растнор щелочи и последующего титрования оставшейся щелочи. При определении производительности описанного выше прибора но второму способу оказалось, что она равна 0 4.i моля кетена в час. [39]
Поэтому для процессов форми-лирования и ацетилирования применяют возможно более концентрированную кислоту ( 100 - 80 %) и ведут его при кипении массы с непрерывной отгонкой образующейся реакционной воды, причем отгоняется также некоторое количество анилина и кислоты. [40]
Как уже было показано выше ( см. табл. 1), при гидрировании анилина в жидкой фазе в автоклаве на промышленных катализаторах никель на кизельгуре и никель на окиси хрома достигнута практически полная конверсия анилина ( количество непревращенного анилина 0 7 - 0 4 %), но полученные гидрогенизаты содержали лишь 28 - 25 % циклогексиламина и около 70 % дициклогексиламина. [41]
В чугунный котел с мешалкой, электрообогревом и нижним спуском загружают солянокислый анилин, чугунную стружку, анилин и постепенно нагревают смесь до 170 С. При этом отгоняется вода и некоторое количество анилина. По достижении температ уры 175 С к реакционной массе постепенно в течение нескольких часов - прибавляют нитробензол. Во время прибавления нитробензола температура реакционной массы должна быть в пределах 175 - 180 С. При снижении температуры замедляется скорость реакции, нитробензол накапливается в реакционной массе и при последующем на-гре-вании это может привести к бурному течению реакции и выбросу массы из аппарата. При подъеме температуры выше 180 С анилин отгоняется слишком быстро, реакционная масса может загустеть и вспучиться, что приведет к забивке линии на холодильнике и повышению давления в аппарате. После того как весь нитробензол прибавлен, отгоняют избыточный анилин и реакционную массу спускают для охлаждения в специальную камеру с сильной вытяжной вентиляцией. [42]
Наблюдение за разделением слоев ведут по смотровому стеклу. По мере хода перегонки и уменьшения количества анилина струю регулируют нижним краном. При слишком бурной перегонке конденсат окрашивается в черный цвет от шлама. Убавляют в таком случае пар с тем, чтобы струя конденсата стала светлой. [43]
Этот водород может быть потерян путем восстановления нафталина. Если присутствует нитробензол, то можно обнаружить некоторое количество анилина. [44]
 |
Соотношение между константой Верде и степенью разветвления алканов с метильными заместителями. Число боковых цепей. [45] |
Страницы: 1 2 3 4