Cтраница 1
Приблизительно Двухкратное количество анионита в этой форме помещают в воронку, находящуюся над хроматографической колонкой. [1]
При уменьшении же количества анионита в смешанном слое ширина рабочей зоны иона натрия значительно возрастает, в то время как ширина зоны хлор-иона при остром фронте сорбции остается практически постоянной. В зоне сорбции происходит увеличение кислотности рабочего раствора, что, естественно, создает худшие условия для сорбции ионов натрия и улучшает сорбцию хлор-ионов. Из рис. 2 видно, что наибольшая рабочая емкость фильтрующего слоя при сорбции ионов из раствора нейтральных солей может быть получена при равном емкостном соотношении ионитов в смешанном слое. [2]
Далее необходимо определить количество анионита, требуемое для поглощения кислот, образовавшихся при катионировании. Как показывают данные, приведенные в гл. Система обессоливания с двумя фильтрами ( 928 л катионита и 258 л слабоосновного анионита) обеспечивает получение 3 780 л / час обессоленной воды в течение круглых суток. [3]
После загрузки в фильтр необходимого ( с учетом набухаемо-сти) количества анионита его оставляют покрытым раствором NaCI при открытом верхнем лазе. Примерно через сутки после загрузки начинают отмывку ионита от загрязнений, мелочи, кислой воды и раствора NaCI. Желательно вести промывку осветленной водой, подаваемой снизу, как описано выше, наблюдая за ее ходом через верхний лаз или смотровой лючок на верхнем днище, если они имеются. [4]
С целью установления интервалов варьирования основных параметров при последующей оптимизации режима получения диметилэтинилкарбинола в проточной системе было исследовано влияние количества анионита, молярного соотношения реагентов и температуры на протекание процесса этинилирования ацетона в статических условиях в пробирочных автоклавах при полном смачивании смолы реакционной смесью. Молярное соотношение кетон: аннонит изменяли от 1: 1 до 1: 4, разбавляя смолу Si02 такого же зернения или разбавляя кетон диэтиловым эфиром. [5]
![]() |
Схема процесса обработки сточных вод, образующихся при хромировании, с помощью ионного обмена. [6] |
Аиионит промывают, пропуская через него воду в прямом и обратном направлениях в 20-кратном объемном избытке по отношению к количеству анионита. [7]
Полученные результаты позволили выбрать параметры реакции синтеза неопентилгликоля в присутствии анионита АВ-17-8 в статических условиях: температура 50 С, время контакта 20 мин, количество анионита с учетом превращения формальдегида по реакции ( 3) - 1 57 моль на 1 моль изобутиральдегида. [8]
![]() |
Нейтрализация серной кислоты анионитами ЭДЭ-10 и АН-2Ф. Порции кислоты. [9] |
К навеске воздушно-сухого катионита ( 1 г на абсолютно-сухой катионит) в Н - форме добавляли количество анионита, емкость которого соответствовала 125 % емкости взятого катионита. [10]
Это требование может быть выполнено, если - взяты эквивалентные количества катионита и анионита. В противном случае вода может иметь кислый вкус, если количество ка-тионита велико по сравнению с количеством анионита и, наоборот, щелочной - в случае преобладания анионита. [11]
Для преодоления указанных затруднений фирмой Грейвер ( США) запатентован процесс ( Сепрекс), устраняющий вынос фильтратом из ионитов натрия и сульфатов. Для отделения катионита, захваченного анионитом, через смесь ионитов пропускают 8 - 16 % - ный раствор едкого натра, что вызывает всплывание анионита и его отделение от катионита. После этого из регенератора удаляют анио-нит. Весь анионит, оставшийся в регенераторе катионита, превращается в сульфат-форму; чем больше это количество оставляемого анионита, тем больше вынос в фильтрат сульфатов во время работы ФСД. [12]