Количество - антибиотик
Cтраница 1
Количество антибиотиков, используемых для подкормки, животных, консервирования продуктов и других немедицин -; ских целей, сопоставимо с количеством антибиотиков, выпускаемых в качестве лечебных средств. [1]
Биостач количество антибиотика несколько больше, чем в Экропайзе, и действие его на микрофлору, по-видимому, сходно с действием этого препарата. [2]
В колбах на качалках определяют рост и количество антибиотика или витамина Bi2, образуемое продуцентом. О пригодности сырья окончательно судят по нескольким пробным операциям, проведенным в цехе на испытуемом сырье. Сырье, давшее неудовлетворительные результаты при биологической проверке, для ферментации не используется. [3]
 |
Сорбция эритромицина на Na - и Н - формах катионита КБ-2 средней степени набухания. [4] |
Для карбоксильных катионов со средним числом поперечных связей количества сорбированного антибиотика па Н - и Na-формах резко отличаются друг от друга. Na-форма смолы обладает более высокой поглотительной способностью по сравнению с Н - формой. [5]
Емкость сорбции больших органических молекул ( например, антибиотика) определяется по количеству антибиотиков ( в любых единицах) поглощенному 1 г ионита. [6]
Количество антибиотиков, используемых для подкормки, животных, консервирования продуктов и других немедицин -; ских целей, сопоставимо с количеством антибиотиков, выпускаемых в качестве лечебных средств. [7]
 |
Метод диффузия в агар. [8] |
По одному из них ( метод серийных разведений) в ряд пробирок с питательной средой, засеянной спорами, прибавляют все уменьшающиеся ( обычно в два раза) количества антибиотика, оставляют их в термостате на 18 - 72 часа и определяют то граничное разбавление, при котором микроорганизмы не могут развиваться. [9]
Авторы [160] приходят к выводу, что предварительная обработка флокулянтами представляет собой мягкий способ очистки нативных растворов антибиотиков от пигментов и примесей белковой природы, практически не снижающий количество антибиотиков в растворе. [10]
Несмотря на большое число работ, посвященных выяснению механизма антибиотического действия тетрациклинов ( см. обзоры603 613), многие стороны этого сложного явления изучены еще очень мало. Почти не исследован вопрос о количестве антибиотика, присоединяющегося к бактериальной клетке, а также, о месте, и характере этого присоединения. Происходящие под влиянием тетрациклинов изменения проницаемости микробной клетки, окислительно-восстановительного потенциала и адсорбции катионов оболочкой бактерий косвенно указывают, что эти антибиотики присоединяются к поверхности бактерий, но прямых определений ( в частности, с помощью радиоактивных тетрациклинов) в литературе не описано. Мало данных опубликовано относительно тех морфологических изменений, которые происходят при действии тетрациклинов на чувствительные к ним микроорганизмы. Рядом авторов отмечено, что тетрациклины сильнее действуют на активно размножающиеся, чем на покоящиеся микроорганизмы. [11]
Комитет экспертов ВОЗ по стандартизации биологических препаратов время от времени указывает количество антибиотика, точно эквивалентное единице, принятой для международного использования. [12]
Это потребует применения большего количества антибиотиков, что приведет к повышению их концентрации в молоке и в свою очередь может вызвать аллергические реакции у людей, употребляющих такое молоко в пищу. Кроме того, повышение количества антибиотиков может привести к усилению давления отбора и к появлению устойчивых к ним патогенов. [13]
После однократного введения тетрациклины еще обнаруживаются в крови в заметных количествах через 20 - 30 час. По-видимому, эти различия в поведении отдельных тетрациклинов в большей степени обусловливаются их неодинаковой устойчивостью in vivo, чем различием в скорости выведения из организма. Содержание тетрациклинов в крови изменяется пропорционально количеству введенного антибиотика, но при увеличении дозы выше определенного уровня ( обычно 1 г перорально или 0 5 г внутривенно) оно почти перестает возрастать. Предполагают, что это связано с ограниченностью абсорбции тетрациклинов из желудочно-кишечного тракта и выведением избыточного количества антибиотика через кишечник. Кроме того, доля антибиотика, связанного с компонентами плазмы крови ( обычно эта величина составляет 60 - 75 %), может увеличиваться, когда его концентрация превышает некоторый критический уровень. [14]
Отдельные проявления токсичности хлорамфеникола замечаются при значительно меньших дозах, чем приведенные выше величины LDso. Было выяснено, что различные проявления токсичности, их частота и тяжесть зависят как от индивидуальных особенностей больного, так и от количества вводимого антибиотика. Описаны изменения в крови и кроветворных органах ( анемия, лейкопения), некроз печени, действие на нервную систему, раздражение слизистых ( например, языка, глотки) и кожи ( дерматиты), а также антитиреоидное действие. Большинство токсических проявлений антибиотика связано с наличием в его молекуле нитрофенильного остатка. Следует, однако, подчеркнуть, что обычно при лечении хлор-амфениколом все перечисленные побочные явления ( в том числе действие антибиотика на кровь и кроветворные органы, чему одно время придавалось особое значение) либо совсем не наблюдаются, либо выражаются лишь в слабой степени, не вызывая необходимости прерывать курс лечения. Они начинают отмечаться у значительного числа больных только при назначении на курс свыше 30 г хлорамфеникола, что бывает необходимо лишь в сравнительно редких случаях. Все же, токсическое действие, проявляющееся при введении значительных доз хлорамфеникола, исключает во многих случаях возможность замены этого антибиотика его рацематом. Поскольку последний обладает вдвое меньшей антибиотической активностью, его необходимо применять для достижения должного лечебного эффекта в удвоенных дозах, что может иногда привести к осложнениям и ухудшению состояния больного. [15]
Страницы: 1 2