Cтраница 1
![]() |
Влияние объемной скорости на процесс каталитического. [1] |
Количество катализатора, контактирующего с данным количеством сырья является важным переменным фактором каталитического крекинга. Если используется неподвижный катализатор, то количество его связано не только с объемной скоростью, но также и со временем контакта с сырьем. Для подвижного катализатора отношение катализатора к нефти определяется скоростями движения нефти и катализатора. [2]
Количество катализатора по сравнению с количеством реагирующих веществ незначительно. [3]
Количество катализатора остается постоянным, если не счи-тать механического уноса его с продуктами реакции и возможности протекания побочных реакций с участием катализатора. [4]
Количество катализатора, необходимое для изменения скорости реакции, всегда очень невелико. Опыт показывает, что, например, для заметного изменения скорости окисления сернисто-кислого натрия кислородом воздуха в водном растворе достаточно присутствия Ю-13 грамм-эквивалентов CuSO4 в литре раствора. В первом приближении скорость химической реакции изменяется прямо пропорционально концентрации катализатора. [5]
![]() |
Действие различных катализаторов при 60 5 С на реакцию паральдегид ч альдегид. [6] |
Количество катализатора, необходимое для изменения скорости реакции, всегда очень невелико. Опыт показывает, что, например, для заметного изменения скорости окисления сульфита натрия кислородом воздуха в водном растворе достаточно присутствия 10 - 13 моль CuSO4 в литре раствора. В первом приближении скорость химической реакции изменяется прямо пропорционально концентрации катализатора. [7]
Количество катализатора составляет 0 02 - 0 05 масс. % ( в пересчете на металл) от толуола. Паро-газовый поток ( окись и двуокись углерода, отработанный воздух, пары воды и частично пары толуола) сверху реактора 4 направляют в абсорбер 1, куда в качестве абсорбента подают возвратный толуол в смеси с высококипящими продуктами. Газ из абсорбера / поступает в газосепаратор 3, где отделяются отработанные газы, идущие на сброс; жидкую фазу ( увлеченный толуол) выводят в линию возвратного толуола. Абсорб т из абсорбера / поступает в отстойник 2, в котором отделяется водный слой. Органическая фаза идет на смешение со свежим толуолом. [8]
Количество катализатора составляет 0 02 - 0 5 % ( масс.) ( в пересчете на металл) от толуола. Паро-газовый поток ( оксид и диоксид углерода, отработанный воздух, пары воды и частично пары толуола) с верха реактора 4 направляются в абсорбер 1, куда в качестве абсорбента подают возвратный толуол в смеси с высококипящими продуктами. Газ из абсорбера 1 поступает в газосепаратор 3, где отделяются отработанные газы, идущие на сброс; жидкую фазу ( увлеченный толуол) выводят в линию возвратного толуола. Абсорбат из абсорбера выводят в линию толуола. Абсорбат из абсорбера 1 поступает в отстойник 2, в котором отделяется водный слой. Органическая фаза идет на смешение со свежим толуолом. [9]
Количество катализатора во всех случаях было меньше 150 мг, и скорость пропускания углеводорода составляла 0 833 мл / мин. [10]
![]() |
Изменение скорости автокаталитического процесса. [11] |
Количество катализатора в химическом процессе не изменяется, поэтому малым количеством его можно обеспечить каталитическое превращение большой массы вещества. Однако скорость химической реакции зависит от концентрации катализатора, а при твердом катализаторе - от величины его поверхности. [12]
Количество катализатора остается постоянным. [13]
Количество катализатора - 20 мл концентрированной серной кислоты; температура реакции 120 - 122 С; продолжительность реакции 6 часов. [14]
Количество катализатора в слоях варьируют изменением начальных температур газа перед ними и степени превращения в конце каждого слоя. [15]