Количество - вводимый катализатор
Cтраница 1
Количество вводимого катализатора составляет 7 - 9 % веса смолы. Добавлять катализатор нужно очень медленно, все время перемешивая смолу. С введением отвердителя активизирует - ся реакция поликонденсации, при этом выделяется большое количество тепла. После введения отвердителя температура смолы должна достигнуть 38 - 45 С, после чего необходимо экзотермическую реакцию прервать путем включения охладителя установки для приготовления композиции. Таким образом снижают темпера - ТУРУ Д 20 - 22 С, после чего композиция пригодна для употребления. [1]
Продолжительность процесса зависит от количества вводимого катализатора и концентрации мономера. Время проведения процесса сокращается с повышением концентрации мономера и содержания катализатора. Изменение времени полимеризации не оказывает влияния на молекулярную массу полимера и соотношение аморфной ( атактической) и кристаллической ( изотактической) фаз. [2]
Повышению степени полидисперсности способствует также увеличение количества вводимого катализатора или инициатора процесса. Полимеризация в растворе проводится в среде, являющейся растворителем как для мономера, так и для образующегося полимера. Наличие растворителя, способствуя быстрому отводу тепла, позволяет регулировать температуру процесса и тем самым увеличивать скорость полимеризации и улучшать качество полимера. Здесь растворитель выступает в роли регулятора полимеризации. [3]
Продолжительность процесса полимеризации находится в прямой зависимости от количества вводимого катализатора и концентрации мономера. Изменение времени полимеризации не отражается на молекулярной массе полипропилена и содержании аморфной и кристаллической части в получаемом полимере. [4]
Для смесей холодного отверждения важное значение имеют концентрация и количество вводимого катализатора. [5]
Существенное влияние на скорость окисления и состав окси-дата оказывает количество вводимого катализатора. [6]
Существенное влияние на скорость окисления и состав окси-дата оказывает количество вводимого катализатора. С увеличением концентрации катализатора в реакционной смеси выход кислот сначала возрастает, проходит через максимум и затем падает. [7]
Полидисперсность полимера резко возрастает в случае синтеза его при повышенных температурах и в присутствии растворителя или разбавителя. Увеличение количества вводимого катализатора или инициатора процесса образования полимера также способствует повышению степени его макромолекулярной полидисперсности. [8]
Затвердевание карбамидных смол под действием катализаторов может происходить при температуре 15 - 95 в зависимости от способа конденсации и количества вводимого катализатора. [9]
При конденсации этих фенолов с формальдегидом в присутствии щелочей получается термореактивная смола. Она отличается хорошей подвижностью ( вязкость 15 - 20 сП) и смачивающей способностью ( поверхностное натяжение 8 - 9 дин / см), короткими сроками потерь подвижности ( от 30 мин до 6 ч) и перехода в твердое состояние ( 2 - 72 ч) в зависимости от пластовой температуры и количества вводимого катализатора в широком интервале температур 20 - 100 С. [10]
 |
Схема потоков при трехступенчатой гидрогенизации смолы. [11] |
Схема трехступенчатой гидрогенизации смолы показана на рис. 6.29. Как видно из схемы, основным сырьем для жидко-фазной гидрогенизации является смесь свежего тяжелого масла ( с дистиллятных установок), возвратного масла ( после центрифугирования шлама) и катализаторной пасты. Количество вводимого катализатора в зависимости от природы перерабатываемого сырья колеблется от 0 3 до 2 % на исходное сырье. [12]
Однако ряды активности катализаторов, приведенные в разных источниках, не полностью совпадают. Причина в том, что относительная реакционная способность катализаторов зависит в каждом конкретном случае от природы субстрата, реагента и условий проведения реакции. Количество вводимого катализатора колеблется от более, чем эквимольного, до измеряемого несколькими мольными процентами. Алкилиррвание олефиноэ кислотами Льюиса катализируется лишь в присутствии протонодонорного сокатализатора. Особые эффекты обеспечивают суперкислоты [ 612J, , в частности SbFs-HF [613], в среде которых протонируется не только реагент, но и ароматический субстрат. [13]
Основным недостатком гомогенного катализа является трудность выделения катализатора из конечной продукционной смеси, в результате чего часть катализатора теряется, а целевой продукт загрязняется. Однако в последнее время ведутся обширные исследования в области высокоактивных катализаторов гомогенного катализа, которые, присутствуя в малых дозах, вызывают цепные реакции. Поскольку количество вводимого катализатора невелико, после реакции он не извлекается из реакционной смеси, а остается в целевом продукте, не снижая качества получаемого целевого продукта. [14]
Первым шагом при выводе уравнения, аппроксимирующего требуемую зависимость, является сбор данных, отражающих соответствующие значения рассматриваемых переменных. Пусть, например, мы предполагаем, что выход химического процесса является функцией количества катализатора, вводимого в реактор. Обозначим через у величину выхода и через х количество вводимого катализатора. [15]
Страницы: 1 2