Количество - потребленный кислород
Cтраница 2
Однако в связи с нестационарностью состава поступающей на очистку воды и нестабильными свойствами ила соотношение между количеством потребленного кислорода и объемом летучих метаболитов является величиной переменной. Вследствие этого необходимо изменять соотношение между количеством потребленного кислорода и длительностью продувки или между расходами кислорода и газа. [16]
Однако в связи с нестационарностью состава поступающей на очистку воды и нестабильными свойствами ила соотношение между количеством потребленного кислорода и объемом выделенных летучих метаболитов является величиной переменной. Вследствие этого необходимо изменять соотношение между количеством потребленного кислорода и длительностью продувки или соотношение между расходами кислорода и газа. [17]
 |
Упрощенные приборы объемно - о манометрического типа. [18] |
В одних приборах, где генератором кислорода служат газгольдеры ( аппараты Симкар), количество потребленного кислорода измеряется объемным методом по перемещению плунжера в цилиндре с кислородом. [19]
Инструментальные методы определения ВПК и скорости потребления кислорода ( СПК) развиваются по двум направлениям. Одно основано на применении электрохимических измерителей растворенного кислорода в жидкости, а второе - на объемно-манометрическом методе определения количества потребленного кислорода. [20]
Инструментальные методы определения ВПК и скорости потребления кислорода ( СПК) основаны на применении электрохимических измерителей растворенного кислорода в жидкости и на объемно-манометрическом методе определения количества потребленного кислорода. [21]
 |
Соотношение дыхательного коэффициента и калорического эквивалента кислорода. [22] |
Относительное постоянство дыхательного коэффициента ( 0 85 - 0 90) у людей при обычном питании в условиях покоя позволяет производить достаточно точное определение энергетического обмена у человека в покое, вычисляя только количество потребленного кислорода и беря его калорический эквивалент при усредненном дыхательном коэффициенте. [23]
Для выяснения этого принципиального вопроса были дважды выполнены специальные исследования с интервалом 20 лет - вначале Н. А. Ба-зякиной, а затем группой сотрудников МИСИ им. Если же процесс продолжается, то количество потребленного кислорода тем больше снятой БПКполн, чем глубже процесс минерализации ила. [24]
Стимулирование потребления кислорода оксалоацетатом и малатом, В начале 30 - х годов Альберт Сент-Дьердьи сообщил об интересном наблюдении. Он добавлял к дышащим суспензиям измельченной грудной мышцы голубя оксалоаце-тат или малат и обнаружил, что потребление кислорода при этом усиливается. При измерении количества потребляемого кислорода было выявлено одно удивительное обстоятельство: количество потребленного кислорода в 7 раз превышало то, какое требовалось для полного окисления добавленного оксалоацетата или малата до двуокиси углерода и воды. [25]
Позиционная система регулирования ( рис. 84) работает следующим образом. При снижении давления в окситенке до минимального значения открывается клапан на кислородопроводе. Давление начинает расти, и при достижении максимального заданного значения клапан закрывается. Количество потребленного кислорода измеряется и суммируется. Продувка начинается после поступления в окситенк заданного количества кислорода. [26]
Позиционная система регулирования ( рис. XIV.20) работает следующим образом. При снижении давления в окситенке до минимального открывается клапан на кислородопроводе. Давление начинает повышаться, и при достижении им максимального заданного значения клапан закрывается. Количество потребленного кислорода измеряется и суммируется. Продувка начинается после поступления в окситенк заданного количества кислорода. Во время продувки одновременно идут два процесса: непосредственная смена состава газовой фазы и массообмен кислорода, углекислого газа и азота между газовой и жидкой фазами. [27]
В данной работе использованы 20 штаммов хемоорганогетеротрофных бактерий, выделенных в чистую культуру из различных природных и не природных местообитаний на среде с ацетатом и тиосульфатом и отобранных по способности к активному окислению тиосульфата до тетратионата. Прямое измерение скорости окисления серных соединений по потреблению растворенного кислорода клетками тетратионатгетеротрофных бактерий показало, что большинство штаммов в той или иной степени способно окислять сульфид и элементарную серу. В большинстве случаев наблюдалась корреляция в активностях окисления тиосульфата, сульфида и серы, причем первый окислялся значительно активнее. Для штаммов, наиболее активно окисляющих сульфид и элементарную серу, определялось молярное соотношение между количеством потребленного кислорода и количеством израсходованного субстрата. [28]
Страницы: 1 2