Cтраница 2
Количество кислоты, полученной за смену, может быть определено по изменению уровней в сборниках на складе. [16]
Количество кислоты, израсходованной на титрование фосфата магния, будет равно: 28 - 0 93 27 07 мл. [17]
Количество кислоты, подаваемой на орошение первой денитрационной башни, уменьшают настолько, чтобы температура кислоты в этой башне повысилась до 200 С. Тогда в нижней части башни происходит интенсивное упаривание серной кислоты. [18]
Количество кислоты, образующейся в промывных башнях, зависит от работы печного отделения и составляет в среднем 5 - 8 % общей производительности системы с механическими печами и около 1 % при обжиге сырья в печах КС. [19]
Количество кислоты пропорционально длине диаграммной ленты регистратора от начала титрования до точка эквивалентности. Расход титранта в мг-экв на 1 мм бумаги определяется титрованием точной навески янтарной кислоты в качестве стандарта. [20]
Количество кислоты ( в мл), необходимое для разложения фосфорита или апатита, рассчитывают на основании реакции образования суперфосфата, считая, что состав фосфорита или апатита соответствует теоретическому. Поскольку в фосфорите всегда имеются примеси, кислоты берут на 15 % меньше теоретически рассчитанного количества. [21]
Количество кислоты, пошедшей на титрование щелочи ( v2), отвечает содержанию едкого натра. [22]
Количество кислоты, пошедшей на титрование щелочи ( и2) отвечает содержанию едкого натра. [23]
Количество кислоты, необходимое для подкисления рассола, устанавливают по кривым зависимости рН от дозировки кислоты, которые для каждого рассола определяют экспериментально. [24]
Количество кислот определено, как при тетрамере. Получено сырой смеси кислот 1.25 г. Из этой смеси выделено 0.13 г щавелевой кислоты и 0.5 г янтарной. [25]
Количество кислоты, израсходованное на титрование в начале реакции, составляло 23 8 мл, а через 10 мин. В конце реакции на титрование избытка щеолчи израсходовано 5 76 мл соляной кислоты. Считая, что данная реакция является реакцией второго порядка, определить время, в течение которого прореагирует половина этилуксусного эфира. [26]
Количество кислоты, протекающей через датчик концентратомера проточного типа, регулируется в пределах 1 5 - 2 5 л / мин. Для измерения концентрации серной кислоты ( до 94 % H2SO4) в датчик подается из холодильника часть горячей кислоты, нагревающей контролируемую кислоту до 80 - 90 С. В качестве измерителя применяется уравновешенный электронный мост переменного тока типа ЭМД или АСМ. [27]
Количество кислот в масле при эксплуатации постепенно растет. Чем медленнее идет процесс, тем стабильнее масло. Стабильность масла характеризует способность масла противостоять окислительному воздействию кислорода воздуха при повышенной температуре. [28]
Количество кислоты, которое следует добавить для того, чтобы выделить примеси, но не осадить изатина, зависит от качества сырого изатина. [29]
Количество кислоты должно быть достаточным для полного гидролиза углеводов. Однако слишком большое количество ее не желательно, так как приводит к очень большим объемам растворов после разбавления, что создает неудобство при анализе. Для 1 г древесины обычно используют 15 мл кислоты, а на 1 г целлюлозы 20 мл. Иногда смесь разбавляют до 20 % - ной концентрации. Лигнин отфильтровывают и обрабатывают 0 5 % - ной соляной кислотой при 100 С для удаления серы. [30]