Cтраница 2
Рассчитать, какое количество фосфорной кислоты должно было бы получиться при окислении взятой навески фосфора. [16]
Рассчитать, какое количество фосфорной кислоты дояжн было бы получиться при окислении взятой навески фосфора. [17]
Тепловым расчетом определяется количество фосфорной кислоты, которое должно быть подано в башню сжигания с целью снижения температуры газа до 140 С. [18]
В результате этого некоторое количество фосфорной кислоты связывается в фосфат магния, и выход свободной ( активной) кислоты уменьшается. При содержании в сырье - 28 % окиси магния от количества фосфорного ангидрида вся фосфорная кислота полностью связывается в дигидрофосфат магния, и выход ее фактически равен нулю. [19]
В результате этого некоторое количество фосфорной кислоты связывается в фосфат магния, и выход свободной ( активной) кислоты уменьшается. При содержании в сырье - 28 % окиси магния от количества фосфорного ангидрида вся фосфорная кислота полностью связывается в дигидрофосфат магния, и выход ее фактически равен нулю. [20]
К вышеупомянутому фильтрату приливают количество фосфорной кислоты, достаточное для обесцвечивания присутствующих солей железа. Добавляют 0 1 - 0 3 г периодата калия или натрия и нагревают раствор до кипения. Окраска перманганата обыкновенно появляется раньше, чем жидкость закипает, в противном случае добавляют немного разбавленного аммиака в количестве, достаточном, чтобы понизить кислотность, но раствор все же сохранить кислым. При такой обработке окраска появится немедленно или через 1 - 2 мин. Раствору дают кипеть в течение 10 мин. Сравнение окраски не должно производиться сразу, а только после того, как раствор постоит по крайней мере в течение 3 час. [21]
При этом следует учесть количество фосфорной кислоты, вводимой в процесс экстракции в качестве раствора разбавления, вес которого в среднем в два раза больше веса раствора серной кислоты, а также учесть в некоторых случаях и количество циркулирующей пульпы. [22]
Стандарты должны содержать такое же количество фосфорной кислоты, как и раствор пробы. Если проба содержит большое количество сульфата натрия или калия, то к стандартам следует добавить одинаковое количество этих веществ. [23]
Присутствие в воде СО2 увеличивает количество фосфорной кислоты, переходящей в раствор из три - и двукальциевых солей. [24]
В этом случае следует прибавлять такое же количество фосфорной кислоты и в эталонный раствор. [25]
В случае определения германия в оловянных продуктах количество фосфорной кислоты увеличивают до 3 мл. [26]
Таким образом, в случае разложения апатита стехиометрйче-ским количеством фосфорной кислоты ( 54 % Р2Об) при 100 С при достижении равновесия образуется смесь жидкой фазы, состав которой определяется положением точки В ( 40 4 % Р2О5; 5 65 % СаО, степень нейтрализации 35 5 %) и твердой фазы, содержащей моно - и дикальцийфосфат. [27]
![]() |
Схема колонки с катионитом для определения фосфора. [28] |
По разности между вторым и первым титрованием находят количество фосфорной кислоты. [29]
По весу пирофосфорнокислого магния Mg2P2Oz и производят вычисление количества фосфорной кислоты во взятой навеске фосфорнонатриевой соли. [30]