Количество - образовавшаяся кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Количество - образовавшаяся кислота

Cтраница 1


Количество образовавшейся кислоты за 6 5 месяцев достигает 16 % при продувке воздухом и 39 % за 3 месяца при продувке кислородом.  [1]

По количеству образовавшейся кислоты ( которая учитывается титрованием щелочью) определяется количество аммиачного азота.  [2]

Описано множество методов измерения активности холинэстераз, основанных на определении количества образовавшейся кислоты с использованием цветных индикаторов. При этом применяются два основных приема измерения: оттитровывание образовавшейся кислоты раствором щелочи в присутствии индикатора до начального значения рН или определение времени изменения окраски индикатора от начального значения рН до задаваемого. Последний прием по сути дела эквивалентен методу Мичела с тем отличием, что рН определяется не электрометрически, а при помощи цветного индикатора.  [3]

На ход цепных реакций очень сильно влияет растворенный кислород. Если откладывать количество образовавшейся кислоты относительно дозы, поглощенной - исследуемыми соединениями, то можно получить кривые, такие же, как и для ферросульфатного раствора ( см. рис. 8.4): выход кислоты будет резко уменьшаться ( излом на кривой), когда весь кислород израсходуется. Механизм радиолиза этих веществ более сложен, чем у хлороформа, так как радикалы могут реагировать с одним из двух имеющихся атомов углерода. Например, наряду с галоидводородными кислотами образуются и другие кислоты.  [4]

Окисление парафина в опыте 2 показало, что после 8-часового продувания воздуха содержание в нем перекисей увеличилось примерно в 15 раз по сравнению с тем количеством, которое было после обработки перманганатом. В то же время количество образовавшихся кислот невелико.  [5]

В графе баланс но омылению приведено количество образовавшихся кислот и спиртов ( свободных ОН-групп) при омылении 0 38 М сложных эфиров.  [6]

У некоторых веществ после присоединения к ним галогена происходит отщепление галогеноводорода. Если это произошло и при анализе было определено количество образовавшейся кислоты, чтобы внести поправку на возможное замещение ( см. пункт а), то такая поправка будет в данном случае слишком большой, и соответственно этому бромное или йодное число получится слишком низким.  [7]

Это служит доказательством того, что в отличие от анионов алюминия, связанных непосредственно с окисью кремния, катионы алюминия растворяются и вступают во взаимодействие с растворенной кремниевой кислотой. Некоторые данные, имеющие отношение к вопросу, получены Дэнфосом [87], который измерил ( путем титрования) количество образовавшейся кислоты при взаимодействии гидролизован-ного пропилата алюминия с различными метилэтоксисиланами в присутствии воды.  [8]

Такое строение полимеров сложных аллиловых эфиров подтверждается данными спектроскопических исследований и результатами полимераналогичных превращений. Так, при омылении полиаллилового эфира образуется полиаллиловый спирт, число гидроксильных групп которого соответствует числу мономерных звеньев спирта и эквивалентно количеству образовавшейся кислоты.  [9]

Из полученных данных можно заключить, что при хранении альдегидов Се-Се в растворе углеводородов в атмосфере азота или воздуха, находящихся над поверхностью альдегидов, при заполнении емкости на 3 / 4 окисление идет очень медленно, Так, например, за 7 месяцев хранения альдегидов Се-Се в растворе углеводородов окислилось всего около 2 % альдегида. Продувка воздуха или кислорода над поверхностью альдегидов ускоряет процесс окисления. Количество образовавшейся кислоты за 7 месяцев достигает 10 % при продувке воздуха и 38 % - при продувке кислорода.  [10]

Определение ( по кривым титрования) констант диссоциации образующихся кислых продуктов дает возможность выяснить их характер, а исследование изменения констант во время радиолиза в известной степени раскрывает механизм процесса. Это указывает на образование при облучении органических кислот. Количество образовавшейся кислоты является функцией интегральной дозы и не зависит от степени деструкции амилозы.  [11]

Определение основано на связывании аммиака с помощью формалина в органическое соединение гексаметилентетрамин. Аммиачные удобрения выделяют при этом минеральную кислоту в количестве, эквивалентном аммиачному азоту в анализируемой навеске. По количеству образовавшейся кислоты, которая учитывается титрованием щелочью, устанавливают содержание азота в удобрении.  [12]



Страницы:      1