Cтраница 1
Количество мочевой кислоты часто приходится определять в моче или других выделениях организма. Для этой цели можно использовать трудную растворимость мочевой кислоты; последняя выделяется из мочи через несколько часов после добавления соляной кислоты, ее собирают во взвешенном тигле, высушивают и взвешивают. Предварительно из мочи удаляют примеси, обрабатывая ее, например, ацетатом уранила. Применяется также и осаждение в виде труднорастворимого урата цинка. В моче растворяют сульфат цинка и добавляют по каплям при 70 - 80 раствор едкого натра до слабощелочной реакции. Осадок урата цинка отфильтровывают, промывают и растворяют а 25-процентной соляной кислоте. Раствор выпаривают примерно до: / 6 первоначального объема и мочевую кислоту, выпадающую после 4-часового стояния, отфильтровывают, высушивают и взвешивают. [1]
Какое количество мочевой кислоты выделяется в норме с мочой в сутки. [2]
При патологических состояниях количество мочевой кислоты в организме может быть значительно большим; так, например, при подагре происходит отложение мочевой кислоты в суставах. Камни в мочевом пузыре и почках почти целиком состоят из мочевой кислоты или ее солей. В мочевых камнях это соединение было открыто Бергманом ( 1776 г.) и одновременно Шееле. [3]
Количество израсходованного на окисление феррицианида эквивалентно количеству исходной мочевой кислоты. [4]
В начальном периоде почечной недостаточности в крови увеличивается количество мочевой кислоты, затем мочевины и в конце-креатинина. Азот мочевины составляет приблизительно 50 % остаточного азота. В случае задержки азотистых веществ процентное содержание мочевины в остаточном азоте повышается, поэтому определение мочевины в крови является более чувствительным показателем, чем содержание остаточного азота и креатинина. [5]
Ввиду малых ( 2 - 5 мг %) количеств мочевой кислоты в крови для ее определения пользуются исключительно колориметрическими или спектрофотометрическими методами. Последние более специфичны, но требуют наличия кварцевого спектрофотометра, так как мочевая кислота поглощает при 292 тц. Специфичность методики еще увеличивается применением разрушающего мочевую кислоту фермента - уриказы. Последняя может быть использована и при некоторых колориметрических способах определения. Приготовление ее особых трудностей не представляет. [6]
Вместо нормальных 4 мг ( в среднем) нередко содержится больше 6 мг мочевой кислоты в 100 мл крови. Если мочевая кислота или ее биологические предшественники вводятся в организм, то количество мочевой кислоты в крови возрастает в значительно большей степени у больных подагрой, чем у нормальных людей. Содержание мочевой кислоты в моче при подагре колеблется: оно может быть повышенным и нормальным. Поэтому определение мочевой кислоты в моче мало дает для распознавания этого заболевания. [7]
В отличие от этого в период летней спячки весь азот выделяется в виде мочевой кислоты, что дает определенное преимущество при отборе, так как потеря воды при экскреции мочевой кислоты минимальна. Но в то же время в связи с общим понижением интенсивности обмена количество синтезируемой мочевой кислоты уменьшается примерно до / 4 обычной величины. Часть азота, которая в нормальных условиях превращалась бы в мочевую кислоту, появляется теперь в виде мочевины, так как во время спячки расщепление мочевины уреазой подавлено. Путь мочевины - это теперь уже не циклический каталитический механизм, а скорее синтетический процесс, приводящий к образованию значительных количеств мочевины и накоплению ее в крови. [8]
В мочевой кислоте два остатка мочевины связаны мостиком из тред ант uii углерода. Мочсзая кислота в ничтожных количествах нормально содержится в моче; взрослый человек выделяет в сутки около 0 5 г мочевой кислоты. В патологических случаях количество мочевой кислоты значительно увеличивается. Мочевая кислота двухосновна, то есть в ней два атома водорода способны замещаться металлами. [9]
Метод основан на способности мочевой кислоты в щелочной среде восстанавливать фосфорновольфрамовый реактив. Количество восстановленного фосфорноволь-фрамового реактива, окрашенного в интенсивный синий цвет, можно определить титрованием раствором K3 [ Fe ( CN) J, который при этом окисляется с образованием бесцветного продукта. Количество Кз [ Ре ( СМ) 6 ], израсходованного на окисление, эквивалентно количеству мочевой кислоты. [10]