Cтраница 1
![]() |
Пути а-частиц в камере Вильсона, помещенной в сильное магнитное поле ( П. Л. Капица. [1] |
Количество а-частиц, испускаемых радиоактивными веществами, было измерено путем непосредственного подсчета числа вспышек на флуоресцирующем экране ( сцинтилляций), вызываемых пучком а-частиц с очень малым. Заряд, переносимый одной а-частицей, был измерен также самым непосредственным образом: а-части-цы препарата определенной силы попадали в металлический коллектор ( фарадеев цилиндр), заряд которого определялся с помощью электрометра. [2]
Какое количество а-частиц с энергией 3 9 Мэв, поглощенных в 1 г биологической ткани, соответствует поглощенной дозе 50 бэр. [3]
Во-вторых, количества а-частиц, испускаемых такими источниками, было недостаточно для исследования многих маловероятных ядерных реакций. В-третьих, энергии а-частиц, испускаемых этими источниками, не превышали 8 8 мэв, а этих энергий недостаточно для преодоления электрического потенциального барьера не только самых тяжелых ядер, но уже и таких относительно легких ядер, как олово, медь, железо. [4]
По приведенным данным рассчитывают количество а-частиц, испускаемых 1 мг урана в секунду. Для этого вычисляют количество атомов каждого изотопа урана, распадающихся в единицу времени, путем умножения радиоактивной постоянной каждого изотопа на число атомов его, находящихся в 1 мг урана; полученные величины складывают. [5]
![]() |
Зависимость счета а-частиц от толщины поглотителя на сцинтилляционной приставке. [6] |
Следует отметить, что количество а-частиц, вылетающих с поверхности толстого образца, составляет одну четверть от количества распадов в слое, толщина которого равна пробегу - частиц в образце. [7]
В приборе Гартмана изотопный состав определяется по количеству а-частиц, измеряемых счетчиком. Прибор компактен, стабилен, но требует тщательной очистки образца от примесей. Метод очистки образца, поступающего на анализ, разработан в химической лаборатории института Шимором. Анализ одного образца на этом приборе занимает 1 / 2 часа. [8]
Однако для широкого исследования ядерных реакций было недостаточно одних радиоактивных источников. Во-вторых, количества а-частиц, испускаемых такими источниками, были недостаточны для исследования многих маловероятных ядерных реакций. В-третьих, энергии а-ч астиц, испускаемых этими источниками, не превышали 8 8 Мэв, а этих энергий недостаточно для преодоления электрического потенциального барьера не только самых тяжелых ядер, но уже и таких относительно легких ядер, как CWIQBO, медь, железо. [9]
Столик может поворачиваться вокруг своей оси при помощи поворотного винта В, соединенного со столиком червячной передачей. Рассеянные фольгой а-частицы попадают на сцинтиллирующий экран СЭ, вмонтированный в корпус камеры. Экран представляет собой стеклянную пластинку, покрытую тонким слоем чистого цинка. Регистрация количества а-частиц, рассеянных по данному направлению, производится радиометром ПП-8. Радиометр ПП-8 состоит из пересчетного прибора типа ПСТ-180, высоковольтного выпрямителя ВСВ-2, выносного катодного повторителя, блока газовых счетчиков УГС-1, блока фотоумножителя, кристалла Nal и сцинтиллирующих экранов. Импульсы света, возникающие на сцинтиллирующем экране при попадании на него а-частиц, через светопровод ( из оргстекла) попадают на блок УСС-1 фотоумножителя, состоящего из фото-умножителя ФЭУ-19 М и усилителя, помещенных в цилиндрический кожух, укрепленный на цилиндрическом штативе. Усиленный сигнал с выхода УСС-1 через катодный повторитель подается на пересчетный прибор ПСТ-100. Прибор снабжен электронным секундомером, который состоит из четырех декад на декатронах и обеспечивает отсчет времени до 1000 сек. [10]
Для определения изотопического состава а-препаратов необходимо измерить энергию а-частиц, вылетевших из образца. Собирающий электрод заменяют на плоский электрод, перед которым укрепляется сетка. Чтобы электроны, возникшие в результате ионизации газа камеры а-частицей, попадали на собирающий электрод, высоковольтный электрод, на котором помещается диск с а-препаратом, находится под напряжением - 6000 в, а сетка под напряжением - 3000 в. Экранный цилиндр в этом случае снимают. Альфа-активное вещество наносится тонким слоем ( 50 - 100 мг / см2) на подложку, чтобы избежать самопоглощения в активном слое и, следовательно, искажения энергий вылетевших а-частиц. Количество а-частиц, испускаемых каждым изотопом, должно быть достаточным для регистрации соответствующей линии в общем спектре а-частиц. Положение максимума этой линии на графике а-спектра дает энергию а-частиц. [11]
Поскольку эти электроны заряжены отрицательно, где-то внутри атома должен находиться один или несколько положительных зарядов. Далее, поскольку масса электрона ничтожна по сравнению с общей массой атома, в атоме должны быть тяжелые частицы. На основании изучения поглощения катодных лучей тонкими слоями металлов Ленард ( 1903 г.) сделал заключение, что масса твердого металла распределена не равномерно, а сконцентрирована в отдельных центрах. В течение следующих десяти лет Резерфорд и другие, изучая рассеяние а-частиц твердыми телами, установили, что положительный заряд и масса атома заключены в частице, диаметр которой меньше 10 - 13 см. Радиоактивный элемент радон был использован в качестве источника быстрых а-частиц, тонкий пучок которых ударялся о металлическую фольгу, причем измерялось количество частиц, рассеянных под различными углами. Большая часть а-частиц проходила прямо через пленку совершенно без отклонений или с очень незначительными отклонениями. Опыты показали, что количество а-частиц, отклоненных под большим углом, возрастает с увеличением атомного веса рассеивающего элемента. [12]