Количество - ароматическое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Количество - ароматическое кольцо

Cтраница 1


Количество ароматических колец, содержащихся в исследуемом продукте, определяют по количеству поглощенного при гидрировании водорода или по повышению анилиновой точки.  [1]

Количество ароматических колец с ужесточением процесса ТКИ увеличивается sa счет отщепления водорода от нафтеновых колец, а общее число колец остается стабильным, В составе ароматических углеводородов преобладает тя - желая ароматика, содержание легких и средних ароматических углеводородов шоке и уменьшается с повышением температуры ТКП. G увеличением температуры процесса увеличивается содержание готе-роатомов ( S, N, 0) в молекулах ароматических углеводородов.  [2]

Количество ароматических колец увеличивается от 1 4 в дистилляте 200 - 250 С до 2 7 в высококипящей фракции 450 - 490 С. Количество нафтеновых циклов в первых трех дистиллятах уменьшается, а в последующих возрастает до 2 в средней молекуле аренов. Основная часть углерода находится в ароматических кольцах. Алифатическая часть молекул наиболее существенна в аренах из дистиллятов, выкипающих в пределах 250 - 450 С.  [3]

Увеличение количества ароматических колец значительно повышает сорбируемость углеводородов: нарастание количества двойных связей в молекуле углеводорода способствует росту сорбируемости последнего.  [4]

При этом количество ароматических колец во фрагменте увеличивается от одного для МЦАС, до трех-четырех для фракции спиртобензольных смол и асфальтенов. Вероятность того, что фрагмент содержит гетероатомы ( S, N и О) увеличивается от 0 3 для масляных фракций до 1 для смо-листо-асфальтеновых компонентов. Таким образом, практически все соединения, входящие в состав последних, носят неуглеводородный характер. Степень замещения конденсированного ядра фрагмента для всех фракций примерно одинакова, однако наиболее значительна для спиртобензольных смол. Для них же характерны наибольшая средняя длина алкильных заместителей, максимальная доля ароматических колец и самое высокое содержание гетероатомов.  [5]

6 Влияние химической структуры на физические свойства полиэфиров. [6]

С увеличением количеств ароматических колец сильно изменяются физико-химические свойства полиэфиров.  [7]

8 Номограмма для определения структурно-группового состава трансформаторных масел ( Igv2ol. [8]

Обычно обозначают через Ка количество ароматических колец, через / Сн-количество нафтеновых циклов, через КоКа - - Кп-общее число колец.  [9]

Общая цикличность молекул, количество нафтеновых и ароматических колец, величина Z указывают на то, что основу ароматических углеводородов данной фракции составляют моно - и биарены, в молекулах которых содержатся одно и более нафтеновых колец.  [10]

Лишь у радченковской и туймазин-ской нефтей количество ароматических колец в этой фракции приближается к трем.  [11]

В строении УВ сорбированной части нефти намечается некоторое увеличение количества нафтеновых и ароматических колец. Состав поровой сорбированной части нефти отличается от исходной ( месторождение Кенкияк) и тем более от ее фильтратов резким повышением количества смолисто-асфальтеновых компонентов ( соответственно 17 5; 11 9 и 9 5 %); количество парафино-нафтеновой фракции снижается до 17 % против 81 6 % в исходной нефти и 89 % в ее фильтрате. Поровая нефть, т.е. нефть, вытесненная водой, в основном сохраняет состав поровой сорбированной нефти.  [12]

13 Характеристика автоловых Дистиллятов и рафинатов. [13]

С точки зрения строения, процентное содержание углерода в ароматических структурах и количество ароматических колец в рафинатах уменьшается. Таким образом, в смолисто-масляных веществах следует ожидать присутствия большого количества углеводородов с ароматической структурой, с высоким показателем преломления и высокой плотностью.  [14]

Особенностью кольцевого метода анализа является то, что в нефтяной фракции оценивается количество нафтеновых и ароматических колец и парафиновых цепей ( включая и свободные парафины) как функциональных или структурных групп без учета того, к каким реальным углеводородам эти группы принадлежат.  [15]



Страницы:      1    2    3