Количество - активный компонент
Cтраница 1
 |
Схема процесса ио-дативного дегидрирования фирмы Shell. [1] |
Количество активного компонента составляет 10 о от веса окиси алюминия. [2]
Активность катализаторов зависит от количества активных компонентов, введенных в состав катализатора. Увеличение содержания активных компонентов повышает количество активных центров, что приводит к возрастанию общей активности катализатора при сохранении постоянной активности одного каталитического центра. [3]
При ож общСо / Снас все количество активного компонента приблизительно равномерно распределяется в объеме зерна. Если это количество недостаточно, пропитку повторяют, предварительно переведя осажденный компонент в нерастворимое соединение. [4]
При vm; УовщСо / Снас все количество активного компонента приблизительно равномерно распределяется в объеме зерна. Если это количество недостаточно, пропитку повторяют, предварительно переведя осажденный компонент в нерастворимое соединение. [5]
При УЯ, - УобщС0 / Сиас все количество активного компонента приблизительно равномерно распределяется в объеме зерна. Если это количество недостаточно, пропитку повторяют, предварительно переведя осажденный компонент в нерастворимое соединение. [6]
Для регулирования скорости и интенсивности химического взаимодействия флюса с окислами и с паяемыми металлами количество активных компонентов флюса необходимо изменять путем их разбавления неактивными и слабоактивными растворителями. [7]
Приготовленные контакты отличались друг от друга количеством осажденной на носителе гидроокиси калия или лития, последовательностью пропитки носителя гидроокисью лития и активным компонентом, а также количеством осажденного активного компонента. [8]
 |
Влияние концентрации K2S04 в пропиточном растворе на количество V205 в катализаторе. [9] |
Преимущество такого метода приготовления катализатора состоит в том, что он позволяет сохранить концентрацию пропиточного раствора практически неизменной в течение всего опыта. Это дает возможность надежно выявить влияние концентрации солей в пропиточном растворе на количество нанесенных активных компонентов, а также значительно повышает воспроизводимость результатов. Что касается других параметров, то поддержание их постоянными в условиях непрерывного приготовления не составляло особых затруднений. [10]
На рис Л представлена зависимость активности К от количества активных центров на поверхности катализатора BQ, определенного по хемосорбции кислорода. Оказалось, что для всех серий катализаторов эта зависимость линейна, т.е. с увеличением количества активных компонентов растет число активных центров, что приводит к повышению активности катализатора. Причем состав и природа этих активных центров, вероятно, не изменится в исследованном диапазоне концентраций активных компонентов. [11]
Если при разрыве пленки нефти водой происходит хемосорбция ПАВ на твердой поверхности и благодаря этому образуется новая поверхность, более гидрофобная, то образовавшиеся капли нефти, соприкасаясь с этой новой поверхностью, растекаются по ней, при этом нефть как бы перетекает с гидрофильной поверхности на гидрофобную. При растекании капли нефти некоторое количество активных компонентов ее переходит из объема в поверхностный слой - на вновь образовавшуюся поверхность контакта нефти с твердой фазой и водой. [12]
В соответствии с этим больше и количество остаточной воды в зоне проникновения и время, необходимое для последующего разрыва пленки воды. Причем это время определяется углеводородным составом нефти, качеством и количеством активных компонентов в ней. При высоком содержании ароматических углеводородов вероятность и скорость разрыва водной прослойки увеличиваются. [13]
 |
Влияние различных факторов на коэффициент абсорбции брома Кр и величину. [14] |
Анализ полученных результатов показывает, что сопротивление массопередачи при абсорбции брома в изученном диапазоне концентраций и скоростей сосредоточено как в газовой, так и в жидкой фазах. Повышение концентрации едкого натра в сорбенте приводит в изменению соотношения сопротивлений в этих фазах. При увеличении концентрации щелочи выше критической сопротивление абсорбции сосредоточено в основном в газовой фазе. Критической является такая концентрация едкого натра, при которой количество активного компонента в сорбенте, диффундирующего в единицу времени к границе раздела фаз, эквивалентно количеству поглощаемого компонента в газе, диффундирующего за то же время к указанной поверхности. [15]
Страницы: 1 2