Количество - легкий компонент
Cтраница 1
Количество легких компонентов ( более летучих, чем легкий ключевой компонент) в нижней части укрепляющей секции примерно постоянно, а ниже тарелки питания оно резко уменьшается. Количество тяжелых компонентов ( менее летучих, чем тяжелый ключевой компонент) в верхней части исчерпывающей секции примерно постоянно, а выше тарелки питания оно резко уменьшается. [1]
 |
Кривые испарения смесей н. пентана и н. октана. [2] |
Как показали многочисленные опыты, количество легкого компонента, определенное по сумме высот ступенек СОа и промежуточной, в точности равно исходному количеству СОг. Высота промежуточной ступени наибольшая, если слой тяжелого компонента сконденсирован поверх легкого; промежуточной ступени совсем не наблюдается, если слой С02 находится сверху. По-видимому, промежуточная ступень образуется в результате запоздалого испарения молекул С02, замурованных в слое тяжелого компонента. [3]
В результате увеличивается степень конденсации целевых компонентов и одновременно уменьшается количество легких компонентов в жидкой фазе. [4]
 |
Полная редестилляция путем возвращения конденсата прямо на вращающийся конус ( схематический поперечный разрез. [5] |
Ясно, что количество дестиллата, выходящего из самой узкой зоны, должно быть всегда равно количеству легких компонентов первоначальной питающей смеси или больше его, если эта питающая смесь должна быть освобождена в основном от всех этих компонентов за время прохождения ее через куб. Такая зависимость требует различных поверхностей конденсаторов, соответствующих данным случаям дестилляции, или регулирования температуры зоны испарения, или подбора обоих параметров вместе. [6]
Головные фракции и первую фракцию ОЦБ, отобранную при 10 мм рт. ст., в которой обычно содержится некоторое количество легких компонентов смеси, анализировали методом газо-жид-костной хроматографии, дающей возможность определить количественно состав фракций. Основная фракция ОЦБ практически не содержит примесей и анализировать ее не требуется. [7]
Допустим, что отгон собирается в один приемник, тогда, начиная с того момента, когда количество отгона станет равным количеству легкого компонента, бывшему в загрузке х, дальнейшая перегонка сведется к простому разбавлению тяжелым компонентом уже отогнанного легкого; при этом концентрация легкого компонента в отгоне падает. [8]
Количества нераспределяющихся тяжелых компонентов в исчерпывающей секции рассчитывают по уравнениям ( Х1 42а) - ( Х1 42г); для укрепляющей секции применяют уравнения, приведенные в данной главе для простых колонн. Количество нераспределяющегося легкого компонента ( 6; 0) в укрепляющей секции вычисляют по уравнению ( XI, 41); для исчерпывающей секции можно получить уравнения, аналогичные приведенным выше для простых колонн при минимальной флегме. [9]
Количества нераспределяющихся тяжелых компонентов в исчерпывающей секции рассчитывают по уравнениям ( Х1 42а) - ( Х1 42г); для укрепляющей секции применяют уравнения, приведенные в данной главе для простых колонн. Количество нераспределяющегося легкого компонента ( Ь ( - 0) в укрепляющей секции вычисляют по уравнению ( XI, 41); для исчерпывающей секции можно получить уравнения, аналогичные приведенным выше для простых колонн при минимальной флегме. [10]
Для построения расчета колонных аппаратов необходимо знать не только количество и свойства фракций, но и состав их, а равно и состав остатка в тот момент, когда данная фракция отбирается. Определяя количество легкого компонента в дестиллате и в остатке при последовательном ряде температур, можно получить кривую равновесия кипящей системы. Но так как непосредственный отбор для анализа части остатка изменяет равновесие системы, нельзя отбирать пробы при разных стадиях перегонки в течение одного и того же опыта и для этого служат особые приборы, в которых измеряется состав паров я остаток при однократном испарении. Принцип приборов этого рода состоит в том, что исследуемое сырье вводится в камеру, где оно частично испаряется, образуя дестиллат и остаток, собираемые отдельно. Камера поддерживается при совершенно постоянной температуре, при которой имеется1 в виду снять показание. [11]
Использование ТДА позволяет на II ступени сепарации поддерживать более низкое давление, чем при обычной схеме установки НТС, что в свою очередь обеспечивает понижение температуры II ступени сепарации. В результате увеличивается степень конденсации целевых компонентов и одновременно уменьшается количество легких компонентов в жидкой фазе. [12]
Молекулярный вес газа составлял 45 85 кг / кмол. В их составе несколько менее 50 % тяжелых углеводородов ( CU e) ( 46 74 % масс.), в то время как количество легких компонентов по сравнению с аналогичными данными до пуска системы несколько возросло. Последнее объясняется влиянием герметизации паровых объемов резервуаров, удаления из них воздуха и его насыщением легкими компонентами легких углеводородов, переходящих из нефти в паровой объем резервуаров. [13]
Активированный уголь в виде равномерных зерен из воронки ( 1, смонтированной над аппаратом, ссыпается через трубки холодильника. При этом он одновременно обрабатывается в противотоке газом, извлекающим из него остаточные водяные пары, оставшиеся в угле после отгонки. Активированный уголь в первой секции сорбирует в основном тяжелые компоненты, тогда как легкие уходят в виде головного продукта. Из-за I отсутствия полной селективности уголь задерживает также не - которое количество легкого компонента, но в ректификационной секции последние вытесняются из него тяжелыми углеводородами, выделенными ( отпаренными) в более низких частях колонны и играющими роль флегмы. [14]
Эффективность метода термодиффузии усиливается идущей обычно параллельно диффузии тепловой конвекцией. В этом случае принцип термодиффузионного метода выглядит следующим образом. Пусть разделяемая смесь помещена между горячей и холодной стенками сосуда. Понятия горячий и холодный здесь, разумеется, относительны. Вследствие эффекта термодиффузии легкий компонент концентрируется около горячей стенки, а тяжелый - у холодной. В результате этого около горячей стенки возникает направленное движение массы газа ( жидкости) вверх, а около холодной - вниз. Вот почему легкий компонент будет концентрироваться вверху сосуда, а тяжелый - внизу. Предельное разделение соответствует стационарному состоянию, когда количества легкого компонента вверху трубки и тяжелого внизу ее не будут более изменяться в результате процессов термодиффузии и конвекции. Однако при достижении стационарного равновесия должно происходить немедленное отделение обогащенных слоев, так как в смеси происходит также обычная концентрационная диффузия, направленная на выравнивание концентраций разделяемых компонентов, причем эта диффузия идет тем быстрее, чем больше разность в концентрации газа ( жидкости) в верхней и нижней областях трубки. [15]
Страницы: 1