Исследованная добавка
Cтраница 2
Приведены результаты определения электронодонорно-акцепторных свойств водных растворов сульфонола, ОП-10, КЧНР и КУ-9 по отношению к поверхности долотной стали. Установлена корреляция между абсолютной величиной контактной разности потенциалов и адсорбционной активностью исследованных добавок. [16]
Изменение растворимости может быть следствием как изменения связи между катионами и яолифосфатным анионом, так И образования более низкомолекулярных группировок за счет встраивания нового катиона. Для большинства исследованных добавок растворимость ( Повышается, что является результатом локального искажения структуры в месте встраивания атома добавки и облегчения гидролиза искаженных связей Р - О. [17]
 |
Зависимость параметров О. [18] |
Наиболее низкими пьезоэлектрическими параметрами обладает состав, содержащий медь. Обычно введение добавок в твердые растворы ведет к некоторому смещению положения тетрагонально-ромбоэдрйческой гранипы на фазовой диаграмме, если эти добавки входят в кристаллическую решетку. Так как радиусы ионов исследованных добавок близки к ионным радиусам основных компонентов, можно было ожидать образования твердых растворов добавок с цирконат-титанатом свинца, в результате чего возможно смещение положе ния морфотропной границы. [19]
Правильно оценивая влияние добавок щелочных металлов на скорость реакции, Зигерт заблуждается, предполагая, что промежуточное соединение образует особую фазу. Выше уже подчеркивалось, что промежуточные стадии при гетерогенном катализе не могут рассматриваться как фазовые превращения. Реакции отщепления и связывания кислорода ванадиевыми катализаторами в процессе окисления двуокиси серы протекают на поверхности и не сопровождаются попеременными превращениями кристаллической решетки катализатора. С этой точки зрения опыты Зигерта, исследовавшего влияние различных добавок на скорость восстановления пятиокиси ванадия двуокисью серы и скорость окисления двуокиси ванадия кислородом, не дают сведений о протекании отдельных стадий каталитического процесса, а следовательно, из этих опытов не могут быть сделаны выводы о сравнительной ценности исследованных добавок в качестве промоторов. [20]
Правильно оценивая влияние добавок щелочных металлов на скорость реакции, Зигерт заблуждается, предполагая, что промежуточное соединение образует особую фазу. Выше уже подчеркивалось, что промежуточные стадии при гетерогенном катализе не могут рассматриваться как фазовые превращения. Реакции отщепления и связывания кислорода ванадиевыми катализаторами в процессе окисления двуокиси серы протекают на поверхности и не сопровождаются попеременными превращениями кристаллической решетки катализатора. С этой точки зрения опыты Зигерта, исследовавшего влияние различных добавок на скорость восстановления пятиокиси ванадия двуокисью серы и скорость - окисления двуокиси ванадия кислородом, не дают сведений о протекании отдельных стадий каталитического процесса, а следовательно, из этих опытов не могут быть сделаны выводы о сравнительной ценности исследованных добавок в качестве промоторов. [21]
 |
Зависимость вязкости от напряжения сдвига для дисперсий БК.| Влияние концентрации добавки СТ на физико-механические свойства покрытий из дисперсий бутилкаучука. [22] |
Исходные композиции бутилкаучу-ка представляют собой слабо структурированные системы. В присутствии ДЭДТК возрастает вязкость разрушенной и неразрушенной структуры и наблюдается плавный переход между ними. Иные закономерности в изменении реологических свойств наблюдаются при введении в композицию бутилкаучука соли стиромаля. Укрупнение структурных элементов и изменение их морфологии способствуют формированию тиксотропной структуры с резким перепадом между верхним и нижним уровнем вязкости. Различный механизм структурообразования в присутствии исследованных добавок проявляется не только в концентрированных композициях, но и в разбавленных растворах. [23]
Изменение переохлаждения расплава связано с закономерным изменением структуры сплавов при возрастающем содержании модификатора. Введение в исходный чугун малых добавок церия приводит лишь к некоторому измельчению эвтектического графита. С ростом содержания церия наблюдается образование компактного графита. В структуре появляются эвтектические карбиды и дальнейшее увеличение содержания церия приводит к формированию колоний аустенито-цементитной эвтектики. С увеличением степени отбела количество компактных графитных включений уменьшается, но появляется тонкодифференцированная аустенито-графитовая эвтектика. При максимальных исследованных добавках эта эвтектика становится преобладающей составляющей первичной структуры. Количество шаровидных включений графита резко снижается наряду с исчезновением эвтектических карбидов. [24]
Многие исследователи отмечают повышение содержания серы в углеродистых веществах, полученных при коксовании углей и нефтяных остатков совместно с неорганическими добавками, особенно с соединениями кальция, железа, цинка и марганца. Установлено [153], что при предварительном удалении железа и кальция из угля содержание серы в получаемом из него коксе снижается. При смачивании углей хлористыми солями железа и кальция содержание серы в коксе возрастает. При добавлении в процессе коксования угля окиси кальция в кокс переходит ( в виде сульфида кальция) до 19 % общей серы, содержащейся в угле. Кроме окислов железа и кальция серу активно связывает сода и другие добавки. Нами экспериментально установлено, что аналогичное влияние на содержание серы в коксе оказывают некоторые зольные компоненты, находящиеся в сырье коксования. Некоторые из исследованных добавок при температуре коксования не реакци-онноопособны ( MgO, SiO2, A1203, Ca203, А1С13), активность их повышается при более высоких температурах. [26]
 |
Кривая равновесия сульфуризации ( о - десульфуризации ( х нефтяного кокса ( Р 0 1 МПа. [27] |
Многие исследователи отмечают повышение содержания серы в углеродистых веществах, полученных при коксовании углей и нефтяных остатков совместно с неорганическими добавками, особенно с соединениями кальция, железа, цинка и марганца. Установлено [153], что при предварительном удалении железа и кальция из угля содержание серы в получаемом из него коксе снижается. При смачивании углей хлористыми солями железа и кальция содержание серы в коксе возрастает. При добавлении в процессе коксования угля окиси кальция в кокс переходит ( в виде сульфида кальция) до 19 % общей серы, содержащейся в угле. Кроме окислов железа и кальция серу активно связывает сода и другие добавки. Нами экспериментально установлено, что аналогичное влияние на содержание серы в коксе оказывают некоторые зольные компоненты, находящиеся в сырье коксования. Некоторые из исследованных добавок при температуре коксования не реакци-онноспособны ( М § О, 5Ю2, А 2О3, Са2О3, А С 3), активность их повышается при более высоких температурах. [28]
Страницы: 1 2