Cтраница 2
К ним относятся лиганды, буферные добавки, стабилизаторы и ускорители. [16]
При равных количествах восстановителя и буферной добавки скорость процесса и стационарный потенциал с увеличением их концентрации возрастают, а затем принимают постоянную величину. Следует отметить, что при CCHSCOO - Сн2ро; потенциал сдвигается в область более положительных значений на 0 01 - 0 02 В по сравнению с потенциалом для растворов с эквивалентными количествами гипофосфита и уксуснокислого натрия. В этих условиях происходит подщелачивание раствора у поверхности электрода ее частичное пассивирование и замедление процесса. [18]
![]() |
Кривые потендиометрического определения значений рН ( буферные кривые в электролитах никелирования с различными буферными добавками. [19] |
С, увеличивается при добавлении буферных добавок оптимальной концентрации янтарной кислоты до 20 - 25 - 102 А / м2, адипшювой, глутаровой кислот и ускуснокислого никеля примерно до 15 - 102 А / м2 по сравнению с 2 - 3 - 102 А / м2 в электролите с добавкой борной кислоты без перемешивания. [20]
В этих растворах должны обязательно присутствовать соответствующие восстановительные и буферные добавки; можно также добавлять стабилизаторы и ускорители. При нанесении медного покрытия в качестве восстановителя обычно используется в ванне формальдегид или гидразин, при нанесении никелевого покрытия - гипофосфит и борогидрид. [21]
Борная кислота широко используется в качестве буферной добавки к сернокислым электролитам никелирования. В сернокислом электролите железнения борная кислота приводит к некоторому смещению рН гидра-тообразования в растворах двухвалентного железа. [22]
![]() |
Зависимость ско - ри (. 7 Зависимость скорости осажде. [23] |
Соли аммония выполняют не только функцию буферной добавки, но и роль комплексообразующего соединения. Борная кислота в присутствии соли лимонной или винной кислот образует смешанные комплексы с кобальтом, в состав которых входят анионы органической и борной кислот. Соли аммония в кобальтовых растворах, в противоположность их действию в щелочных растворах для никелирования, приводят к снижению скорости покрытия. [24]
В области значений рН выше 7 буферными добавками могут быть эквимолекулярные смеси слабых оснований и солей с общим катионом. Наоборот, в области значений рН ниже 7 буферными добавками служат эквимолекулярные смеси слабых кислот и их солей с общим анионом. [25]
![]() |
Поляризационные кривые при осаждении кобальта, никеля и железа при 25 С ( 1, 4, 5 и 95 С ( 2, 3 и при рН1 9 из различных электролитов. [26] |
Борная кислота наиболее широко используется в качестве буферной добавки к сернокислым никелевым электролитам, хотя буферные свойства таких электролитов при рН 4 - 5 сравнительно невелики. Буферные свойства электролита с борной кислотой сильнее выражены при более высоких значениях рН, близких к рН гидратообразования. [27]
Эмульсионный ПВХ содержит полностью или частично эмульгатор и буферные добавки, не удаляемые при промывке, и поэтому отличается по сравнению с суспензионным полимером пониженными прозрачностью, диэлектрическими показателями, термостабильностью и др. Но из-за высокой скорости полимеризации и значительной дисперсности порошка этот способ полимеризации находит применение. [28]
Для поддержания постоянства кислотности кислых цинковых электролитов используются буферные добавки. [29]
Рекомендуется вводить некоторое количество уксуснокислого натрия в качестве буферной добавки. Последний также улучшает качество катодных осадков. Электролит не должен содержать заметных количеств ионов двухвалентного олова. [30]