Органические амин
Cтраница 1
Органические амины ( полиэтиленполиамин, гексаметилен-диамин), применяемые для холодного отверждения эпоксидных смол, способны проникать через кожу и вызывать раздражение ее ( дерматиты), а также раздражающе действовать на слизистые-оболочки глаз и верхних дыхательных путей. [1]
Органические амины обладают, довольно сильными основными свойствами. [2]
Органические амины ( например пиридин C5H5N) дают окрашенные комплексные соединения, аналогичные аммиакатам. [3]
Органические амины, первоначально предложенные Уайзом и др. [220] для определения целлюлозы в древесине, были использованы Ароновским и сотрудниками [221], Фишером и Бауером [222], Гессом и Гейманом [117], которые получили продукты конденсации основания с лигнином. [4]
Органические амины и окись азота также присоединяются к ВРз - Продукт присоединения с РН3 устойчив только ниже комнатной температуры. [5]
Органические амины в отличие от некоторых кислородсодержащих соединений ( фенолов, карбоновых кислот) относятся к основаниям. Следует напомнить учащимся, что с точки зрения теории электролитической диссоциации основаниями называют соединения, которые в растворе диссоциируют с образованием гидроксила ОН. [6]
Высокомолекулярные органические амины и соли аммония часто в литературе называются жидкими анионообменниками, так как: их поведение при экстракции металлов по существу очень похоже на сорбцию комплексов анионообменными смолами. Эти соединения широко используются в жидкостной экстракции. Многие реагенты этого типа, обычно это твердые продукты - смеси различных соединений и выпускаются промышленностью в больших количествах под мало понятными для химика названиями, которые тем не менее приняты и в научной литературе. [7]
Почему органические амины обладают свойствами оснований. Как они могут быть основаниями, если у них нет гидроксильных групп, которые могли бы диссоциировать. Какое органическое основание они более всего напоминают. [8]
Присутствие органических аминов определяется по NH-полосам и нитрилов - по CN-полосам. Перечисленные полосы можно использовать, хотя и с меньшей чувствительностью, для обнаружения альдегидов как примесей в спиртах или спиртов как примесей в нитрилах. Обнаружение новых полос в ИК-спектрах не всегда дает возможность установить природу примеси, но зато говорит о недостаточной чистоте растворителя. [9]
Для органических аминов характерно преимущественное торможение стадии разряда, а это-возможно лишь в случае, когда ингибитор представляет собой катио-ноактивное ПАВ. Подобный характер влияния аминов на механизм катодного выделения водорода также подтверждает, что решающую роль в общем эффекте торможения играют протонированные частицы вида RNHa, при адсорбции которых увеличивается положительное значение - потенциала. [10]
Спектры органических аминов еще в большей степени, чем гидроксильных соединений, определяются внешними факторами - характером растворителя, концентрацией раствора, присутствием примесей. Это связано со сравнительно высокой основностью аминов и их способностью к солеобразованию, а также способностью аминов, подобно гидроксильным соединениям, обменивать протоны, соединенные с атомом азота. Однако, так как содержание этого изотопа в природной смеси лишь 0 365 %, то эти исследования относятся скорее к специальной области. [11]
Аммиак и органические амины в качестве заместителей тоже могут быть расположены по тому же признаку в убывающий ряд. [12]
Под воздействием органических аминов эпоксидные смолы образуют сополимеры с жидкими полимерами органических полисульфидов ( стр. Механизм этой реакции, протекающей при комнатной температуре или при нагревании, еще полностью не выяснен. В результате сополимеризации с жидким полимером полисульфида ( тиокол LP) увеличивается эластичность и ударная прочность пленок. [13]
При испытании органических аминов была получена корреляция отношения содержания общего органического азота к ООУ с адсорбционной емкостью активного угля. [15]
Страницы: 1 2 3 4