Количество - бензол
Cтраница 1
Количество бензола, циркулирующего в системе, составляет 12 5 % от количества сточных вод и, таким образом, невелико. Отходящий с фильтра промывной бензол содержит 1 5 % фенолов. Чтобы уменьшить потери бензола, водный слой конденсата от пропарки фильтров смешивают с исходными сточными водами и вновь пропускают через фильтр. Однако потери бензола ( от испарения с сырым фенольным маслом) все же имеют место. Эти потери составляют 38 4 - 74 кг бензола на 1 т сырого фенольного масла. [1]
Количество бензола, пропускаемого через адсорбер, составляет 10 - 15 % от количества пропущенной воды. [2]
Количество бензола, уносимого с отходящими газами, может быть определено из теплового баланса процесса хлорирования. Результаты расчета, подтвержденные - опытом, показывают, что в промышленном реакторе, работающем при 76 - 80 и содержании в реакционной массе 65 - 67 % бензола, на 1 кг введенного хлора испаряется около 2кг бензола. [3]
Количество бензола, заданного в колбу, определяют по массе шприца с пробой и без нее. [4]
Количество бензола, толуола, нафталина и метилнафталинов в газовой фазе легко определяется, например, методом хроматографии. [5]
Количество бензола, толуола, ксилолов, нафталина при коксовании каменных углей ограничивается масштабом коксового производства. [6]
Количество добавляемого бензола изменяется в зависимости от характера и качеств обрабатываемого нефтепродукта; следовательно, устанавливается необходимая степень избирательности и растворяющей способности смесей бензол - жидкая двуокись серы. [7]
Какое количество бензола требуется для того, чтобы при его бромировании в присутствии катализатора получить 1 т / г-дибромбензола, выход которого составляет 70 % от теоретического. [8]
Некоторое количество бензола ( относительно очень небольшое) извлекают из легкой фракции и головной части средней фракции. При этом среднюю фракцию далее разделяют на карболовую ( до 195 С), нафталиновую ( до 220 С) и тяжелый остаток. [9]
Увеличение количества бензола ведет к диссоциации большего количества молекул трифенилметила. [10]
Отношение количеств бензола, толуола и ксилолов в смеси, получаемой при переработке нефти, составляет 1: 4: 5 в отличие от соотношения 16: 3: 1, получаемого при обработке угля. В настоящее время потребность в бензоле превосходит потребность в толуоле, и поэтому значительная часть получаемого из нефти толуола превращается в бензол с помощью процесса, получившего название гидродезалкилировання. Метод заключается в нагревании толуола в присутствии избытка водорода при весьма высоких температурах с кобальт-молибденовым катализатором. [11]
Отношение количеств бензола, толуола и ксилолов в смеси, получаемой при переработке нефти, составляет 1: 4: 5 в отличие от соотношения 16: 3: 1, получаемого при обработке угля. В настоящее время потребность в бензоле превосходит потребность в толуоле и поэтому значительная часть получаемого из нефти толуола превращется в бензол с помощью процесса, получившего название гидродезалкилирования. Метод заключается в нагревании толуола в присутствии избытка водорода при весьма высоких температурах с кобальт-молибденовым катализатором. [12]
При количествах бензола от 0 до 100 f интенсивность окраски линейно зависит от концентрации. При конденсации, проведенной в щелочном растворе I, интенсивность окраски для бензола приблизительно в 25 раз больше, чем для того же весового количества толуола, а при конденсации в щелочном растворе II интенсивность окраски бензола немногим более чем в полтора раза сильнее окраски, вызванной толуолом. [13]
 |
Распределение продуктов реакции в зависимости от расхода бенз ола. [14] |
При стехиоыетрическом количестве бензола получают максимальный выход о - и п-дихлорбензолов, а такке появляются небольшие количества 1 2 4-трихлорбензола. Зто происходит за счет действия кислорода. Эффект снижается, когда расход бензола и кислорода приближаются к стехиометрическому. [15]
Страницы: 1 2 3 4