Малая добавка

Cтраница 4

При малых добавках ПАОВ на поляризационных кривых появляется один максимум тока в области потенциала нулевого заряда. При увеличении концентрации ПАОВ максимум растет, затем наблюдается снижение тока в его вершине и раздвоение максимума, которое становится все более ярко выраженным с дальнейшим ростом концентрации ПАОВ. [46]

При малых добавках металлов влияние электрического поля у катода на молекулярных полосах Ва и Sr проявляется отчетливо, что также является результатом смещения равновесия ионизации в сторону ее увеличения. Уменьшение числа свободных атомов металла в результате сдвига ионизационного равновесия в свою очередь должно вызывать смещение вправо равновесия диссоциации МеО Ме О или МеОН Ме ОН, что должно вести к уменьшению интенсивности испускания соответствующих молекулярных полос. [47]

При малых добавках щелочноземельных металлов в пламени этот эффект либо совсем не наблюдается в случае Ва и Са, либо же слабо проявляется в случае Sr. Это объясняется малой степенью ионизации этих металлов при температуре пламени ( 11 % при добавке Sr 10 - 3Л1 и 3 5 % при 10 - 2М) и малой степенью их диссоциации. Поскольку степень диссоциации соединений Sr в пламени ацетилена несколько выше, чем у Ва и Са, то эффект ослабления интенсивности испускания резонансной линии Sr в отличие от линий Ва и Са уже имеет место, хотя он и выражен слабо. [48]

Зависимость периода индукции от концентрации СС13СООН в хлорной кислоте. [49]

При малых добавках трихлоруксусной кислоты и температурах выше 85 С индукционного периода не наблюдается. Сразу после начала термостатирования происходит медленное выделение кислорода с постоянной скоростью. Кислота при этом сохраняет желтую окраску. Медленное выделение кислорода переходит в активную стадию разложения, протекающую как и у кислоты без добавки ингибитора. [50]

При малых добавках щелочноземельных металлов в пламени этот эффект либо совсем не наблюдается в случае Ва и Са, либо же слабо проявляется в случае Sr. Это объясняется малой степенью ионизации этих металлов при температуре пламени ( 11 % при добавке Sr 10 - 3M и 3 5 % при 10 - - 2M) и малой степенью их диссоциации. Поскольку степень диссоциации соединений Sr в пламени ацетилена несколько выше, чем у Ва и Са, то эффект ослабления интенсивности испускания резонансной линии Sr в отличие от линий Ва и Са уже имеет место, хотя он и выражен слабо. [51]

По-видимому, весьма малая добавка оснований ускоряет реакцию, но в присутствии больших количеств скорость уменьшается. Количество основания, необходимого для ускорения и полного подавления реакции, очевидно, зависит от силы основания. [52]

Иногда даже малая добавка органических волокон увеличивает прочность краски на растяжение в несколько раз. [53]

Механизм действия малых добавок - замедлителей, в силу сложности протекающих при гидрировании процессов, требует особого внимания и изучения. Существуют различные взгляды на этот механизм. Одни исследователи полагают, что замедлитель тем или иным путем действует на катализатор, уменьшая его активность. Другие [22] считают возможным образование двойных соединений с реагирующим веществом. На основании наших опытов мы пришли к предположительному заключению, что действие замедлителей при гидрировании ацетиленовых и этиленовых спиртов следует объяснить взаимодействием замедлителя с гидрируемым веществом. Однако вопрос этот остается в поле зрения наших исследований. [54]

Механизм действия малых добавок - замедлителей, в силу сложности протекающих при гидрировании процессов, требует особого внимания и изучения. Существуют различные взгляды на этот механизм. Одни исследователи полагают, что замедлитель тем или иным путем действует на катализатор, уменьшая его активность. На основании наших опытов мы пришли к предположительному заключению, что действие замедлителей при гидрировании ацетиленовых и этиленовых спиртов следует объяснить взаимодействием замедлителя с гидрируемым веществом. Однако вопрос этот остается в поле зрения наших исследований. [55]

В области малых добавок характер кривых сильно различается. [56]

Оценка влияния малых добавок, способных образовывать твердые растворы замещения с основным ферритом, принципиально не отличается от основных положений относительно изоморфных замещений, изложенных в главе I. В данном случае следует различать два возможных варианта - изоморфные замещения равно-валентных и разновалентных ионов. [57]

Страницы: 1 2 3 4