Cтраница 1
Образующийся альдоль стекает в нижнюю часть колонны. [1]
Образующийся альдоль содержит и альдегидную и гидроксильную группы. [2]
Синтез 5 - ( 4-нитрофенил) пейта-2 4-диеналя осуществлен конденсацией 4-нитрокоричиого альдегида и уксусного альдегида с последующей дегидратацией образующегося альдоля при действии уксусного ангидрида. [3]
Например, возможна конденсация кротонового типа альдегидов и кетонов, так как высокая температура процесса способствует Отщеплении молекул воды от промежуточно образующегося альдоля. Наличие даже небольших количеств ИСК приводит к конденсации. [4]
Равновесие конденсации между одинаковыми или разными кетонами сдвинуто в невыгодную сторону, так что, например, диацетоновый спирт ( 4-гидрокси - 4-метилпентанон - 2) можно получить из ацетона с достаточным выходом только в том случае, если образующийся альдоль постоянно удалять из равновесной смеси. [5]
Стоит отметить, что кетоны вступают в реакции альдольной конденсации труднее, чем альдегиды. Процесс протекает предпочтительнее в кислой среде, поскольку образующийся альдоль тут же дегидратируется и равновесие реакции в целом смещается вправо. [6]
В результате возникает новая углерод-углеродная связь и образуется соединение, содержащее одновременно альдегидную и спиртовую группы; оно было названо альдолем, а конденсация карбонильных соединений, протекающая по такому пути и приводящая к соединениям типа альдоля, называется реакцией альдольной конденсации. Последняя по существу является реакцией полимеризации, так как молекулярная масса образующегося альдоля является суммой молекулярных масс исходных молекул. Гомологи уксусного альдегида вступают в альдольную конденсацию аналогично, но всегда за счет водорода в а-положении. [7]
В результате возникает новая углерод-углеродная связь и образуется вещество, содержащее одновременно альдегидную и спиртовую группы; оно было названо альдолем, а конденсация карбонильных соединений, протекающая по такому пути и приводящая к веществам типа альдоля, называется реакцией альдольнои конденсации. Последняя, по существу, является реакцией полимеризации, так как молекулярная масса образующегося альдоля является суммой молекулярных масс исходных молекул. [8]
Эти исследования были значительно расширены Патаи и другими. Патаи, Израэли и Забицки [136, 137] показали, что если кислотные функции слабокислого аддукта выражены в достаточной степени, то в гидроксилсодержащем растворителе, например в воде или этиловом спирте, он будет реагировать и без прибавления основного катализатора. В этом случае будет достаточно основности растворителя. Реакция, конечно, обратима: наличие катализатора никак не связано с термодинамикой процесса, и образующийся альдоль будет взаимодействовать с растворителем и в отсутствие катализатора. [9]