Cтраница 1
Количество пиридиновых оснований в газе после 1 - й ступени абсорбции увеличивается за счет десорбции их из перетока, поступившего из 2 - й ступени абсорбции. [1]
Это количество пиридиновых оснований и должно быть выведено из 2 - й ступени абсорбера в пиридиновую установку. [2]
В коксовом газе имеется некоторое количество пиридиновых оснований, которые образуются при коксовании углей. Пиридиновые основания являются сырьем для получения ценных медицинских препаратов. [3]
Сепараторная вода представляет собой раствор углекислого и сернистого аммония с некоторым количеством пиридиновых оснований. Она возвращается в нейтрализатор для использования содержащихся в ней примесей. Высокая плотность сепараторной воды ( 1040 - 1050 / сг / лг3), добавляемой в нейтрализатор, способствует более полному отделению пиридиновых оснований от воды вследствие увеличенной разности их плотностей. [4]
Чем выше концентрация пиридиновых оснований в маточном растворе, тем меньшее количество последнего следует переработать для выделения всего количества пиридиновых оснований. [5]
Так, например, пропуская при 280 С смесь ацетилена и аммиака в большом избытке над смешанным катализатором ( ZnG2 - NH3), получают смесь этиламинов с некоторым количеством пиридиновых оснований: основным продуктом является диэтиламин. [6]
Так, например, пропуская при 280 С смесь ацетилена и аммиака в большом избытке над смешанным катализатором ( ZnCl2 - NH3), получают смесь этиламинов с некоторым количеством пиридиновых оснований: основным продуктом является диэтиламин. [7]
Так, например, пропуская ацетилен в смеси с большим избытком аммиака при 280 над катализатором - комплексным соединением хлористого цинка и аммиака, - получают смесь трех этиламинов вместе с некоторым количеством пиридиновых оснований, присутствующих в высококипящих фракциях. Из аминов больше всего образуется диэтиламина. [8]
При этом 1 3 кг / ч извлекается из ам-миачно-водяных паров, идущих непосредственно в нейтрализатор ( см. табл. 9) и 32 2 кг. Это количество пиридиновых оснований и должно быть выведено из 2 - й ступени абсорбера в пиридиновую установку. [9]
К капле исследуемого аммиака на капельной пластинке по каплям при авляют концентрированную бромную воду до появления неисчезающего желтого окрашивания. Добавляют еще каплю бромной воды. При этом аммиак полностью разрушается. Далее прибавляют 3 капли 4 % - ного раствора цианида калия и, наконец, 3 капли суспензии ацетата бензидина. В зависимости от количества пиридиновых оснований сразу или через несколько минут появляется фиолетовое окрашивание или белая суспензия окрашивается в синий цвет. Рекомендуется проводить контрольный опыт. [10]