Первая добавка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Первая добавка

Cтраница 2


Вторым параметром служит т, который равен отношению концентрации первой добавки ( с) к вышеупомянутой исходной концентрации.  [16]

При некоторых условиях регулирования напряжения ЦП начальная удаленность интервалов действия первых добавок может получиться весьма малой или даже отрицательной. Использование таких добавок нерационально, так как приводит к неоправданному снижению располагаемой потери напряжения.  [17]

18 Термодинамические характеристики растворения аргона в водных растворах NaJ. [18]

Увеличение энтропийных затрат на образование полостей ( Л5д) при первых добавках электролита - связано с размещением ионов Na и J - ( так же, как и других ионов) в структурных постройках воды. Дальнейшее увеличение содержания электролита ведет к сложным структурным изменениям, приводящим к уменьшению энтропийных затрат. Увеличение энтропийных затрат на образование полостей с ростом температуры связано с уменьшением ажурности структуры воды и увеличением ее компактности, а также ослаблением воздействия собственной структуры растворителя на трансляционное движение молекул аргона.  [19]

Из рис. 1 а, б следует, что при первых добавках электролита значения А5 раств, А5 л и S p - p возрастают при концентрациях КВг и КОН от 0 до 1 моль / 000 г р-ля, а затем убывают. А и S P-P при f40 C сначала увеличиваются, и, достигнув максимума, начинают резко падать. При / 40 значения энтропийных характеристик растворения с ростом концентрации НМОз становятся все более отрицательными, причем чем выше температура, тем более ярко выражено падение.  [20]

В этой серии опытов следует отметить только то, что при первой добавке смеси фенолов, выделенных из угольного среднего масла, активность контакта В-1 чрезко снизилась.  [21]

22 Градуировочный график к методу интерполяции.| Относительная погрешность для фотометрической системы, дающей отсчет в единицах абсорбции. [22]

Добавки должны быть такой величины, чтобы сигнал первоначальной пробы удваивался после первой добавки.  [23]

Из рассмотрения этого семейства кривых следует, что з словия анализа будут оптимальными, если первая добавка бз дет того же порядка, что и неизвестная концентрация, а вторая добавка-на порядок больше. Несоблюдение этого условия может привести к увеличению ошибки в несколько раз. Этот пример еще раз показывает, насколько важно пользоваться при косвенных измерениях математическим анализом основных уравнений, связывающих искомз Ю величину с результатами прямых измерений.  [24]

Оценка эффективности действия добавок электролитов на структурно-механические свойства дисперсий природной и гомоионных форм монтмориллонита показывает, что первая добавка с разноименным катионом вызывает повышение устойчивости суспензии данного минерала при его критической концентрации в системе, о чем свидетельствует увеличение значений е, 6i и Ку. Это особенно характерно для суспензии Fe-форм с добавками хлористого натрия, что, вероятно, связано с частичной пептизацией глинистых частиц при замещении обменных катионов монтмориллонита натрием.  [25]

Как видно из рисунка, в присутствии ацетона потенциал катода смещается в отрицательную сторону, причем наибольшее смещение вызывают первые добавки ацетона. Такое изменение потенциала катода свидетельствует о том, что в данных условиях не происходит электровосстановления ацетона.  [26]

27 Потери в весе стекол при обработке водой за 100 час. ( 1 и 20 % - м раствором HG1 за 4 часа ( 2. [27]

Что касается щелочеустойчивости трехкомпонентных алюмо-силикатных стекол, то, как это следует из работ некоторых авторов, эффективное влияние оказывают первые добавки окиси алюминия, после чего щелочеустойчивость меняется уже незначительно. В табл. 6 приведены результаты определения щелочеустойчивости натриевоалюмосиликатных стекол Димблеби и Тернером ( Dimbleby, Turner, 1926), С. К. Дуброво и Ю. А. Шмидтом ( 1955а) и литиевоалюмосиликатных стекол, по данным С. К. Дуброво ( I960), подтверждающие вышесказанное.  [28]

29 Зависимость концентрационных коэффициентов растворения аргона в водных растворах неэлектролитов от концентрации неэлектролита и температуры. [29]

Так как глицерин обладает ярко выраженной собственной структурой, то значения концентрационных коэффициентов растворения аргона в смеси вода - глицерин уменьшаются с первыми добавками неэлектролита и температурах меньше 70 С.  [30]



Страницы:      1    2    3    4