Cтраница 1
Ацетиленовые амины часто обладают выраженной физиологической активностью и характеризуются большим полиморфизмом действия на живой организм. [1]
Показано, что при катализе внутримолекулярных реакций ацетиленовых аминов, амидов, эфиров, спиртов, кислот, кетонов и Р - дикетонов переходными металлами ( например, Pd на угле), их солями [ PdCl2, Pd ( OAc) 2, HgCl2, Hg ( OAc) 2, Hg ( OCOCF3) 2, AuClr2H20, NaAuCl4 - 2H20, CuJ, CuCl ], окислами ( HgO) и комплексами [ Pd ( OAc) 2 ( PPh3) 2, Pd ( PPh3) 4, PdCl2 ( MeCN) 2, Pd ( OAc) 2 / TPPTS ( трифенилфос-финтрисульфонат натрия) ] с высокой регио - и стереоселективностью и хорошими выходами образуются непредельные гетероциклические соединения: пирролы и пирролины, фураны, дигидрофураны и бензофураны, индолы и изоиндолы, изо-хинолины и изохинолиноны, ауроны, изокумарины и оксазиноны, лактамы и лактоны с разнообразными заместителями в различных положениях гетероциклов. Аналогично можно получить и более сложные гетерополициклические системы, характерные для природных алкалоидов. [2]
В этом разделе основное внимание уделено перегруппировкам и реакциям циклизации ацетиленовых аминов, а также превращениям, затрагивающим обе функциональные группы. [3]
Большинство промышленных ингибиторов коррозии, используемых при кислотной обработке скважин, представляет собой ЧАС на основе хинолина или смеси ЧАС с ацетиленовыми спиртами, рекомендуются также ацетиленовые амины и оксиаминоэфиры. [4]
Изучены фармакологические свойства диацетиленовых диаминов, производных п-диэтинил-бензола и их гидрированных аналогов. Морфолинопропин-1 - ил) бензол оказывает коронарорасширяющее действие, которое по силе более чем в 2 раза превосходит действие папаверина. В целях выяснения влияния накопления тройных связей в молекуле ацетиленовых аминов на физиологическую активность синтезированы по реакции Ходкевича - Кадио с высоким выходом три - и тетраацети-леновые аналоги диацетиленовых диаминов. [5]