Cтраница 1
Химически активные добавки уже в концентрациях порядка 1 % могут оказывать еще большее гасящее воздействие и сужать пределы взрываемости, чем избыточное горючее. [1]
Химически активные добавки в ряде случаев могут влиять на пределы взрываемости. Механизм их воздействия на процесс горения заключается в обрыве реакционных цепей при окислении горючего; ингибиторы легко реагируют с активными центрами этой реакции, превращая их в устойчивые продукты. [2]
Использование химически активных добавок позволяет снизить предел обнаружения на 1 - 1 5 порядка. [3]
Однако применение химически активных добавок может представить лишь ограниченный интерес для обеспечения взрывобезопас-ности в химической технологии. Их нельзя использовать для решения основной интересующей нас задачи - превращения перерабатываемых в технологических процессах смесей в негорючие. Очевидно, что высокая химическая активность таких веществ сделает невозможным их введение в реагирующую среду при нормальном режиме, не говоря уже об их высокой стоимости. [4]
Торможение реакции химически активными добавками или ингибиторами представляет другую характерную особенность кинетики цепных реакций. Концентрация активных центров цепной реакции невелика даже во многих быстрореагирующих системах - большая скорость химического взаимодействия обусловлена регенерацией активных центров, не расходующихся при реакции. Введение в систему компонентов, способных избирательно реагировать с активными центрами без регенерации последних, может приводить к резкому торможению реакции. [5]
Какую роль играют химически активные добавки к растворителям и плавням. [6]
Для правильного выбора химически активной добавки могут быть полезны предварительные термодинамические расчеты. [7]
Наличие в обкладочных резинах химически активных добавок, а в адгезиве - реакционноспособных активных групп способствует возникновению химических связей, устойчивых к действию температуры. Взаимодействие с образованием ониевых связей подтверждается данными о возникновении поперечных связей при нагревании смеси СКМВП-15 с ХСПЭ, а также данными инфракрасной спектроскопии и измерения электросопротивления продуктов взаимодействия. [8]
Какую роль выполняют абразивы и химически активные добавки в процессе механического полирования. [9]
Разумеется, во всех случаях как носитель, так и химически активная добавка не должны содержать заметных количеств определяемых элементов, могущих исказить результаты анализа. [10]
Разумеется, во всех случаях как носитель, так и химически активная добавка не должны содержать заметных количеств определяемых элементов, могущих исказить результаты анализа. [11]
Исследователями различных стран достигнуты успехи в области модификации резин введением в смеси химически активных добавок. Вещества, вводимые в резиновые смеси для повышения прочности связи резино-кордных систем, обычно реакционноспособны по отношению к текстильным материалам и к резинам на основе различных каучуков. [12]
Таким образом, можно сделать вывод о том, что при введении в резины химически активных добавок усиливается межмолекулярное взаимодействие, что приводит к образованию химической сшивки на границе адгезив - резина. [13]
Эффективность воздействия ХТО на примеси может существенно усиливаться реакционноспособностью очищаемой основы и специальным введением некоторых химически активных добавок или контактных насадок. Как технологический процесс очистки ХТО имеет также следующие важные достоинства: достаточно высокая производительность ( время контакта в реакторе, как правило, измеряется секундами при скоростях паро-газового потока 0 1 - 1 0 м / сек), простота аппаратурного оформления и отсутствие ( или незначительные количества) дополнительных химических реагентов. Основным ограничением для осуществления ХТО является требование существенно меньшей реакционно-способности основы по сравнению с удаляемыми примесями в условиях проведения процесса. [14]
Для определения неорганических микропримесей чаще всего применяется эмиссионный спектральный метод, возможности которого расширяются за счет использования различных электродов, химически активных добавок, газовой среды, магнитного поля, режимов горения дуги и пр. Известно, что в источниках возбуждения спектра происходят сложные физико-химические процессы и чувствительность анализа является функцией большого числа взаимодействующих факторов. Поэтому прогресс в области эмиссионного спектрального анализа в значительно большей степени зависит не от изучения физической стороны влияния каждого из факторов, а от нахождения оптимальных условий проведения анализа с использованием математических факторов планирования эксперимента. [15]