Количество - разделяющий агент
Cтраница 2
 |
Головка с сепаратором, предназначенная для отбора легкой фазы. [16] |
Отбор при разгонке только фазы, богатой отгоняемым компонентом, дает возможность уменьшить загрузку разделяющего агента. Она определяется количеством разделяющего агента в отбираемом растворе и избытком, необходимым для поддержания достаточной концентрации разделяющего агента по высоте колонки. Этот избыток может быть отогнан в чистом виде, если разделяющий агент не образует азеотропов с компонентами, остающимися при азеотропной ректификации в кубе. В противном случае избыток разделяющего агента может быть удален в паровой фазе в виде азеотропа с отгоняемым компонентом к концу его отбора. Для обеспечения такой возможности предусматривается ( рис. 77) конденсатор 4, с помощью которого возвращается флегма при отгонке паров азеотропа. Отбор последнего производится через кран 5, служащий также для опорожнения сепаратора. [17]
Если компонент, образующий азеотроп с легколетучим компонентом, смешивается с ним в любых отношениях, то процесс ведут следующим образом ( рис. X. Питание вместе с некоторым количеством разделяющего агента подается в колонну /, сверху которой отгоняется азеотроп, а из куба выводится тяжелый компонент, содержащий примесь разделяющего агента. [18]
В непрерывном процессе азеотропной ректификации исходную смесь с заданным расходом подают в среднюю часть колонны, а сверху и из куба отбирают соответственно дистиллат и кубовую жидкость, которые представляют собой продукты разделения. Последние, кроме компонентов заданной смеси, всегда содержат некоторое количество разделяющего агента. При расслаивании дистиллата большая часть разделяющего агента возвращается в колонну в виде флегмы. В противном случае весь разделяющий агент, подаваемый в колонну, выводится с продуктами разделения. В обоих случаях для проведения непрерывного процесса азеотропной ректификации необходимо непрерывно подавать в колонну разделяющий агент в количестве, равном отводимому из системы. [19]
В непрерывном процессе азеотропной ректификации исходная смесь с заданным расходом подается в среднюю часть колонны, а сверху и из куба отбираются соответственно дистил-лат и кубовая жидкость, которые представляют собой продукты разделения. Последние, кроме компонентов заданной смеси, всегда содержат некоторое количество разделяющего агента. Это количество зависит от свойств ректифицируемой системы. При расслаивании дистиллата большая часть разделяющего агента возвращается в коллону в виде флегмы. В противном случае весь разделяющий агент, подаваемый в колонну, выводится с продуктами разделения. В обоих случаях для проведения непрерывного процесса азеотропной ректификации необходимо непрерывно подавать в колонну разделяющий агент в количестве, равном отводимому из системы. [20]
 |
Материальный баланс процесса азеотропной ректификации ( в кг-мол. [21] |
Точка питания в этом случае находится на девятой тарелке. Из этого примера следует, что для уменьшения флегмового ч исла необходимо поддерживать в колонне соотношение количеств разделяющего агента и отгоняемого компонента, отвечающее составу азеотропа. [22]
 |
Распределение температур и концентраций разделяющего агента ( N11. и бутадиена в колонне для выделения его из смесей с бутиленами путем азеотропной ректификации. [23] |
Существенное отличие заключается, однако, в том, что в непрерывном процессе распределение концентраций постоянно во времени. Поскольку в этом случае количества подаваемого и возвращаемого в колонну разделяющего агента одинаковы, распределение его концентраций по высоте зависит от количества разделяющего агента в колонне и ее емкости, определяемой объемом жидкости на тарелке и числом тарелок. Так как в системе разделяющий агент - отгоняемый компонент наинизшую температуру кипения имеет азеотрон, образованный этими веществами, при ректификации состав жидкости всегда стремится приблизиться к составу азеотропа. При малом количестве разделяющего агента в системе концентрация его, близкая к азеотроп-ной, будет поддерживаться только на верхних тарелках. [24]
 |
Распределение температур и концентраций разделяющего агента ( NH и бутадиена в колонне для выделения его из смесей с бутиленами путем азеотропной ректификации. [25] |
Существенное отличие заключается, однако, в том, что в непрерывном процессе распределение концентраций постоянно во времени. Поскольку в этом случае количества подаваемого и возвращаемого в колонну разделяющего агента одинаковы, распределение его концентраций по высоте зависит от количества разделяющего агента в колонне и ее емкости, определяемой объемом жидкости на тарелке и числом тарелок. Так как в системе разделяющий агент - отгоняемый компонент наинизшую температуру кипения имеет азеотроп, образованный этими веществами, при ректификации состав жидкости всегда стремится приблизиться к составу азеотропа. При малом количестве разделяющего агента в системе концентрация его, близкая к азеотроп-ной, будет поддерживаться только на верхних тарелках. [26]
Из примера понятны основные требования к разделяющему агенту. Кроме того, желательно, чтобы в азеотропе 23 было, по возможности, мало компонен - 2 та 3, что позволяет обойтись небольши-ми количествами разделяющего агента и сокращает процесс. [27]
К второй группе относятся системы, имеющие один отрицательный бинарный азеотроп ( в системе, подлежащей разделению) и один положительный азеотроп, образуемый одним из компонентов заданной смеси и разделяющим агентом. Все разделяющие линии ректификации - прямые. Количество разделяющего агента, которое надо добавить к отрицательному азео-тропу М для его разделения, определяется точкой пересечения О секущих Вт и МР. [28]
Кроме того, флегма, разбавляя поток разделяющего агента, снижает эффективность его действия. Это видно на примере разделения смеси ацетон-метанол экстрактивной ректификацией с водой. При соотношении количеств разделяющего агента О и исходной смеси F 0 5 и флегмовом числе R b получен верхний продукт состава 95 % ацетона, 5 % метанола ( мас. [30]
Страницы: 1 2 3