Комплексообразующая добавка

Cтраница 2

Большое влияние на скорость прохождения реакций и стабильность растворов оказывают буферные и комплексообразующие добавки. [16]

Таким образом, проведение совместной полимеризации МАК со стиролом и ММА в присутствии комплексообразующих добавок является эффективным способом регулирования состава сополимера. Изменение активности МАК обусловливается как внутримолекулярным ( перераспределение электронной плотности по внутримолекулярным связям в результате диссоциации кислоты), так и межмолекулярным ( комплексообразованием за счет водородных связей) эффектами. [17]

Чтобы повысить устойчивость состояния окисления Мп ( 1П), вводят Н3Р04 в качестве комплексообразующей добавки. Поскольку величина Е0 системы Мп ( Ш) / Мп ( П) понижается при этом от 1 51 до 1 21 в, количественное окисление Вг - до Вга ( Е0 1 07 в) возможно только при условии введения избытка окислителя. Образующийся бром экстрагируют 3 - 4 раза четыреххлористым углеродом, реэкстрагируют раствором К. Метод применяют для анализа 0 005 - 0 1 N растворов. [18]

Сополимеризация МАК с метилметакрилатом. 1-без добавки. 2-с ацетоксимом.| Сополимеризация МАК со стиролом. 7-без добавки. 2 - с ацетоксимом. [19]

В работах целого ряда исследователей [1-3] показано, что в зависимости от условий проведения эксперимента комплексообразующие добавки могут оказывать влияние на все стадии процесса радикальной полимеризации и сополимеризации. [20]

Из разбавленных водных растворов элементы дополнительной подгруппы извлекают часто после того, как с помощью комплексообразующих добавок получают сложные анионы, содержащие эти элементы. Последующее применение катионных поверхностно-активных веществ позволяет отделить элементы дополнительной подгруппы от элементов основной подгруппы. Использование этого приема характерно для разделения элементов главной и дополнительной подгрупп для любой группы периодической системы. [21]

Работами последних лет показано, что реакционная способность сомономеров может существенно меняться под влиянием среды, различных комплексообразующих добавок, инициаторов. Примерами тому могут служить приведенные в табл. 1.4 значения констант сополимеризации ВА с акриловой кислотой и ви-нилпирролидоном, определенные при сополимеризации мономеров в массе, безводном спирте и спирте-ректификате. [22]

Удается получать кристаллический поливинилхлорид и с катализатором А1 ( С2Н5) 3 TiCl3 в среде насыщенных углеводородов со специальными комплексообразующими добавками нуклеофильного типа. Следует, однако, отметить, что приводимые в литературе данные относительно степени и характера стереорегулярности поливинил-хлорида основывались лишь на результатах ИК-спектроскопии полимера и поэтому не являются однозначными и нуждаются в дальнейшем уточнении. [23]

В связи с вышеизложенным полученные данные по снижению содержания ВП комплексов ( табл. 1) подтверждают процессы комплексообразования под воздействием комплексообразующих добавок на полярные компоненты нефтей. [24]

Сополимеризация МАК с метилметакрилатом. 1-без добавки. 2-с ацетоксимом.| Сополимеризация МАК со стиролом. 7-без добавки. 2 - с ацетоксимом. [25]

В данной работе изучена сополимеризационная активность метакри-ловой кислоты ( МАК) в реакциях сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом в присутствии комплексообразующей добавки - ацетоксима. [26]

Удается получать кристаллический поливинилхлорид и с катализатором А1 ( С2Н5) 3 - f - TiCl3 в среде насыщенных углеводородов со специальными комплексообразующими добавками нуклеофильного типа. Следует, однако, отметить, что приводимые в литературе данные относительно степени и характера стереорегулярности поливинил-хлорида основывались лишь на результатах ИК-спектроскопии полимера и поэтому не являются однозначными и нуждаются в дальнейшем уточнении. [27]

Полученные отрицательные результаты подтвердили, что комплексообразование идет только в присутствии смол, полициклических ароматических углеводородов и сероорганических соединений. При этом комплексообразующие добавки не изменяют структуру молекулы растворителя, а повышают его парциальную избирательность к наиболее низкоиндексным полярным компонентам сырья. [28]

Отмечено, что различие во влиянии на скорость реакций Д1кЫ добавок ROLi и LiX зависит от того, как осуществляется эта реакция - внутриком-плексно, или без стадии образования устойчивого промежуточного соединения. В первом случае комплексообразующая добавка ускоряет реакцию ( напр. [29]

Повышенная скорость шламообразования нежелательна. Количество шлама в некоторых случаях уменьшают введением в раствор комплексообразующих добавок. Одной из таких добавок является триполифосфат натрия, используемый на ГАЗе. При повышенной температуре в кислом фосфатирующем растворе происходит гидролиз триполифосфата натрия до ортофосфата натрия с одновременной потерей комплексообразующих свойств. Поэтому требуется непрерывно корректировать раствор триполифосфатом натрия. Более целесообразно применять для таких целей гипофосфит натрия, который яе разлагается. [30]

Страницы: 1 2 3 4