Cтраница 1
Соответствующий третичный амин и эквимоляр-ное количество или небольшой избыток кватернизующего средства ( йодистый метил, метиловый эфир / г-толуолсульфокислоты, диметил-сульфат) и др.) растворяют отдельно в двойных объемах нитро-метана, ацетонитрила или спирта. Пригодность указанных растворителей для кватернизации убывает приблизительно в данной последовательности. Растворы объединяют, выдерживают 1 час и затем еще нагревают 30 мин на водяной бане. Иногда четвертичные соли сразу выпадают в осадок, в других случаях раствор упаривают в вакууме и перекристаллизовывают соль из смеси сухого этилацетата с этиловым спиртом. [1]
Соответствующий третичный амин и эквимоляр-ное количество или небольшой избыток кватернизующего средства ( йодистый метил, метиловый эфир / г-толуолсульфокислоты, диметил-сульфат J) и др.) растворяют отдельно в двойных объемах нитро-метана, ацетонитрила или спирта. Пригодность указанных растворителей для кватернизации убывает приблизительно в данной последовательности. Растворы объединяют, выдерживают 1 час и затем еще нагревают 30 мин на водяной бане. Иногда четвертичные соли сразу выпадают в осадок, в других случаях раствор упаривают в вакууме и перекристаллизовывают соль из смеси сухого этилацетата с этиловым спиртом. [2]
Пирролидин содержит атом азота, соединенный с двумя углеродными атомами, входящими в состав одного углеводородного - радикала. Поэтому пирролидин представляет кольчатый вторичный амин. Он способен ко всем реакциям, свойственным этой группе аминов. При алкилировании, например, в нем замещается радикалами атом водорода при аминоазоте с образованием соответствующего третичного амина. [3]
Пир рол и дин содержит атом азота, соединенный с двумя углеродными атомами, входящими в состав одного углеводородного радикала. Поэтому пирролидин представляет кольчатый вторичный амин. Он способен ко всем реакциям, свойственным этой группе аминов. При алкилировании, например, в нем замещается радикалами атом водорода при аминоазоте с образованием соответствующего третичного амина. [4]