Количество - рутений
Cтраница 2
Осмий применяется почти исключительно для производства сверхтвердых сплавов, которые идут на изготовление наконечников перьев автоматических ручек, долгоиграющих патефонных иголок и штифтов для приборов. Такие сплавы содержат около 60 % осмия, некоторое количество рутения, остальное же приходится на долю прочих металлов платиновой группы. Эти сплавы вытеснили из указанных областей природный иридосмнн. [16]
Мешают ( гасят свечение) - гидразин. XI О-4 М Си, 10 - 4 М Со, № ( их влияние устраняют ЭДТА); 1000-кратные количества рутения. В кюветы с ячейками вместимостью 1 мл прибавляют 1 каплю 5 - 10 - 6 - 10 - 5 М раствора люцигенина, 1 каплю 0 3 М NaOH, 1 - 6 капель 10 - 9 М раствора четырехокиси осмия или анализируемого раствора, воду до объема 0 5 мл. Через 5 - 7 мин фотопластинку обрабатывают методами, принятыми для спектрального анализа. [17]
 |
Зависимость скорости образования покрытия и содержания кадмия в покрытии от отношения ЭДТА. [18] |
Кривая влияния стабилизирующей добавки ЭДТА - CdNaa ( рис. 14) проходит через максимум. Стабилизирующим действием обладают ионы кадмия, так как восстановление трехвалентного рутения в присутствии меченого двухвалентного кадмия показало, что кадмий включается в покрытие, причем количество его пропорционально количеству осажденного рутения. [19]
К 20 мл 4 - 6 М по НС1 анализируемого раствора, содержащего 30 мкг Ru, добавляют 1 мл насыщенного раствора 2 4-дифенилтиосемикарбазида в метиловом спирте и нагревают в течение 10 - 15 мин на кипящей водяной бане. Охлаждают и экстрагируют Ru 10 мл хлороформа. Экстракт защищают от прямого солнечного света. Количество рутения определяют фотометрически при А, 565 нм. [20]
В другой работе [125] найдены условия экстракции осмия со всеми тремя реагентами. Комплексы осмия хорошо экстрагируются хлороформом в присутствии роданид - или трихлорацетат-ионов. Более детально исследована экстракция соединения осмия с тиопирином в присутствии трихлоруксусной кислоты. Разработан метод экстракционно-фотометри-ческого определения осмия ( 3 - 40 мкг / мл), не мешают 400-кратные количества рутения. [21]
Осмий, по-видимому в виде его двуокиси, предварительно концентрировали при катодной поляризации на платиновом или графитовом электроде из сернокислых растворов тетраосмата. Получены катодные волны восстановления Os ( VI) до двуокиси и анодные волны ее растворения. На основании этих данных даются рекомендации для построения калибровочного графика, по которому предлагается определять осмий в растворах чистых солей, а также в присутствии 2 - 3-кратных количеств рутения. По всей вероятности при таком определении осмия необходимо очень строго придерживаться определенных условий, так как авторы этого метода указывают на возможность диспропорцио-нирования OsO - на OsO4 и OsO2, улетучивание OsO4 и неполное восстановление остающейся в растворе части. [22]
Страницы: 1 2