Количество - определяемое вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Количество - определяемое вещество

Cтраница 3


Расчет количества определяемого вещества проводят по формулам, приведенным в разд.  [31]

Бивалентным количеству определяемого вещества, называют точкой эквивалентности. Точку эквивалентности устанавливают различными методами, например по изменению окраски индикаторов. Момент, в котором наблюдается изменение окраски индикатора, называют конечной точкой титрования.  [32]

33 Действие люминесцирующих индикаторов. [33]

С - количество определяемого вещества, найденное по шкале стандартных растворов, мкг; g - навеска анализируемого вещества, г; Уг - объем раствора, в котором растворена навеска анализируемого вещества, мл; F2 - объем али-квотной части раствора, взятой для анализа, мл.  [34]

Можно вычислить количество определяемого вещества, если известна нормальная концентрация рабочего раствора.  [35]

Хг - количество определяемого вещества ( г); Х2 - количество добавляемого вещества ( г); AI - удельная активность выделенной части определяемого вещества; А2 - удельная активность введенного радиоактивного вещества.  [36]

А - количество определяемого вещества ( в г), соответствующее 1 мл титрованного раствора; Э - грамм-эквивалент титрованного раствора; 3i - грамм-эквивалент определяемого вещества; V - объем титрованного раствора, который желают приготовить.  [37]

В объемном анализе количество определяемого вещества вычисляют по израсходованному на титрование объему рабочего раствора и по концентрации этого раствора.  [38]

Для того чтобы вычислить количество определяемого вещества, необходимо связать реагирующие количества молекулярным соотношением.  [39]

Размеры прибора часто зависят от количества определяемого вещества, имеющегося в распоряжении исследователя.  [40]

Для простоты примем, что количества определяемого вещества в анализируемом и калибровочном растворах близки и графики калибровки обоими методами проходят через начало координат. Тогда допустимо проводить калибровку по одному составу.  [41]

42 Корреляционная зависимость между ве-личинами Y и X. [42]

Пусть для определенности Xi - количество определяемого вещества, a yi - соответствующая ему средняя квадратичная ошибка определения. При достаточно большом объеме выборки п, откладывая отдельные значения xt и / - по осям координат, мы получим некое поле точек, занимающее определенную область координатной плоскости.  [43]

По объему израсходованного реактива вычисляют количество определяемого вещества.  [44]

Линейная зависимость сигнала детектора от количества определяемого вещества охватывает гораздо больший интервал значений, поэтому возможны правильные измерения его количеств вплоть до 100 мкг.  [45]



Страницы:      1    2    3    4