Cтраница 1
Количество растворимых веществ было найдено затем путем испарения эфира. [1]
Вообще существует предел количества растворимого вещества для данного количества растворителя. Когда, например, весовое соотношение растворяемого вещества и воды в растворе превышает определенную величину, твердая фаза сохраняет свою структуру в состоянии равновесия: растворитель - твердая фаза - насыщенный раствор. [2]
Теоретически при химическом заводнении количество растворимых веществ, вводимых в пласт, должно равняться количеству извлекаемой из пласта нефти. На практике такого равенства, как правило, не бывает. Часть химических веществ адсорбируется коллектором, растворяется, взаимодействует с породой, участвует в процессах трансформации и загрязняет природную среду. [3]
Критерием достигнутой степени отверждения связующего служило количество растворимых веществ в образцах стеклопластиков. [4]
Предварительно в препарате, содержащем дубильные вещества, определяют количество растворимых веществ, извлекаемых водой. Водную вытяжку многократно фильтруют до тех пор, пока она не окажется на вид совершенно прозрачной. [5]
Воды от промывки картофеля, кроме песка и земли, количество которых может составить 5 - 20 % от веса картофеля, содержат еще частицы картофеля и некоторое количество растворимых веществ, которое зависит от вида вырабатываемого товарного продукта В общем, сточные воды после механического отделения нерастворимых веществ являются в основном безвредными. Но при плохом состоянии доставляемого картофеля они могут быть сильно загрязнены. Их количество составляет от 6 до 8 м3, а при использовании промывной воды в гидравлических транспорте pax - только 5м3, считая на тонну перерабатываемого картофеля. [6]
Некоторую часть этих веществ удается извлечь из зерен смолы в процессе ее изготовления, пользуясь тем, что они растворимы в воде и водных растворах кислот или щелочей. Правда, некоторое количество растворимых веществ все же остается в глубине зерен и только длительным промыванием удается полностью удалить растворимые компоненты. Большое количество низкомолекулярных фракций или продуктов распада, присутствующих в зернах смолы, не растворимо в воде или разбавленных растворах кислот и щелочей. Удаление некоторых из них требует повышения концентрации щелочи или кислоты или применения органических растворителей. [7]
Большое значение имеет различная доступность целлюлозы, благодаря чему получается смесь продуктов реакции, степень замещения которых различна. Такая неоднородность приводит к уменьшению количества растворимого вещества. [8]
Сточные воды древесномассных заводов характеризуются прежде всего высоким содержанием мельчайших волокон древесины. На концентрацию растворимых органических веществ сильное влияние оказывает пропарка. В то время как на заводах, вырабатывающих белую древесную массу, количество растворимых веществ в сточных водах невелико и может не приниматься во внимание, сточные воды производства бурой древесной массы загрязнены ими в значительной степени. [9]
Жизнеспособность выражается временем, в течение которого продукт, смешанный с отвердителем, находится в жидкотеку-чем состоянии. Степень отверждения имеет большое значение, так как характеризует важнейшие свойства эпоксидных продуктов и их стабильность. Практически важным показателем отверждения является количество растворимого вещества, экстрагируемого растворителем. [10]
При экстракции горючего ископаемого под давлением необходимо учитывать температуру разложения органического вещества угля. Оставшееся нерастворенным вещество угля имеет температуру разложения более высокую, чем исходное, поэтому для более полного его растворения необходимо постепенное повышение температуры. Температура экстракции должна быть ниже температуры разложения вещества угля, или близка к ней, но не выше. Выше этой температуры начинает протекать процесс крекинга органического вещества угля и количество растворимых веществ уменьшается. Подтверждением этого могут служить данные, приведенные в табл. 11, по обработке различных углей смесью нафталина, те-тралина и фенола. [11]
Другой тип извлечения имеет меньшее значение, но рассматривается здесь ввиду его удобств; он заключается в обработке твердой смесд растворителем ( обычно органическим), который растворяет соединение микрокомпонента, но почти не растворяет соединения макрокомпонентов. Этот тип извлечения иногда применяют при определении следов. При таком типе извлечения существует опасность, что большие количества нерастворимых веществ будут окклюдировать некоторое количество растворимого вещества и таким образом препятствовать полному его извлечению. По этим соображениям более предпочтительным является процесс осаждения. [12]
Первый готовится из какао-массы удалением из нее горячим прессованием от 25 до 30 % какао-масла. Полученный после прессования акао-жмых остужается, раздробляется на мелкие куски, размалывается на дезинтеграторе, после чего просеивается обычно на п л а н з и х т е-р е сквозь шелковые сита и получается тонкий коричнево-красноватый порошок. На нек-рых ф-ках, вырабатывающих порошок какао, вместо планзихтеров в последнее время применяют виндзихтеры, благодаря к-рым получается оолее тонкий какао-порошок. Голландское какао отличается от обыкновенного тем, что, будучи размешан в воде или молоке, порошок более долго держится во взвешенном-состоянии, не образуя осадка, хотя количество растворимых веществ в нем не увеличилось. Готовится оно след, обр. Полученная какао-масса обрабатывается дальше, как и для обыкновенного порошка какао. Многие гигиенисты относятся отрицательно к применению щелочи при производстве порошка какао, поэтому на нек-рых ф-ках для той же цели обработку какао-крупки производят паром. [13]
При экстракций горючего ископаемого под давлением необходимо учитывать температуру разложения органического вещества угля. Оставшееся нерастворенным вещество угля имеет температуру разложения более высокую, чем исходное, поэтому для более полного его растворения необходимо постепенное повышение температуры. Температура экстракции должна быть ниже температуры разложения вещества угля, или близка к ней, но не выше. Путем последовательной ступенчатой экстракции при различных температурах, более низких, чем температура разложения конечного органического вещества угля ( после каждой экЪтракции) были выделены различные нерастворимые угольные остатки ( после экстракции) и установлено, что оптимальная температура экстракции находится около 390 - 405 С. Выше этой температуры наступает разложение конечного остатка органического вещества угля и количество растворимых веществ уменьшается. В табл. 18 приведены данные по эксшюатации различных углей смесью нафталина, тетралина и фенола. [14]