Cтраница 1
Количество извлекаемого вещества, остающегося в зоне адсорбции от момента образования проскока до состояния насыщения, равно U кг извлекаемого вещества на 1 м2 поперечного сечения аппарата. [1]
![]() |
Состав древесины различных пород в %. [2] |
При экстракции дихлорэтаном количество извлекаемых веществ ( в основном смол) увеличивается по сравнению с экстракцией эфиром в 2 - 3 раза. [3]
![]() |
Характеристика выделенных из углей альфа-нафтоловых экстрактов. [4] |
При этом состав и количество извлекаемых веществ зависят ак от природы применяемого растворителя и условий экстракции, так и от свойств и возраста исследуемого угля. [5]
Пористость и дисперсность определяют удельную поверхность адсорбентов, с увеличением которой растет количество извлекаемого вещества на единицу массы ( или объема) адсорбента - емкость адсорбента. При одной и той же массе адсорбента с ростом удельной поверхности соответственно уменьшается равновесная концентрация в объеме раствора [ см. уравнение ( III. Удельная поверхность в этом случае выступает в роли термодинамического параметра дополнительно к давлению и температуре. Эффект увеличения удельной поверхности часто используется, напри мер, при извлечении поверхностно-активных веществ с помощью эмульгирования или пенообразования. При этом резко возрастает межфазная поверхность ( дисперсность) и соответственно увеличивается количество извлекаемого ПАВ из объемной фазы. [6]
Вода, поступающая в аппарат на очистку, встречается в этом случае с сорбентом, содержащим некоторое количество извлекаемого вещества, но по мере движения воды по аппарату она контактирует со все более обедненным сорбентом, а у выхода из аппарата сорбент наиболее чист. [7]
Таким образом, из рассмотренных выше основных положений по экстракции, исходя из необходимости повышения эффективности процесса приготовления настоев, возникает ряд выводов об ускорении процесса ведения его при максимальных режимах и количествах извлекаемых веществ. [8]
Закон распределения успешно применяется в практике извлечения растворенного вещества из раствора с помощью другого растворителя. С его помощью возможно производить расчеты количества извлекаемого вещества и наиболее эффективные варианты процесса экстракции. [9]
Для интенсификации процесса извлечения фенолов из воды возможно использование дополнительных физических воздействий, например ультразвука. При использовании ультразвука ( УЗ) наблюдается не только значительное ускорение процесса, но и увеличение количества извлекаемого вещества по сравнению с другими способами экстрагирования. [10]
Описан метод расчета [330] идеального процесса многоступенчатой противоточной. Этот метод, как и описанный выше, может быть применен в случае использования исходной промывной жидкости, уже содержащей некоторое количество извлекаемого вещества, при любом соотношении твердой и жидкой фаз в исходном осадке. [11]
Для определения содержания веществ, экстрагируемых различными органическими растворителями из растительных тканей, предназначен метод, основанный на извлечении из анализируемой растительной ткани веществ, растворимых в применяемом растворителе ( эфир, бензол, спирт, ацетон и др.), при температуре кипения растворителя. Этими веществами являются смолы, воски, масла и другие вещества ( см. с. Количество извлекаемых веществ находят по изменению массы абсолютно сухой пробы до и после экстракции. [12]
Для извлечения липидов из крови и тканей предложены различные раство рители. Согласно Бойду, нагревать при извлечении спиртом с эфиром не следует, особенно при извлечении эритроцитов. При извлечении смесью хлороформа с метанолом нагревание тоже почти не увеличивает количество извлекаемого вещества. [13]