Количество - двойная связь
Cтраница 1
Количество двойных связей в полиэфире соответствует числу молекул непредельной кислоты, участвующих в образовании полиэфира. Обычно вместо малеиновой кислоты берется малеиновый ангидрид. В состав ненасыщенных эфиров для повышения эластичности вводятся насыщенные кислоты. Благодаря наличию двойных связей, полиэфиры такого состава в присутствии инициаторов могут вступать в реакцию сополимеризации с непредельными мономерными соединениями или с более сложными соединениями, содержащими двойные связи с образованием пространственных полимеров. Пользуясь такой реакцией, можно жидкие исходные составляющие превратить в твердые вещества без выделения летучих продуктов, благодаря тому, что в процессе реакции не образуются побочные низкомолекулярные продукты и смеси не содержат летучих растворителей. Это делает весьма выгодным использование таких смесей в качестве заливочных компаундов и пропиточных составов. [1]
Количество двойных связей, образующихся при полимеризации окиси пропилена в присутствии основания, с повышением температуры полимеризации быстро возрастает. При постоянной температуре полимеризации концентрация двойных связей увеличивается с ростом молекулярного веса получающегося полимера. [2]
Количество двойных связей можно определить также методом каталитической гидрогенизации испытуемого полимера - Однако по этому методу не всегда удается получить однозначные результаты. [3]
Количество двойных связей вычисляется по расходу надкислоты, определяемой йодометрическим титрованием. [4]
Помимо количества двойных связей, на адсорбционную способность влияют также другие параметры: молекулярный вес, структура молекулы, число предельных колец. Чем более циклический характер имеет молекула, тем сильнее она адсорбируется; однако различие между парафинами и наф-тенами обычно значительно меньше, чем между нафтеновыми и ароматическими углеводородами. [5]
Определение количества двойных связей в полиэфирах представляет ряд трудностей. Обычные методы определения йодных и бромных чисел, а также метод роданирования не пригодны, так как насыщаются не все двойные связи. Каталитическое гидрирование [6] и метод с применением озона [7] трудоемки и недостаточно точны. Нами был использован метод ИК-спектроскопии [8], как наиболее точный и относительно простой. [6]
Увеличение количества двойных связей и их сопряженное положение, а также вступление в молекулу ароматического соединения особых валентно ненасыщенных групп резко сдвигают абсорбционные полосы в сторону видимой части спектра. [7]
 |
Содержание двойных связей в. [8] |
Сопоставив количества остаточных двойных связей в полимерах ДВС и дивинилового эфира, авторы [386] пришли к заключению, что для данной концентрации мономера полимер ДВС содер -, зкит больше циклических звеньев, чем полимер дивинилового эфира. [9]
Химическое определение количества двойных связей в полимере производится обычно путем галоидирования иодом или бромом. [10]
Для определения количества двойных связей в ненасыщенных кремнийорганических соединениях обычно применяют методы присоединения Br2, J2, ( SCN) 2 в среде четыреххлористого углерода, хлороформа, спирта. Методы трудоемки, требуют дорогих реактивов. Результаты анализа недостаточно надежны. Поэтому большое значение могут иметь прямые и быстрые методы определения двойных связей, которые, будучи универсальными, давали бы достаточно надежные результаты. [11]
Химическое определение количества двойных связей в полимере производится обычно путем галоидирования иодом или бромом. [12]
В результате уменьшается количество двойных связей и образуются молекулы полиэфира с функциональностью больше двух, что может служить причиной разветвления и структурирования на глубоких стадиях пол и конденсации. [13]
В результате уменьшается количество двойных связей и образуются молекулы полиэфира с функциональностью больше двух, что может служить причиной разветвления и структурирования па глубоких стадиях поли-кондепсации. Скорость присоединения гликоля по двойным связям возрастает с увеличением избытка гликоля, а также по мере повышения температуры реакции, но уменьшается при изомеризации малеината в фу-марат. [14]
Химические методы определения количества двойных связей основаны на способности галогенов вступать в реакцию присоединения с веществами, имеющими двойные связи. Чаще всего определяют йодное ( или бромное) число полимера, которое показывает, сколько грамм иода ( или брома) вступает в соединение с 100 г вещества. Так как иод на холоду вступает в реакцию присоединения медленно, то в качестве рабочих растворов применяют в определенном растворителе хлористый или бромистый иод, которые на холоду легко вступают в реакцию присоединения по месту двойных связей. Кроме реакции присоединения, IC1 и IBr способны и к реакциям замещения, что может привести к получению неточных экспериментальных данных. Поэтому при определении йодных ( или бромных) чисел необходимо строго придерживаться условий, предусмотренных в каждом из методов определения. [15]
Страницы: 1 2 3 4