Простейшие амин

Cтраница 2

Мы не описывали способов получения и свойств простейших аминов с аминогруппой в боковой цепи ( и соответствующих четвертичных оснований), подобных бензиламину, дибензиламину, трибензиламину или тетрабензиламмониевым солям, так как по способам получения и свойствам они подобны своим алифатическим аналогам. Здесь мы приведем несколько аминов с р-положением аминогруппы в боковой цепи ароматического ядра, поскольку они имеют важное физиологическое или терапевтическое значение. [16]

Выше было показано, насколько глубокие изменения претерпевает структура целлюлозных волокон под влиянием простейших аминов; там же было обращено внимание на то, что конечное состояние структуры в сильнейшей степени зависит от того, каким способом осуществлялось удаление амина из волокна. [17]

Анионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные азотсодержащие основания, получаемые в результате реакций поликонденсации или полимеризации простейших аминов или полиаминов с формальдегидом, фенолом и другими веществами. [18]

Легкость протекания этих реакций дестабилизирует М, пики которых имеют заметную интенсивность лишь в спектрах простейших аминов. При увеличении молекулярной массы амина или появлении разветвления у a - G-атома пики М - сильно уменьшаются по интенсивности и могут совсем исчезнуть. [19]

Амины обладают значительными дипольными моментами, способны образовывать водородные связи и, за исключением нескольких простейших аминов, имеют сравнительно высокие температуры кипения. Они обладают неприятным рыбным запахом ( влолие понятным, поскольку именно они придают запах рыбе) и часто бывают загрязнены продуктами окисления. Подобно аммиаку, амины являются основаниями; неподеленная электронная пара на атоме азота может взаимодействовать с кислотами Бренстеда или Льюиса, образуя соли или комплексы. [20]

Содержание изомеров ксилолов в некоторых нефтях, % на сумму С8. [21]

Сера образует сероводород, окислы серы, сероуглерод, элементарную серу; азот дает аммиак, простейшие амины или выделится в виде элементарного. Углеводороды дают только метан и графит. [22]

Пространственная модель аминогруппы представляет собой уплощенную пирамиду, в которой легко происходит инверсия ( выворачивание), именно поэтому у простейших аминов отсутствует оптическая изомерия ( см. гл. [23]

Увеличение молекулярного веса арилидов о-оксикарбоновых кислот, содержащих сложные конденсированные системы, приводит наряду со значительным углублением цвета к увеличению субстантив-ности; изменение строения нафтола может производиться как за счет амина, так и за счет конденсированной с ним кислоты; так, Р - оксинафтойная кислота может быть заменена аналогами антрацена, карбазола или бензокарбазола; анилин и простейшие амины могут быть заменены производными нафталина, антрацена, карбазола, пирена и хризена. При конденсации 8-оксинафтойной кислоты с аминопиреном и аминохризеном получаются нафтолы, представляющие интерес для получения коричневых, красно-коричневых и черных тонов. [24]

Подобно другим классам органических соединений амины имеют различную номенклатуру. Простейшие амины обычно называют по числу алкильных групп у атома азота с использованием суффикса амин. [25]

Это производные аммиака, имеющие с ним много общих свойств как физических, так и химических. Простейшие амины хорошо растворяются в воде, но по мере увеличения молекулярной массы способность к растворению у них уменьшается. [26]

Предельные амины. [27]

Амины образуются в небольших количествах при различных бактериальных процессах, например при гниении органических остатков, содержащих белковые вещества. Простейшие амины найдены также среди продуктов нормальной жизнедеятельности некоторых растений. [28]

Изомерия аминов определяется изомерией радикала и положением аминогруппы. Простейшие амины: метиламин CH3NH2 и этиламин СН3 - CH2NH2 изомеров не имеют; последующие амины имеют изомеры. [29]

Изомерия аминов определяется изомерией углеродного скелета ( радикала) и положением аминогруппы. Простейшие амины - метиламин, этиламин - изомеров не имеют, а последующие амины имеют изомеры. [30]

Страницы: 1 2 3