Количество - экстрагируемое вещество
Cтраница 1
Количество экстрагируемого вещества устанавливается в каждом случае пробным экстрагированием. В каждой порции определяют количество оставшегося в - воде вещества после экстракции. После выбора эффективного экстрагента определяют процессы эмульгирования и скорость расслоения эмульсий, а также устанавливают коэффициент распределения загрязняющего вещества между водой и экст - рагентом. Для этого воду обрабатывают несколько раз равным объемом растворителя и - после каждой операции определяют в ней содержание интересующего компонента. [1]
 |
Схема непрерывной экстракции. [2] |
Количество экстрагируемого вещества устанавливается в каждом случае пробным экстрагированием. Для этого берут пробу исследуемой воды и равные порции ее обрабатывают одинаковыми количествами различных экстрагентов. В каждой порции определяют количество оставшегося в воде вещества после экстракции. После выбора эффективного экстрагента определяют процессы эмульгирования и скорость расслоения эмульсий, а также устанавливают коэффициент распределения загрязняющего вещества между водой и экстрагентом. Для этого воду обрабатывают несколько раз равным объемом растворителя и после каждой операции определяют в ней содержание интересующего компонента. [3]
Однако если количество экстрагируемых веществ при повторном экстрагировании не уменьшается, логично предполагать, что сама смола обладает заметной растворимостью. [4]
Так как количество экстрагируемых веществ растет с увеличе нием температуры кипения растворителя, то естественно было бы допустить, что органическое вещество горючего ископаемого можно почти нацело растворить при подборе растворителя, соответствующего как по химическим свойствам, так и по достаточно высокой температуре кипения. [5]
 |
Характеристика истирания нестойкой и стойкой ионообменных смол. [6] |
Однако если количество экстрагируемых веществ при повторном экстрагировании не уменьшается, логично предполагать, что сама смола обладает заметной растворимостью. [7]
Для определения количества экстрагируемых веществ образцы сушат до постоянной массы, кондиционируют, как указано выше, и взвешивают. Изменение массы и размеров вычисляют в процентах. [8]
 |
Схема одноступенчатой экстракции. [9] |
Таким образом, количество экстрагируемого вещества фиксировано законом равновесного распределения и степень его извлечения является относительно низкой. Степень извлечения можно повысить путем увеличения количества используемого экстрагента, но с увеличением объемного соотношения потоков экстрагента и исходного раствора снижается концентрация экстракта, что удорожает извлечение конечного продукта. По этим причинам одноступенчатую экстракцию применяют в промышленной практике лишь в тех случаях, когда коэффициент распределения очень высок. [10]
Таким образом, количество экстрагируемого вещества фиксировано законом равновесного распределения и степень его извлечения является относительно низкой. Степень извлечения можно повысить путем увеличения количества используемого экстрагента, но с увеличением объемного соотношения потоков экстрагента и исходного раствора снижается концентрация экстракта, что удорожает извлечение конечного. По этим причинам одноступенчатую экстракцию применяют в промышленной практике лишь в тех случаях, когда коэффициент распределения очень высок. [11]
 |
Схема одноступенчатой экстракции. [12] |
Таким образом, количество экстрагируемого вещества фиксировано законом равновесного распределения и степень его извлечения является относительно низкой. Степень извлечения можно повысить путем увеличения количества используемого экстрагента, но с увеличением объемного соотношения потоков экстрагента и исходного раствора снижается концентрация экстракта, что удорожает извлечение конечного продукта. По этим причинам одноступенчатую экстракцию применяют в промышленной практике лишь в тех случаях, когда коэффициент распределения очень высок. [13]
Коулсон и Скиннер8 определяли количество экстрагируемого вещества в период образования капель путем отбора их у отверстия сопла до удаления в отдельный сборник. Было подтверждено, что количество растворенного вещества, переходящего из фазы в фазу в период образования капли, почти не зависит от продолжительности образования капель и что примерно одинаковые количества вещества переходят из фазы в фазу за периоды образования капель и их коалесцекции. Были представлены также данные для периода подъема капель. [14]
Наиболее значительное относительное увеличение количества экстрагируемых веществ наблюдается для углей более сильно метаморфизованных ( марка К и ПС), что, по-видимому, объясняется более глубоко прошедшими процессами полимеризации в этих углях. [15]
Страницы: 1 2 3 4