Количество - селитра
Cтраница 2
Третий состоит из 4 фунтов купороса, 2 / 2 фунта селитры, / 2 фунта квасцов и l / 2 фунта родниковой воды. Четвертый имеет 2 фунта купороса, такое же количество селитры, / 4 фунта квасцов и 3 / 4 фунта родниковой воды. Пятый содержит 1 фунт селитры, 3 фунта квасцов, / 2 фунта толченого кирпича и 3 / 4 фунта родниковой воды. Шестой состоит из 4 фунтов купороса, 3 фунтов селитры, 1 фунта квасцов, 1 фунта камней, легко плавящихся в раскаленной печи в пламени третьего рода, и 1 / 2 фунта родниковой воды. Седьмой делают из 2 фунтов купороса, l / 2 фунта селитры, / 2 фунта квасцов, 1 фунта таких же камней, как и в шестом составе, и 5 / 6 фунта родниковой воды. Восьмой имеет 2 фунта купороса, такое же количество селитры, 1 / 2 фунта квасцов и 1 фунт осадка кислоты. На каждый фунт смеси добавляют / е фунта мочи. Девятый содержит 2 фунта толченого обожженного кирпича, по 1 фунту купороса и селитры, пригоршню соли и 3 / 4 фунта родниковой воды. Только в десятом составе отсутствуют купорос и квасцы, но он содержит Ъ фунта селитры, 2 фунта камней, которые легко плавятся в раскаленной печи в пламени третьего рода, по 1 фунту яри-медянки, сурьмы, железных стружек с опилками, ами-анта и / 6 фунта родниковой воды. [16]
 |
Электропечиой агрегат для алюминотермической плавки. [17] |
Для получения азотированного феррохрома марки ФХ100Н сплав насыщают азотом натриевой селитры, вводимой в шихту в количестве 30 % от массы концентрата. Избыток тепла, образующийся при введении в шихту такого количества селитры, расходуется на плавление балластных добавок ( молотого шлака металлического хрома), количество которых составляет от 50 до 80 % от массы концентрата. Для более полного усвоения азота плавку ведут с верхним запалом. Более быстрый ход плавки связан с недостаточным количеством балласта в шихте и вызывает снижение содержания азота в сплаве. При меньшей скорости плавки выделяются бурые пары оксидов азота, выход металла резко уменьшается и сплав плохо отделяется от шлака. [18]
Общая тенденция во всей горной практике заключается в добыче больших количеств низших сортов руды, ввиду того что, хотя оборудование крупного масштаба менее приспособлено к отбору, чем оборудование меньшего масштаба или ручные способы, но экономия при его применении более чем компенсирует недостатки сортировки. Добавление более низких сортов руды, которые обычно не добываются при ручной разработке, и отсутствие больших потерь в виде осколков, свойственных ручным способам, более чем удваивают количество селитры, получаемое с одной площади. [19]
Известно, что получение серной кислоты в результате сжигания серы с селитрой является очень старым способом. В 1660 г. французские химики Лефевр и Лемери предложили объединить этот способ с обычным сжиганием серы на воздухе во влажных сосудах, для чего резко ограничили предварительное прибавление к сере селитры. Это резкое сокращение количества селитры представляет, очевидно, решительный шаг в эмпирическом приближении к катализу. С начала 90 - х ходов XVIII столетия французские химики Клеман и Дезорм очень обстоятельно изучили процесс сернокислотного производства. Уже в 1793 г. им удалось установить, что расход селитры можно и далее значительно сократить, если не - прерывно пропускать струю воздуха через свинцовые камеры, в которых происходило получение самой кислоты, но совершенно обойтись без селитры невозможно. Это навело их на мысль о том, что селитра является посредником между сернистой кислотой и кислородом воздуха. [20]
Известно, что получение серной кислоты в результате сжигания серы с селитрой является очень старым способом. В 1660 г. французские химики Лефевр и Л ем ери предложили объединить этот способ с обычным сжиганием серы на воздухе во влажных сосудах, для чего резко ограничили предварительное прибавление к сере селитры. Это резкое сокращение количества селитры представляет, очевидно, решительный шаг в эмпирическом приближении к катализу. С начала 90 - х ходов XVIII столетия французские химики Клеман и Дезорм очень обстоятельно изучили процесс сернокислотного производства. Уже в 1793 г. им удалось установить, что расход селитры можно и далее значительно сократить, если непрерывно пропускать струю воздуха через свинцовые камеры, в которых происходило получение самой кислоты, но совершенно обойтись без селитры невозможно. Это навело их на мысль о том, что селитра является посредником между сернистой кислотой и кислородом воздуха. [21]
Соразмерно с течением всех вещей, всякая какая бы то ни была вещь, чрез употребление свое истаскивается и к дальнейшей одинаковой службе не способна становится. Сие касается и до чистительной силы угольев селитрою. Известное количество угольного порошка может токмо соразмерное количество селитры очистить: но потом он к дальнейшему одинаковому употреблению становится неспособен. Того ради при селитряном заводе мало по малу великое количество употребленного угольного порошка накопиться может, с коим селитровар ничего более начать не может. [22]
Наиболее чистая и прозрачная селитра получается следующим способом. К определенному числу амфор14 раствора, вливаемого в чрен, добавляют такое же количество конгиев щелока. В тот же чрен всыпают такое количество готовой селитры, какое можно растворить в этом растворе и щелоке. Как только закипевшая смесь начнет пениться, ее переливают в куфу, в которую насыпан промытый речной песок. Куфу накрывают куском материи. [23]
Когда к аммониевой соли прибавляют постоянную щелочь, то кислый спирт, покинув летучую соль, соединяется с постоянной щелочью, что очевидно из перегонки нашатырного спирта. Никто из химиков не усумнится, что то же самое происходит со всеми средними летучими солями, в том числе и с летучей селитрою. Отсюда ясно, что щелок, вымытый из селитроносной земли, для того именно пропускается через золу, чтобы щелочь последней по изгнании летучей щелочи приняла в себя селитряный спирт и превратилась с ним при выварке и кристаллизации в постоянную, истинную селитру. Правда, количество золы, взятой для пропускания щелока, может показаться совершенно несоответствующим количеству полученной селитры: должно было бы потребоваться гораздо больше щелочной соли для образования селитры, чем сколько может дать воде взятая зола; но мы перестанем удивляться, если вспомним, что щелоком селитроносной массы можно из золы извлечь дольше щелочи, чем водою. [24]
Растворимость в 100 см. воды при 10 - 21 2 г и при 100 - 245 г. Калиевая селитра содержит 46 5 % окиси калия и 53 5 % окислов азота. Она представляет собой бесцветные кристаллы ромбической системы. В эмалеплавильной печи калиевая селитра разлагается аналогично натриевой. В шихту обычно вводится 3 - 5 % натриевой или калиевой селитры, но если применять в качестве глушителей металлическую сурьму, то количество селитры должно быть в 2 - 2 5 раза больше, чем сурьмы. Под влиянием кислорода, выделяющегося при разложении селитры, тонкоизгеельчен-ная металлическая сурьма, введенная в шихту, окисляется. Окись сурьмы вступает в соединение с окисью натрия, что приводит к образованию метасурьмянокислого натрия. [25]
Мы уже сказали, как понимаем слова всевозможные отношениях ( гибридность радикала) - мы противополагаем их смысл тому смыслу, с каким говорят, что серная и азотная кислоты образуют с окислами соединение в одном отношении. Это различие пайных и гибридных радикалов находит еще другое подтверждение в исследованиях того же Томсена. Он доказал, что закон Бертолле справедлив только для кислот, образуемых пайными радикалами. Действительно: сли бы пай серной кислоты разложил бы пай селитры, то, должно бы отделиться 278 единиц теплоты, ибо при образовании Na2SO отделяется 1921 единица теплоты, а при разложении селитры 16431 единицы теплоты поглощается. Но смешивая растворы пайных количеств селитры и серной кислоты, получаем не 278, а только 65 единиц теплоты. Это показывает, что серная кислота разложила не всю селитру, а только часть ее, как и требует того правило Бертолле. Чтоб доказать то, что при смешении паев K2N2O6 и H2SO4 не произошло полного разложения K2N2Oe, стоит только к смеси прилить еще пай серной кислоты. [26]
Третий состоит из 4 фунтов купороса, 2 / 2 фунта селитры, / 2 фунта квасцов и l / 2 фунта родниковой воды. Четвертый имеет 2 фунта купороса, такое же количество селитры, / 4 фунта квасцов и 3 / 4 фунта родниковой воды. Пятый содержит 1 фунт селитры, 3 фунта квасцов, / 2 фунта толченого кирпича и 3 / 4 фунта родниковой воды. Шестой состоит из 4 фунтов купороса, 3 фунтов селитры, 1 фунта квасцов, 1 фунта камней, легко плавящихся в раскаленной печи в пламени третьего рода, и 1 / 2 фунта родниковой воды. Седьмой делают из 2 фунтов купороса, l / 2 фунта селитры, / 2 фунта квасцов, 1 фунта таких же камней, как и в шестом составе, и 5 / 6 фунта родниковой воды. Восьмой имеет 2 фунта купороса, такое же количество селитры, 1 / 2 фунта квасцов и 1 фунт осадка кислоты. На каждый фунт смеси добавляют / е фунта мочи. Девятый содержит 2 фунта толченого обожженного кирпича, по 1 фунту купороса и селитры, пригоршню соли и 3 / 4 фунта родниковой воды. Только в десятом составе отсутствуют купорос и квасцы, но он содержит Ъ фунта селитры, 2 фунта камней, которые легко плавятся в раскаленной печи в пламени третьего рода, по 1 фунту яри-медянки, сурьмы, железных стружек с опилками, ами-анта и / 6 фунта родниковой воды. [27]
В золе дерев, как отживших уже частей растения ( гл. Золу обрабатывают водою ( выщелачивают), раствор испаряют и остаток прокаливают для того, чтобы разрушить органическое вещество, находящееся в экстракте. Остаток, таким образом полученный, составляет сырой поташ. Для очищения поташа прибегают ко вторичному растворению в небольшом количестве воды. Полученный раствор снова испаряют и остаток прокаливают, и такой поташ носит название литрованного. Чрез подобную обработку не может быть получена химически чистая углекалиевая соль. Чтобы получить химически чистую углекалиевую соль, берут обыкновенно какую-либо другую соль калия и последнюю очищают кристаллизациею. Поташ трудно или вовсе даже не кристаллизуется, а потому этим способом очищен быть не может, тогда как виннокалиевая соль, или кислая углекалиезая соль, также сернокалиевая соль, азотнокалиевая соль и др., хорошо кристаллизуются и посредством кристаллизации могут быть - очищены. Чаще всего берут кислую виннокалиевую соль; тем более, что ее получают в больших количествах ( при выстаивании виноградного вина) для медицинского употребления, где она известна под именем кремортартара. При прокаливании без доступа воздуха он оставляет смесь угля и поташа. Чтобы сжечь уголь, к кремортартару прибавляют некоторое количество селитры. Тогда образуется КНСО3, которая менее растворима, чем К2СО3 ( как и для натрия), а потому кристаллы кислой соли прямо выделяются при охлаждении. При прокаливании они выделяют заключающуюся в них воду и угольную кислоту и оставляют чистый поташ. Физические свойства углекалиевой соли довольно ясно отличают ее от угленатровой соли; она получается из растворов в виде порошкообразной белой массы, щелочного вкуса и реакции, обыкновенно имеющей только следы кристаллизации и притягивающей весьма сильно влагу воздуха. Кристаллы не содержат воды, но привлекают ее из воздула, расплываясь в насыщенный раствор. [28]
Страницы: 1 2