Количество - поглощенное вещество
Cтраница 3
Если скорость десорбции для активированно адсорбируемых молекул практически равна нулю, а скорость адсорбции мала, то за это время / R количество активированно поглощенного вещества будет меньше вводимой пробы сорбата, и на хроматограмме будет зафиксирован пик по объему удерживания, отвечающий молекулярной адсорбции, но с уменьшенной площадью. При этом активированно адсорбированное вещество будет распределено по всему слою, и если газ-носитель будет выдувать его из колонки, оно создаст фон, но в виде пика фиксироваться не будет. Если скорость адсорбции достаточно велика ( условие 1), то на хроматограмме исчезнет пик, характеризующий молекулярную адсорбцию, а активированно адсорбированное вещество будет локализовано в некоторой полосе в начале колонки. [31]
 |
Зависимость фактического времени адсорбционного действия от длины слоя поглотителя в первой и второй стадиях процесса. [32] |
Практически форма кривых распределения поглощенного вещества и концентрации паро-воз-душной смеси по длине слоя поглотителя непрерывно меняются, а скорость адсорбции падает по мере увеличения количества поглощенного вещества. На этом заканчивается первая стадия процесса, характеризующаяся непрерывным изменением кривых распределения и резким падением скорости и продвижения фронта. Это падение скорости прекращается при переходе ко второй стадии процесса. Полного насыщения начальных слоев поглотителя во время второй стадии процесса практически не происходит. [33]
 |
Зависимость фактического времени адсорбционного действия от длины слоя поглотителя в первой и второй стадиях процесса. [34] |
Практически форма кривых распределения поглощенного вещества и концентрации паро-воз-душной смеси по длине слоя поглотителя непрерывно меняются, а скорость адсорбции падает по мере увеличения количества поглощенного вещества. Эти изменения происходят до достижения насыщения в лобовом слое и наступлении проскока на участке длиной LQ. На этом заканчивается первая стадия процесса, характеризующаяся непрерывным изменением кривых распределения и резким падением скорости и продвижения фронта. Это падение скорости прекращается при переходе ко второй стадии процесса. Полного насыщения начальных слоев поглотителя во время второй стадии процесса практически не происходит. [35]
Количественные химические методы основаны на химическом преобразовании пробы АГС и использовании физических методов для регистрации окончания химических реакций, определения реагирующих масс, объемов или количеств поглощенных веществ. [36]
Изотерма Ленгмюра получается в предположении, что интенсивность сорбционного процесса пропорциональна концентрации раствора и числу незанятых мест для поглощающегося мигранта в твердой фазе, а7 интенсивность десорбции пропорциональна количеству поглощенного вещества. [37]
В работе Я. К. Сыркина и А. Я. Кондрашова [22], исследовавших скорость адсорбции сероуглерода, пиридина, изобутилового спирта и диметилэтилкарбинола на древесном угле при скорости потока воздуха 0 12 л / мин, количество поглощенного вещества в первые 10 - 15 мин. [38]
 |
Химический состав отбеливающих глин. [39] |
Чем больше пористость адсорбента и его удельная поверхность, тем мельче его частицы и меньше молекулы адсорбируемого продукта и тем выше при прочих равных условиях адсорбционная способность ( активность) адсорбента, характеризуемая количеством поглощенного вещества. [40]
Подчеркивается также, что при всех достоинствах такой методики, она тем не менее обладает существенным недостатком, связанным с тем, что для получения каждой точки на экспериментальной кривой необходимо ставить отдельный опыт, так как определение количества поглощенного вещества предполагает отделение твердой фазы от раствора и количественную десорбции сорбента. [41]
Чем больше пористость адсорбента ( при определенных размерах пор) и его удельная поверхность, чем мельче его частицы и меньше молекулы адсорбируемого вещества, тем выше при прочих равных условиях адсорбционная способность ( активность) адсорбента, характеризуемая количеством поглощенного вещества. [42]
В порах адсорбента при определенном относительном давлении ( отношение парциального давления адсорбируемого пара к давлению его насыщенных паров при температуре опыта) происходит переход пара в жидкое состояние, вся внутренняя структура начинает заполняться конденсирующимся паром, в результате чего количество поглощенного вещества резко возрастет. Это явление называют капиллярной конденсацией. В мелких порах молекулярных сит капиллярная конденсация не происходит; она может отмечаться только в относительно крупных порах, образованных связующим материалом ( глиной) при грануляции - во вторичной пористой структуре. [43]
При пропускании газа или жидкости через мелкораздробленный нерастворимый материал последний частично поглощает газ или жидкость. Количество поглощенного вещества зависит от свойств поглотителя, поглощаемого вещества и от внешних условий: температуры, давления, концентрации. Это явление называется сорбцией, а поглощающий материал - сорбентом. Сорбцию, происходящую на поверхности сорбента, называют адсорбцией. Вещества могут сорбироваться в виде молекул или ионов и образовывать с сорбентом сорбщюнные соединения различной прочности. При изменении внешних условий ( например, температуры), под влиянием растворителей, при действии химических реагентов может произойти обратный процесс - десорбция, при котором сорбированные вещества снова переходят в раствор или в газовую фазу. [44]
Хроматографические методы разделения веществ основаны на сорбционных процессах. Количество поглощенного вещества зависит от свойств поглотителя, поглощаемого вещества и внешних условий: температуры, давления, концентрации. Это явление называется сорбцией, а поглощающий материал - сорбентом. [45]
Страницы: 1 2 3 4