Количество - экстрагированное вещество
Cтраница 1
Количество экстрагированного вещества определяют по потере массы исходного образца. Предварительно определяют содержа ние влаги. [1]
По оси абсцисс дается количество экстрагированного вещества в объемных процентах на загрузку практически постоянно кипящих фракций ряда С. [2]
Экстракт анализируют: определяют количество экстрагированного вещества Е в г на 100 мл исходной пробы или для образцов большой толщины, в г на 4000 см2 на поверхности. [3]
 |
Зависимость коэффициента массопередачи от диаметра капли. [4] |
Для системы вода-уксусная кислота-бензол проведен сравнительный математический анализ количества экстрагированного вещества из неподвижной капли при предположении, что происходит только молекулярная диффузия. [5]
 |
Схема установки для.| Треугольная диаграмма дифференциальной экстракции. [6] |
Она характеризуется большим расходом растворителя по сравнению с количеством экстрагированного вещества. [7]
 |
Схема экстракционной установки для твердых тел. [8] |
Необходимо увеличивать продолжительность экстрагирования т, вследствие чего возрастает количество извлеченного вещества G. Однако величину т можно увеличивать до некоторого предела, после которого даже значительное увеличение времени экстрагирования дает незначительный прирост количества экстрагированного вещества. [9]
Необходимо увеличивать продолжительность экстрагирования т для увеличения количества извлеченного вещества G. Однако величину т можно увеличивать до некоторого предела, после которого даже значительное увеличение времени экстрагирования дает незначительный прирост количества экстрагированного вещества. [10]
На количество веществ, экстрагируемых различными растворителями, оказывают влияние температура, продолжительность и многократность экстракции. С количество экстрагированных веществ увеличивается до 22 3 % от органической массы угля. [11]
Исследования массообмена, проведенные Шервудом [ 911 с системами бензол или метнлизобутилкетон-уксусная кислота-вода, показали, что для экстрагирования из капли или в каплю особенное значение имеют первый и последний периоды. Шервуд показал, что за первый и третий периоды проходит около 40 % экстрагируемого вещества, остальное-за период свободного движения капли, причем удлинение пути капли вызывает все уменьшающийся прирост экстрагирования. Лихт и Конвей [67] подтвердили факт, что количества экстрагированного вещества за период образования капли и за период слияния приблизительно равны, но в сумме они меньше, чем показал Шервуд. [12]
При смешивании и разделении жидкостей в каждой ступени устанавливается в идеальном случае состояние межфазного равновесия, обеспечивающее достижение наивысшей степени возможного экстрагирования. Такая ступень, в которой достигаются равновесные составы жидкостей, называется теоретической ступенью. Вследствие несовершенства процессов перемешивания и отстаивания, а также конечного времени контакта фаз состояние равновесия в действительности не достигается, поэтому число ступеней, из которых состоит экстракционная система, всегда несколько больше теоретически рассчитанного числа. Также и количество экстрагированного вещества всегда меньше количества, которое растворилось бы, если бы было достигнуто равновесие. [13]
С увеличением рН среды [140] уменьшается скорость фильтрования с применением кизельгура. В свою очередь рН суспензии при фильтровании через кизельгур несколько повышается [22], так как в диатомите есть связанная щелочь. При фильтровании с применением вспомогательных веществ иногда наблюдается изменение свойств разделяемых суспензий, которое делает невозможным использование тех или иных вспомогательных веществ. Влияние свойств вспомогательного вещества, применяемого при очистке рассола, на выделение водорода у ртутного катода при электролизе исследовалось в работе [141], в качестве вспомогательных веществ использовались перлит, диатомит, целлюлоза, активированная углем, и угольные материалы. При рН 10 5 количества их были очень незначительны. При больших значениях рН количество экстрагированных веществ заметно возрастало. Из перлита экстрагировалось большее количество А12О3, чем из диатомита, а количество экстрагируемого SiO2 было примерно одинаковым. [14]
Страницы: 1