Cтраница 1
Количество промежуточного вещества тв меняется со временем по кривой с максимумом. [1]
Следовательно, количество промежуточного вещества В зависит не от абсолютных значений скоростей обеих реакций, а только от отношения скоростей. Чем больше kz / k, тем выше лежит максимум на кривой ( у - x) f ( t) ( см. рис. 4) и тем ближе он оказывается к началу координат. [2]
Следовательно, количество промежуточного вещества В зависит не от абсолютных значений скоростей обеих реакций, а только от отношения скоростей. Чем больше k2 / k, тем выше лежит максимум на кривой ( у - x) f ( t) ( см. рис. 4) и тем ближе он оказывается к началу координат. [3]
Тогда / 4 - количество промежуточного вещества, отдиффундировавшего от дискового электрода в единицу времени, выраженное как ток. [4]
Скоростьюобразованияпромежуточноговеще-ства w0 называют изменение количества промежуточного вещества в единицу времени в единице объема за счет всех стадий процесса, приводящих к образованию этого вещества. [5]
Скоростью расходования промежуточного вещества wp называют уменьшение количества промежуточного вещества в единицу времени в единице объема за счет всех стадий процесс а, приводящих к расходованию этого вещества. [6]
![]() |
Кинетические кривые изменения парциального давления О2 ( 1, этилена ( 2 и общего давления в системе ( 3 при окислении этилена при 300 С ( по данным Бона. [7] |
Скоростью образования промежуточного вещества w0 называют изменение количества промежуточного вещества в единицу времени в единице объема в результате всех реакций, приводящих к расходованию этого вещества. [8]
Скоростью расходования промежуточного вещества w, называют уменьшение количества промежуточного вещества в единицу времени в единице объема в результате реакций, приводящих к расходованию этого вещества. [9]
Характерной особенностью такой реакции является максимум на кривой - количество промежуточного вещества ( в данном случае бензина) - время реакции. В начале реакции, когда в смеси много газойля, выход бензина возрастает с углублением процесса. Затем, когда значительная часть газойля уже разложилась, новых порций бензина образуется все меньше; наоборот, значительное количество бензина разлагается и в результате содержание бензина в смеси падает. Однако в промышленных формах крекинга вторая стадия процесса - снижение выхода бензина - достигается редко. [10]
![]() |
Изменение состава реакционной массы при постепенном приливании компонента В к компоненту А или при быстром сливании обоих компонентов ( Мв - количество компонента В, введенного в реактор, моль. [11] |
Процесс прогрессивного увеличения концентрации вещества - и уменьшения концентрации вещества А продолжается до тех пор, пока количество промежуточного вещества R настолько возрастет, что оно прежде всего будет реагировать с новыми порциями вещества В. [12]
![]() |
Схема реакции с. [13] |
Анализ кривой 3 показывает, что она будет иметь точку перегиба как раз в тот момент времени, когда количество промежуточного вещества достигнет максимума. Отметить точку перегиба на кривой 3 важно потому, что в этот момент накопление конечного продукта происходит с наибольшей скоростью. [14]
Кривая / характеризует убыль концентрации А, кривая 2 - накопление конечного продукта С, кривая 3 - изменения количества промежуточного вещества В. Представляет интерес ход кривых 2 и 3, общий для всех реакций разбираемого типа. [15]