Cтраница 2
Вязкость латекса также является величиной непостоянной, так как количество различных веществ, содержащихся в латексе в молекулярном или в коллоидном состоянии, неодинаково. Вязкость латекса молодых деревьев больше, чем латекса старых, поскольку в нем содержатся более мелкие частицы каучука. [16]
Для проведения анализа хозяйственной деятельности и взаимных расчетов необходимо знать количество различных веществ, протекающих по трубопроводам за определенные промежутки времени. [17]
При прохождении одного и того же количества электричества через различные элетролиты количества различных веществ, испытывающие превращение у электродов ( выделение из раствора, изменение валентности), пропорциональны химическим эквивалентам этих веществ. [18]
При прохождении через различные электролиты одного и того же количества электричества количества различных веществ, прореагировавших ( выделившихся) на электродах, пропорциональны химическим эквивалентам этих веществ. [19]
Для контроля и управления химическим производством большое значение имеет измерение расхода и количества различных веществ: газов, жидкостей, пульп и суспензий. [20]
При прохождении одного и того же количества электричества через раз личные электролиты количества различных веществ, испытывающие превращение у элек тродов ( выделение из раствора, изменение валентности), пропорциональны химическим эквивалентам этих веществ. [21]
Такое взаимодействие всегда вызывает введение величины, отвечающей количеству свободного вещества, в те столбцы матрицы Л, которые не соответствуют свободным местам К0 - Следовательно, это приводит к появлению в многочлене уравнения закона действующих масс членов, содержащих произведения количеств различных веществ. [22]
Так, например, количество дырок в й-электронном уровне поверхности катализатора должно существенно зависеть от количества и природы адсорбированного вещества. Количество различных веществ, способных адсорбироваться на данной поверхности, в свою очередь заметно зависит от ее структуры. Следует отметить, что о роли адсорбированного вещества в условиях протекания каталитической реакции часто неправильно судят по адсорбционным характеристикам, полученным в других условиях, в которых каталитическая реакция не идет. [23]
Каждое вещество, с которым человек имеет дело, является разновидностью материи, которая обладает определенными свойствами, составом и строением молекул. Количество различных веществ превышает миллион. [24]
В своем подробном исследовании каталитического окисления органических соединений на угле Райдил и Райт J выяснили, что в этих реакциях принимают участие поверхности различных типов. Определяя количества различных веществ, необходимые, как для покрытия всей поверхности, так и для прекращения окисления, идущего с определенной скоростью, они вычисляли для каждого случая соответствующие площади. Результаты этих вычислений не могли быть особенно точными за недостатком данных о плотности упаковки в адсорбционных слоях ( различные вещества давали разные значения площади), но они вей же явно указывают на существование четырех или пяти различных типов участков поверхности. Небольшая часть поверхности чистого сахарного угля ( порядка 10 5 %) оказалась окисляемой; около 40 / 0 обладало довольно низкой каталитической активностью при окислении щавелевой и других кислот; остальная часть была неактивна. На чистом сахарном угле это были единственные типы участков. Введение азота путем обугливания сахара с мочевиной мало изменяло как относительную величину каталитически активной части поверхности, так и ее активность, хотя площадь всей поверхности увеличивалась. При введении железа путем обугливания саха: а с хлорным железом, общая площадь поверхности не изменялась, но около 0 2 % всей площади повышало свою активность примерно в 50 раз. Эта часть поверхности обладала специфической адсорбционной способностью по отношению к цианистому калию и благодаря этому и была обнаружена; не подлежит сомнению, что она содержала углерод и железо. Введение азота ( помимо железа) давало около 6 % поверхности с такой же активностью и специфической адсорбционной способностью, как при введении одного железа; но кроме этой площади еще 5 % всей поверхности приобретало еще более высокую активность, превышающую во много сотен раз окислительную активность поверхности чистого сахарного угля; эта последняя часть поверхности, вероятно, содержала углерод, железо и азот. [25]
Обсуждая мономолекулярные системы, мы даем также сведения о структуре важного класса нелинейных реакционных систем, которые будем называть псевдомономолекулярными системами. Псевдомономолекулярная система представляет собой реакционную систему, в которой скорость изменения количеств различных веществ выражается уравнением закона действующих масс в первой степени, каждый член которого умножен на одну и ту же функцию состава и времени. [26]
Пути реакции могут быть получены непосредственно в виде линий сил, нормальных к линиям равных потенциалов в ортогональной системе. Этот подход имеет, однако, тот недостаток, что в потенциальную функцию входят и константы скорости и количества различных веществ. [27]
В уравнении ( 2) аг - - количество вещества Л -, 0 - j - псевдоконстанта скорости для реакции между веществами / - тым и / - тым, которая не зависит от количеств различных реагентов, и 9 - некоторая функция количества различных реагентов и времени. Эту концепцию можно обобщить, введя понятие о системах, подчиняющихся кажущемуся закону действующих масс. Их определяют как системы, в которых все скорости изменения количеств различных веществ выражаются членами уравнения закона действующих масс в различной степени ( целое число), умноженными на одну и ту же функцию состава и времени. [28]
Но кроме того, могут происходить специфические изменения - в таких системах возможны химические реакции. Если в произвольном соотношении смешать вещества, которые могут вступать друг с другом в химическое взаимодействие, начнутся взаимные превращения веществ, пока не установится некоторое равновесное соотношение количеств различных веществ, иначе говоря, пока не наступит химическое равновесие. [29]
XX указывалось, что система, находящаяся в химическом равновесии, не является статической, ибо в ней химические реакции протекают в прямом и обратном направлениях с равными скоростями, благодаря чему количества различных веществ, составляющих данную систему, остаются постоянными. Вначале полагали, что невозможно опытным путем определить скорости, с которыми протекают различные химические реакции при равновесии. [30]