Количество - исходное вещество
Cтраница 3
В случае увеличения количеств исходных веществ соответственно меняют емкость реакционной колбы и размеры отводной трубки, играющей роль дефлегматора. [31]
Активность катализатора измеряется количеством исходного вещества, реагирующего в единицу времени на единице поверхности катализатора. Определенная таким образом активность катализатора теоретически является самой строгой его характеристикой; однако для промышленного процесса часто относят эту величину к единице объема слоя. Пересчет от одной меры активности катализатора к другой легко выполнить, если известны удельная поверхность и насыпной вес катализатора. [32]
Здесь () - количество исходного вещества, заложенное в дистил-ляционный сосуд, а N - его концентрация. [33]
При анализе такого же количества исходного вещества установлено, что оно содержит 0 0906 г углерода и 0 0075 г водорода. [34]
 |
Количество исходных веществ для синтеза гетерополикислот. [35] |
В табл. 18 приведены количества исходных веществ для синтеза гетерополикислот и количества соляной кислоты ( 1: 1) - для перевода вольфрамата и молибдата в метасоединения. Для - каждого синтеза требуется, кроме того, 5 г гидрофосфата натрия. [36]
 |
Зависимость концентрации продукта реакции СЕ от времени t. [37] |
В кинетическом варианте измеряют количество исходного вещества или продукта реакции, вступающего в реакцию или соответственно образующегося в единицу времени. [38]
В табл. 17 приведены количества исходных веществ для синтеза гетерополикислот и количества соляной кислоты ( 1: 1) - для перевода вольфрамата и молибдата в метасоединения. Для каждого синтеза требуется, кроме того, 5 г гидрофосфата натрия. [39]
Реакция сополимеризации указанных выше количеств исходных веществ может быть проведена в присутствии 0 3 г перекиси бензоила и 0 6 г 10 % - ного раствора диметиланилина в стироле при комнатной температуре или же в присутствии 3 г перекиси бензоила при 100 - 140 С. [40]
 |
Термографические кривые смесей М2О4 с оле. [41] |
Улучшение теплоотво-да и уменьшение количества исходных веществ повышают Гпач - Таким образом, реакция низкотемпературного взаимодействия тетраокиси азота с непредельными соединениями носит характер теплового взрыва, идущего в условиях вынужденного разогрева смеси. Эффективная энергия активации, оцененная по предвзрывному разогреву из термографических кривых, аналогичных приведенным на рис. 11, равна 5 - 6 ккал / моль. В условиях хорошего теплоотвода или при длительном выдерживании при температурах ниже Гпач реакцию удается провести в стационарном режиме. [42]
Реакция сополимеризации указанных выше количеств исходных веществ может быть проведена в присутствии 0 3 г перекиси бензоила и 0 6 г 10 % - ного раствора диметиланилина в стироле при комнатной температуре или же в присутствии 0 3 г перекиси бензоила при 100 - 140 С. [43]
В полученном кинетическом уравнении количества исходных веществ и продуктов реакции представлены в величинах, отнесенных к сумме всех компонентов, поступающих в реакционную систему. [44]
При реакции тех же количеств исходных веществ в присутствии 25 мл горячего 5N раствора едкого натра в качестве единственного ртутноорганиче-ского соединения получают дифенилртуть, а вместо каломели - закись ртути. [45]
Страницы: 1 2 3 4