Количество - силикагель
Cтраница 4
В каждую из башен загружается силикагель в виде зерен диаметром 4 - 6 мм. Количество загружаемого силикагеля зависит от производительности установки. Силикагель на 99 6 % состоит из окиси кремния и имеет свойство поглощать влагу, не изменяя своей формы и структуры. Количество поглощаемой влаги достигает 17 % от веса силикагеля. Подвергаемый осушке воздух, охлажденный в концевом холодильнике примерно до 20 С, пройдя через маслоотделитель, поступает в башню с силикагелем, а затем в воздухопровод для питания приборов и регуляторов. [46]
 |
Схема силикагелевой установки для осушки воздуха. [47] |
В каждую из башен загружается силикагель в виде зерен диаметром 4 - 6 мм. Количество загружаемого силикагеля зависит от производительности установки. Силикагель на 99 6 % состоит из окиси кремния и имеет свойство поглощать влагу, не изменяя своей формы и структуры. Количество поглощаемой влаги достигает 17 % от веса силикагеля. Подвергаемый осушке воздух, охлажденный в концевом холодильнике примерно до 20 С, пройдя через маслоотделитель, поступает в башню с силикаге-лем, а затем в воздухопровод для питания приборов и регуляторов. [48]
Примерно 25 - 30 г силикагеля суспендируют в 60 - 65 мл дистиллированной воды и растирают в фарфоровой ступке до получения гомогенной массы. Этого количества силикагеля достаточно для 5 пластинок размером 20x20 см с толщиной слоя 0 25 мм. Если используют носитель, содержащий сульфат кальция ( кизельгель G), растирание и наслаивание его занимает не более 1 - 1 5 мин. Для хроматографии аминокислот и их производных используют пластинки, высушенные на воздухе без нагревания. [49]
 |
Шкала стандартов. [50] |
Ставят холостую пробу на силикагель. Для этого количество силикагеля, взятое для заполнения гофрированных трубочек, или фильтр заливают диэти-ловым эфиром в количестве 20 мл. [51]
Выделение отдельных кислот соответствует максимуму на полученной кривой. В зависимости от количества силикагеля максимумы получаются более или менее отчетливыми. [52]
Для выявления лучших условий опытов были уточнены некоторые факторы, влияющие на эффективность разделения ( весовое соотношение между силикагелем и исследуемым продуктом, размеры колонок), и опробованы различные десорбирующие жидкости. Лучшее соотношение между количествами силикагеля и продукта было найдено с помощью ряда опытов, проведенных в одинаковых условиях с одним и тем же образцом. [53]
Исходя из предварительно определенной адсорбционной емкости силикагеля, вычисляют количество адсорбента и количество топлива или масла, которое нужно пропустить через адсорбент для накопления необходимого количества кислородных и смолистых соединений. Обычно в целях предосторожности количество силикагеля берется в 10 % - ном избытке. [54]
Описанная выше методика предусматривает разделение 100 г исходного продукта. Если необходимо увеличить это количество, то следует пропорционально увеличить количество силикагеля и растворителя. [55]
Точка 5 соответствует адсорбции трифенилхлорметана при 80 С на алюмогеле. Льюисовская кислотность имеет максимальное значение на чистом алюмогеле и с увеличением количества силикагеля уменьшается. С другой стороны, бренстедовская кислотность достигает максимального значения при 70 % - ном содержании силикагеля. Бренстедовская кислотность, измеренная вышеупомянутым методом, отличается от этой же кислотности, найденной методом ионного обмена. Предполагается, что расхождение связано с влиянием молекул воды при определении методом ионного обмена и частично тем, что кривая 3 получена как разность кислотности довольно сильных кислотных центров ( Н 1 5) и льюисовской кислотности, определенной методом, который по причинам, изложенным в разд. Однако льюи-совскую и бренстедовскую кислотности можно четко дифференцировать, используя метод ИК-спектроскопии. Спектр 1 ясно демонстрирует присутствие ионов пиридиния ( 1540 см 1) и пиридина, связанного сильной координационной связью ( 1449 см 1) ( разд. Спектр 3 снят после адсорбции образцом 0 05 ммоля воды. Увеличение интенсивности полосы при 1540 см-1 указывает на образование значительного количества бренстедовских кислотных центров, а уменьшение полосы 1450 см-1 соответствует сопутствующему уменьшению льюисовской кислотности. В последнем случае изучалось количественное отношение льюисовских и бренстедовских кислотных центров на алюмосиликате ( разд. [56]
Хотя с повышением температуры газа адсорбционная способность цеолита NaA по воде уменьшается, но она остается значительно больше адсорбционной способности силикагеля и окиси алюминия. С 100 г цеолита NaA адсорбируют - 14 г воды, а такое же количество силикагеля адсорбирует только 2 5 г воды; при повышении температуры газа до 140 С адсорбционная способность силикагеля по воде падает до 0, а цеолит NaA и при этой температуре адсорбирует 5 5 г воды на 100 г цеолита. [57]
Фильтрат после отделения и промывки асфальтенов используют для определения смол. Раствор упаривают наполовину и смешивают в фарфоровой чашке с 8 - 15-кратным в зависимости от содержания смол количеством силикагеля или окиси алюминия. Степень помола адсорбента должна соответствовать величине зерна порядка 0 25 - 0 50 мм ( см. ситовой анализ на стр. [58]
В работах Бабаяна, Варшал и Сенявина [ 2а ] была предпринята удачная попытка перенесения условий разделения РЗЭ, предложенных ранее в методе хроматографии на бумаге, с использованием систем с высаливателями в составе стационарной фазы, в частности, ро-данидно-нитратной хроматографической системы с нитратом аммония в качестве высаливателя, в вариант хроматографии на тонком слое сорбента на пластинке. Было показано, что степень разделения смесей РЗЭ зависит от ряда параметров опыта: способа формирования слоя сорбента, соотношения количества силикагеля, нитрата аммонияи фиксатора-крахмала в составе стационарной фазы, влажности и природы влаги в слое сорбента, зернения силикагеля, а также количества РЗЭ. [59]
 |
Простейший силикагелевый осушитель конструкции В. И. Сыщикова. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5