Cтраница 1
Твердые амины перед проведением реакции растворяют в бензоле. [1]
Твердые амины с температурой плавления выше 80, не содержащие гидроксильных или карбоксильных групп и, следовательно, нерастворимые в воде в щелочной среде ( ж-нитроанилин, n - фенилендиамин), отфильтровывают от раствора тиосульфата натрия на нутч-фильтрах или центрифугах. [2]
Использование колонок с твердым амином предотвращает его взаимодействие с алюмолитиевым гидридом. Третичные алкиламины не используются. [3]
К 3 каплям жидкого или примерно 50 мг твердого амина добавляют около 50 мг перекристаллизовапного N-бромсукцинимида и 1 мл воды. К смеси приливают 2 мл хлороформа, тщательно встряхивают и дают отделиться хлороформному слою. Верхний водный слой обычно остается бесцветным, а окраска хлороформного слоя указывает на то, какой амин присутствует. Первичные ароматические амины дают окраски от оранжевой до томной вишнево-красной, которые легко отличить от окрасок, получающихся со вторичными и третичными аминами. [4]
Реакцию образования диарилтиомочевины, протекающую вообще очень медленно даже при кипячении с обратным холодильником, удается закончить в течение нескольких минут в следующих условиях: в склянку с пришлифованной пробкой, где уже налита смесь амина и сероуглерода ( 2 моля - f - l моль), прибавляют 1 моль перекиси водорода в виде 3 - 5-процентного раствора, приготовленного из пергидроля. При сильном встряхивании начинается с разогреванием образование тиомочевины, выпадающей в смеси с серой. Твердые амины предварительно растворяют в ацетоне. [5]
Первые два члена ряда аминов являются при комнатной температуре газами, средние члены - жидкостями, высшие - твердыми веществами. Растворимость их в воде убывает по мере возрастания молекулярного веса; у первых членов она весьма значительна. Запах низших аминов напоминает запах аммиака, но все же ясно отличается от него и менее резок; твердые амины почти лишены запаха или вовсе не обладают им. [6]
Первые два члена ряда аминов являются при комнатной температуре газами, средние члены - жидкостями, высшие - твердыми веществами. Растворимость их в воде убывает по мере возрастания молекулярного веса; у первых членов она весьма значительна. Запах низших аминов напоминает запах аммиака, по все же ясно отличается от него и менее резок; твердые амины почти лишены запаха или вовсе не обладают им. [7]
Первичные и вторичные ароматические амины настолько чувствительны к окислению, что часто осмоляются при хранении под действием кислорода воздуха. В чистом виде анилин представляет собой бесцветное масло, но на воздухе он постепенно темнеет и наконец окрашивается в темно-коричневый цвет. Чистый анилин изменяется ие так быстро, как технический, который уже вначале бывает немного окрашен. Однако степень окисления анилина воздухом невелика, и практически чистый продукт может быть выделен с хорошим выходом даже из очень темных образцов посредством перегонки в присутствии следов цинковой пыли. Твердые амины ( например, толуидины) менее чувствительны к окислению воздухом, чем жидкие амины. [8]
Первичные и вторичные ароматические амины настолько чувствительны к окислению, что часто осмоляются при хранении под действием кислорода воздуха. В чистом виде анилин представляет собой бесцветное масло, но на воздухе он постепенно темнеет и наконец окрашивается в темно-коричневый цвет. Чистый анилин изменяется не так быстро, как технический, который уже вначале бывает немного окрашен. Однако степень окисления анилина воздухом невелика, и практически чистый продукт может быть выделен с хорошим выходом даже из очень темных образцов посредством перегонки в присутствии следов цинковой пыли. Твердые амины ( например, толуидины) менее чувствительны к окислению воздухом, чем жидкие амины. [9]