Промотирующая добавка

Cтраница 4

В 1934 г. Баландин и йесвижский [14] указали на интересную возможность использования твердых катализаторов гидратации олефинов, приготовляемых путем пропитки активного угля кислотами и промотирующими добавками. После испытания многих носителей ортофосфорной кислоты лучшим оказался синтетический таблетированный алюмосиликат, активированный серной кислотой. [46]

Позже Гутыря, Далиным и Шендеровой было изучено влияние основных факторов на абсорбцию этилена серной кислотой, разработана методика гидролиза алкилсульфатов, а также изучено действие многочисленных промотирующих добавок на интенсивность абсорбции этилена. [47]

Таким образом, можно сделать следующий важный вывод - состав сложной реакционной смеси при прямом синтезе метил -, этил - и фенилхлорсиланов заметно меняется в зависимости от введения промотирующих добавок в контактную массу. [48]

Таким образом, можно сделать следующий важный вывод - состав сложной реакционной смеси при прямом синтезе метил -, этил-и фенилхлорсиланов довольно значительно меняется в зависимости от введения в контактную массу промотирующих добавок. А поскольку потребность в продуктах прямого синтеза колеблется довольно широко ( в зависимости от конъюнктуры потребления мономеров), для промышленности очень важно знать, как влияет тот или другой промотор на выход каждого мономера. [49]

Хотя никель, как было показано выше, является значительно более активным катализатором, чем железо, испытанные никелевые катализаторы ( никель-хромовый, никель на окиси алюминия) оказались менее активными, чем железные с промотирующими добавками. [50]

Принципиальная технологическая схема получения бензойной кислоты окислением толуола ( СССР. [51]

Окисление осуществляется воздухом при температуре 200 С, давлении 3 0 - 5 0 МПа. Промотирующей добавкой является тетрабромэтан. [52]

Скорость изомеризации бутена-1 на облученном ( кривая 1 и необ-лученном ( кривая 2 алюмосиликатных катализаторах при атмосферном давлении и температуре 65 6 С. [53]

Наблюдавшееся снижение каталитической активности может быть обусловлено многочисленными факторами, раздельное влияние которых оценить очень трудно. Во-первых, подобный катализатор чувствителен к таким промотирующим добавкам, как вода. Поскольку подготовка и обработка катализатора связаны с весьма серьезными трудностями, полностью устранить различия в содержании воды, пусть весьма незначительные, невозможно. Однако принятые меры предосторожности для обеспечения одинаковых условий обработки облученного и необлученного катализаторов можно считать вполне достаточными и исключавшими возможность того, что наблюдавшиеся результаты вызваны различным содержанием воды. Следовательно, необходимо рассмотреть два принципиально различных фактора. В результате ядерных превращений в кристаллическую решетку катализатора могут быть введены атомы примесей. [54]

В этих институтах основное внимание уделяется разработке процесса на железомедных и на плавленых железных катализаторах. Для улучшения селективности гфоцесса в состав катализатора обычно вводятся промотирующие добавки, представляющие собой трудно восстанавливаемые окислы металлов. В зависимости от состава катализатора и принятых параметров процесса выход и состав продуктов может меняться в весьма широких пределах. В табл. 59 приводятся основные параметры процесса, выход и состав спиртов одного из возможных вариантов синтеза в присутствии железомедного и плавленого железного катализаторов. [55]

Очевидно, этот вывод до известной степени справедлив. Зависимость дисперсности и устойчивости катализаторов от наличия в них промотирующих добавок была подтверждена потом работами Кобозева и его сотрудников [95-97], а также Бру-науера и Эммета [98], определявших изменение удельной поверхности катализаторов в результате изменения содержания промоторов. Кобозев и сотрудники [96, 97] показали, кроме того, что при промотировании железных катализаторов аммиачного синтеза окисью алюминия последняя примерно на 50 % остается на поверхности катализатора и, следовательно, только наполовину уходит в объем катализатора. Брунауер и Эммет предполагают, что такой способ расположения относится к промоторам ( в частности, к окиси алюминия), обладающим значительно большей удельной поверхностью, чем катализатор. [56]

В особенности много фактов различного влияния добавленных примесей было установлено в первой четверти нашего столетия в процессе поисков катализирующих систем для синтеза аммиака. Зависимость дисперсности и устойчивости катализаторов от наличия в нем промотирующих добавок в 30 - х годах изучалась Н. И. Кобозевым с сотрудниками [121], определявшими изменение удельной поверхности катализаторов в результате изменения содержания промоторов. Кроме того, авторы показали, что при про-мотировании железных катализаторов аммиачного синтеза окисью алюминия последняя примерно на 50 % остается на поверхности катализатора и, следовательно, только на половину уходит в объем катализатора. [57]

Страницы: 1 2 3 4