Cтраница 1
Количество химически связанной воды в гидратах может быть весьма различным и приведенные формулы соответствуют простейшим из возможных соединений. Следует имегь в виду, что процесс гидратации совершенно безводных окислов протекает весьма медленно. Гидраты окислов кремния и германия представляют собой типичные амфотерные соединения, которые незначительно диссоциируют как по кислотному, так и по основному типу. [1]
Количество химически связанной воды приблизительно пропорционально полной поверхности частиц. Затвердевание этого рода в присутствии воды возможно также в высокодисперсных материалах, переходящих из нестойкого в стойкое кристаллическое образование, например в системе арагонит - кальцит. Если безводная кремнекислота реагирует с гидроокисью бария, образуется гексагидрат мета-силиката бария; с водой в качестве побочного продукта смесь твердеет. В этих случаях добавляемая вода не обязательно должна участвовать в реакции отвердения. [2]
Максимальное снижение адсорбционной способности цемента лимитируется значением Х0 63, что соответствует количеству химически связанной воды. [3]
При построении формулы прочности, основанной на учете разности объемных весов гидратных новообразований, учитывается количество химически связанной воды. [4]
По химическому составу камнеподобные глины не отличаются от обычных огнеупорных глин как содержанием SiC2 и А12О3, так и количеством химически связанной воды и присутствующих в них примесей. [5]
Степень гидратации цемента может быть определена различными способами посредством измерения: количества Са ( ОН) 2 в тесте; тепловыделения при гидратации; удельного веса теста; количества химически связанной воды; количества негидратированного цемента ( с помощью рентгеноструктурного анализа), а также косвенного по прочности цементного камня. [6]
Наиболее сильным ускорителем для Р - С25 является СаС12; камень р - С23 в СаС12 содержит больше ГСК ( эндоэффект при 170 С) и меньше СН и СС; в нем увеличивается количество химически связанной воды ( 1640 и 3420 - 104 мкм -) и уменьшается содержание р - С28 ( 1000 - 104 см); ГСК представлены в основном пластинчатым С28Н2 ( с / / п3 55; 3 28; 3 07; 2 72; 2 15; 1 68 А) и волокнистым С5Н ( В) - 1 56 и 2 82 А. [7]
Важнейшие факторы, влияющие на процесс водоотделения, - химическое взаимодействие вяжущего с водой и структурообразо-вание тампонажных систем. Количество химически связанной воды в течение первых суток по некоторым данным не превосходит 3 - 5 %, однако в отдельных случаях оно может значительно превысить эту величину, так как могут измениться соотношения твердой и жидкой фаз, удельная поверхность вяжущего и другие параметры. [8]
Водоцементное отношение является по существу решающим фактором в регулировании пористости бетона. Известно [4], что количество химически связанной воды цементами среднего минералогического состава округленно можно принять равным к трехмесячному сроку 20 %, а к годичному 25 % от. Вся излишняя вода, вводимая в бетон в силу ( Необходимости получения удобоукладываемой бетонной смеси, создает пористую структуру цементного камня. Если же учесть, что, кроме пористости цементного камня, имеют место другие виды неплотностей бетона, то общая пористость его будет несколько выше. [9]
Водоцементное отношение является по существу решающим фактором в регулировании пористости бетона. Известно [83], что количество химически связанной воды цементами среднего минералогического состава к трехмесячному сроку достигает около 20 / о, а к годичному - 25 % веса цемента. Излишняя вода, вводимая в бетонную смесь для повышения удобоукладываемости, создает пористую структуру цементного камня. [10]
Как показывают опыты, цемент в зависимости от качества и срока твердения химически присоединяет воды всего 10 - 20 % своего веса. С повышением марки цемента и увеличением срока твердения количество химически связанной воды в бетоне увеличивается. [11]
Как показывают опыты, цемент в зависимости от качества и срока твердения химически присоединяет воды всего 10 - 20 % своего веса. С повышением марки цемента и увеличением срока твердения количество химически связанной воды в бетоне увеличивается. Не вся масса цемента и не сразу вступает в реакцию с водой, так как реакция начинается с поверхности цементных зерен и только постепенно проникает в глубь зерен. [12]
Советскими исследователями обнаружено, что асбест ускоряет гидратацию цемента и это ускорение возрастает при увеличении содержания в цементе трехкальциевого силиката и четы-рехкальциевого алюмоферрита. Ими также установлено, что с введением асбеста увеличивается количество химически связанной воды в затвердевшем цементе и уменьшается содержание в нем свободной извести, что указывает на химическое взаимодействие его с асбестом. [13]
Микрощели и микротрещины адсорбируют главным образом субмикрокристаллы и сростки гидратных новообразований, юзннкающих при взаимодействии вяжущего с водой, тогда как на внешней поверхности должны осаждаться ( особенно в ранние сроки) не успевшие еще прогидратироваться зерна цементных минералов. Таким образом, отводя гидраты из зон реакции, асбест ускоряет гидратацию цемента. При введении асбеста увеличивается количество химически связанной воды в затвердевшем цементе и уменьшается содержание в нем свободной извести, поэтому происходит химическое взаимодействие асбеста с цементом. [14]
В системе асСест - цемент портландцемент является цементирующим веществом, вследствие чего асбестоцементная масса превращается в камневидное тело. Асбест является не только заполнителем, он влияет на ряд свойств асбестоцементных смесей и изделий из них. Асбест в смеси благодаря своей высокой адсорбционной поверхности ускоряет процесс гидратации цемента; введение асбеста увеличивает количество химически связанной воды и уменьшает содержание свободной извести, что показывает на химическое связывание Са ( ОН) 2 с асбестом. [15]