Количество - адсорбированная вода
Cтраница 1
Количество адсорбированной воды и, следовательно, гигроскопичность увеличиваются при увеличении удельной поверхности твердого тела и влажности воздуха. [1]
 |
Изотерма дифференциальных теплот адсорбции воды на цеолите NaX при температуре. 00 С. L - тепконденсации воды. [2] |
Количество адсорбированной воды па рассчитывается по формуле ( см. гл. [3]
В отличие от количества адсорбированной воды количество сорбированной воды часто велико; оно может достигать 20 % и более от общей массы вещества. Довольно интересно, что вещества, содержащие даже такое большое количество воды, могут казаться совершенно сухими порошками. Сорбированная вода удерживается щелями или капиллярами в аморфных веществах. В большой степени количество сорбированной воды зависит от температуры и влажности окружающей среды. [4]
 |
Типичные изотермы. [5] |
Как правило, количество адсорбированной воды уменьшается с повышением температуры и часто приближается к нулю, если вещество сушат при температуре выше 100 С. [6]
 |
Схема проя-вительной методики. [7] |
В зависимости от количества адсорбированной воды окись алюминия имеет различную адсорбционную активность. Чем больше воды содержится в окиси алюминия, тем меньше ее активность. Активность окиси алюминия определяется по шкале, предложенной Брокманом; высший номер активности по Брокману соответствует самой малой активности окиси алюминия. [8]
 |
Термограмма активного окиснохромового катализатора.| Термограмма неактивного окиснохромового катализатора. [9] |
С повышением температуры количество адсорбированной воды уменьшается и активность катализатора увеличивается, но до определенного предела. При температуре активации 650 катализатор становится неактивным в результате уменьшения содержания GrVI, а также удаления химически связанной воды. [10]
Было замечено уменьшение количества адсорбированной воды при низких давлениях пара, что связано с малым числом субми-кропор и уменьшением числа первичных активных центров, расположенных на свободной от контактов поверхности. На снижение удельной поверхности указывает большое количество воды, сорбированной в области заполнения микро - и переходных пор, и сдвиг всех эндоэффектов на термограммах активированных образцов относительно обычных в области низких температур. [11]
Для образцов с количеством адсорбированной воды 5.65 и 7.15 ммоль / г второй момент при 90 К равен 27 э2, что свидетельствует о появлении межмолекулярного взаимодействия. [13]
Здесь показано, что количество адсорбированной воды увеличивается с увеличением глинистости и с уменьшением минерализации фильтрующейся воды. В работе [421] непосредственно связывается увеличение количества адсорбированной воды с уменьшением пористости образца. Здесь же отмечено, что удержание воды глинами является не полностью обратимым и характеризуется гистерезисом. На основе формулы Козени-Кармана в работе [421 ] показано, что проницаемость глиносодержащих образцов в большинстве случаев может быть оценена как величина, пропорциональная пятой степени их пористости. Обсуждая вопрос о наличии предельного градиента для фильтрации воды или нефти в плотных глинах ( в нашем понимании, в глинистых породах), автор работы [421] говорит об отсутствии этого эффекта в глино - - содержащих образцах, хотя закон о фильтрации воды в глиносодержащих коллекторах нелинеен, отмечая принципиальное различие глинистых и глиносодержащих образцов. [14]
Удельную адсорбцию рассчитывают делением количества адсорбированной воды на навеску адсорбента. Следует помнить, что при взятии навески и по-следущих взвешиваниях бюкса продолжительный контакт адсорбента с воздухом недопустим. [15]
Страницы: 1 2 3 4