Соответствующие амин

Cтраница 2

Диазосоединения восстанавливаются также в соответствующие амины. [16]

Иминостероиды восстанавливаются дибораном в соответствующие амины, причем если в молекуле имеется кетогруппа в 20-положении, то при применении теоретического количества диборана она не затрагивается, а при избытке его восстанавливается в спиртовую. [17]

При восстановлении нитрогруппы образуются соответствующие амины. [18]

Особенно легко превращаются в соответствующие амины альдоксимы. В этих условиях, например, были прогидрированы оксимы ацетона, бензофенона и др. В приведенной ниже табл. 9 показана легкость описываемого превращения и выходы аминов. [19]

Можно легко гидролизовать до соответствующих аминов. В качестве промежу точного продукта образуются также изоцианаты. [20]

Алкоксибензилцианиды были восстановлены до соответствующих аминов XXXVIII в автоклаве в среде жидкого аммиака или в метанольном растворе, насыщенном аммиаком, причем последний способ более предпочтителен. Исследования показали, что стандартный промышленный катализатор-никель на окиси хрома-с успехом может применяться для гидрирования этих нитрилов. Условия гидрирования и выходы продуктов аналогичны гидрированию с применением никеля Ренея. [21]

Фосфины более нуклеофильны, чем соответствующие амины, возможно, вследствие большого размера и большей электроположительности атома фосфора по сравнению с атомом азота; электроны внешней оболочки связаны поэтому менее прочно и легче поляризуются. [22]

При восстано - влении образуют соответствующие амины. [23]

Фосфины более нуклеофильны, чем соответствующие амины, возможно, вследствие большего размера и большей электроположительности атома фосфора по сравнению с атомом азота; электроны внешней оболочки связаны поэтому менее прочно и легче поляризуются. [24]

Фенил-гидразин также восстанавливает нитросоединения в соответствующие амины. [25]

Ароматические нитросоединения гладко восстанавливаются дс соответствующих аминов при кипячении в ТГФ. [26]

Служит исходным продуктом для получения соответствующих аминов. При восстановлении n - нитрофенетола получают n - фенетидин, последний служит полупродуктом при производстве фенацетина ( см. стр. [27]

Спектры ЭПР радикалов [ формула ( XI ] а - в кондентрированнном растворе, б - в разбавленном. [28]

Образование таких радикалов непосредственно из соответствующих аминов под действием перекисных радикалов свидетельствует о том, что и для аминов первичный элементарный акт ингибирования заключается в отрыве слабо связанного аминного водорода с образованием арилазотных радикалов, претерпевающих дальнейшие превращения. [29]

Изучаемые комплексоны были получены взаимодействием соответствующих аминов с монохлоруксусной кислотой при рН не превышающем 8 во избежание образования о-уксусно-кислых производных. [30]

Страницы: 1 2 3