Cтраница 3
В состав покровного лака, наносимого на поверхность подложки, вводят каталитическую добавку в виде порошка окислов меди или карбонильного никеля. [31]
Экспериментальные данные, полученные с помощью деривато-графического анализа, указывают на влияние каталитических добавок ( Fe, Fe2O3, ферроцен) на процессы взаимодействия продуктов разложения компонентов при температуре ниже температуры поверхности при горении. Определенный интерес представляют наблюдения за изменением структуры горящей поверхности при введении в состав смеси катализаторов горения. Поскольку число очагов значительно меньше среднего вероятного числа частиц катализатора на поверхности горения, возникает предположение о возможной агломерации частиц катализатора на поверхности горения. [32]
Следует подчеркнуть, что структура поверхностей электродов зависит не только от состава каталитических добавок, но и от методов их приготовления и нанесения на поверхность, а также от методов предварительной обработки и активации самой поверхности электродов. [33]
Состав продуктов зависит от условий пиролиза; наиболее существенно влияние среды, каталитических добавок, природы целлюлозы, температуры и продолжительности нагревания. [34]
Имеются работы по осуществлению горения при атмосферном давлении NH4C1C4 и NHUNOs с каталитическими добавками: для первого оказались наиболее эффективными соединения меди, для - второго - хроматы я бихроматы щелочных металлов. [35]
Имеющиеся в литературе данные ( крайне скудные) показывают, что при помощи каталитических добавок удается изменять скорость горения конденсированных смесей не более чем в 2 - 3 раза. [36]
Позднее было установлено, что в метаноле изомеризация данного комплекса протекает и без каталитических добавок фосфина, а комплекс 4 c - [ Pt ( PEt3) 2 ( Et) Cl ] полностью изомеризуется, как только он растворяется в этом растворителе. Самопроизвольная изомеризация комплексов t Mc - [ Pt ( PEt3) 2 ( R) Br ] изучена на широком круге объектов с различными лигандами R. Для всех исследованных соединений в метаноле изомеризация заканчивалась также практически за время растворения. [37]
Наилучшие результаты по снижению температуры отверждения органосиликатных материалов получены при использовании в качестве каталитических добавок этилового эфира ортотитановой кислоты ( катализатор 13) и смеси катализатора 13 с диэтилдитиокарба-матом кобальта. [38]
Наилучшие результаты по снижению температуры отверждения органосиликатных материалов получены при использовании в качестве каталитических добавок этилового эфира ортотитановоп кислоты ( катализатор 13) и смеси катализатора 13 с диэтилдитиокарба-матом кобальта. [39]
Вытеснение одного гидразинного остатка другим осуществляется при умеренном нагревании или на холоду с каталитическими добавками кислот или солей азотистых оснований. Реакция обратима, равновесие может быть достигнуто с обеих сторон а при отгонке или кристаллизации одного из продуктов - проходит полностью в одну сторону. Время достижения равновесия зависит от строения реагентов и в ряду альдогидразонов меньше, чем для изомерных кетогидразонов при тех же условиях. Простейшие гидразоны реагируют быстрее, чем их гомологи. Практическое значение реакции пере-гидразинирования состоит в возможности использования ее для синтетических и аналитических целей. [40]
Технология производства ситаллов включает три основные стадии: 1) варка стекла, содержащего специальные каталитические добавки; 2) формование изделий обычными способами; 3) термообработка изделий, приводящая к сплошной кристаллизации стекла. [41]
Данные, изложенные в перечисленных работах, позволяют сделать некоторые заключения о закономерностях действия каталитических добавок. [42]
Реакции должны происходить в гомогенной среде, s отсутствие растворителя, по возможности без каталитических добавок и в адиабатических условиях. Более предпочтительны двухкомпоиентные системъ ] реагентов, взаимодействие которых не зависит от процессов диффузии. Если же нельзя обойтись без третьего компонента реакции ( например, катализатора, акцептора, промотора, инициатора), то он должен хорошо смешиваться с одним из двух компонентов, не реагировать с ним и не выделять гетерофазы в результате комплексо-образования илн иных физических или химических процессов. [43]
Реакции должны происходить в гомогенной среде, в отсутствие растворителя, по возможности без каталитических добавок и в адиабатических условиях. Более предпочтительны двухкомпонентные системы реагентов, взаимодействие которых не зависит от процессов диффузии. Если же нельзя обойтись без третьего компонента реакции ( например, катализатора, акцептора, промотора, инициатора), то он должен хорошо смешиваться с одним из двух компонентов, не реагировать с ним и не выделять гетерофазы в результате комплексо-образования или иных физических или химических процессов. [44]
Полученные результаты открывают перспективу совершенствования технологии производства углеродно-волокнистых сорбентов на основе ГЦ с использованием указанных каталитических добавок. [45]