Количество - бромистый водород
Cтраница 1
Количество бромистого водорода, выделяющегося при действии воды на бромистый алюминий, зависит от взятого молярного отношения вода: : бромистый алюминий. С увеличением этого отношения количество выделяющегося бромистого водорода уменьшается. [1]
С увеличением этого соотношения количество выделяющегося бромистого водорода уменьшается. [2]
Обмен при 350 происходит почти полностью, если количество бромистого водорода составляет 5 - 6 молей на 1 моль хлорнафталина. [3]
 |
Аппарат для получения бромисгого водорода по Клайзену и Бедлеру. [4] |
При правильном регулировании газовой струи соединение элементов происходит количественно, так что количество образовавшегося бромистого водорода непосредственно отвечает количеству израсходованного брома. В течение часа аппарат дает 120 - 150 г бромистого водорода. [5]
Реакция проводилась в 95 % - ном этаноле, скорость ее определялась по количеству выделившегося бромистого водорода титрованием по методу Фаянса с применением эозина. [6]
 |
Полярогряммы гидроперекиси изопропила. а - синтетического продукта. б - продукта реакции фотоокисления пропана. [7] |
С этой целью определенное количество перекиси было запаяно в откачанную ампулу вместе с некоторым количеством бромистого водорода. После стояния на холоду при комнатной температуре ампула была вскрыта, и был проведен анализ на перекись, альдегиды и ацетон. Анализ показал полное отсутствие перекиси, Альдегидов в продуктах реакции обнаружено не было. [8]
Следует отметитть также, что в рассматриваемых системах значения проводимости одинаковы, если принять, что бромистый калий эквивалентен удвоенному количеству бромистого водорода. [9]
Количество бромистого водорода, выделяющегося при действии воды на бромистый алюминий, зависит от взятого молярного отношения вода: : бромистый алюминий. С увеличением этого отношения количество выделяющегося бромистого водорода уменьшается. [10]
Солеобразная природа рассматриваемого комплекса подтверждается его высокой электропроводностью и растворимостью в нем полярных веществ, например галоидных солеи щелочных металлов. Главное внимание было обращено на соотношение между количеством бромистого водорода и бромистого алюминия при образовании комплекса. [11]
В круглодонпую колбу емкостью 500 мл, снабженную воздушным обратным холодильником, к верхнему концу которого присоединена капельная воронка с длинной трубкой и согнутая стеклянная трубка, помещают 125 г ( 0 92 мол. Согнутую трубку соединяют с соответствующей ловушкой для поглощения выделяющегося в большом, количестве бромистого водорода. Колбу нагревают на паровой бане и из капельной воронки осторожно приливают 500 г ( 175 мл, 1, 85 мол. При этой температуре нагревание продолжают 20 час. Смесь энергично перемешивают для измельчения продукта реакции. По охлаждении из спирта выпадает тетрабромнеопентан, который отсасывают. С целью очистки сырой продукт можно подвергнуть перекристаллизации из 95 % - ного спирта; на 1 г продукта идет 30 мл растворителя. [12]
Иногда во время бромирования образуются смолы, которые прилипают к стенкам колбы. Их количество не должно превышать 2-с % от взятого продукта. Количество бромистого водорода, который иногда выделяется при бромировании высших погопов крекинг-бензина, также должно быть незначительно. [13]
Реакционная колба 1 емкостью 1 л, снабженная стеклянной пробкой с впаяиыми в нее капельной воронкой 2 и отводной трубкой, соединена с промывной склянкой 3, содержащей тетрагидроиафталии. Выделяющийся газ проходит через склянку 3, где удаляются следы брома, и далее поступает в ряд и-образных трубок 5, охлаждаемых ступенчато с помощью сосудод Дьюара со смесью твердой углекислоты и ацетона до температуры приблизительно От - 20 до - 70 С. В последней ( по ходу газа) трубке сжижается некоторое количество бромистого водорода, в котором промываются последующие порции газд чТакям образом бромистый водород освобождается от влаги и паров тетрагидронафталииа и поступает в конденсатор 6, охлаждаемый жидким воздухом. [14]
По данным того же Д. П. Коновалова [8], прибавка уксусной кислоты к уксусному эфиру третичного амилового спирта вызывает разложение эфира на кислоту и амилен. Зелинский и Целиков [9] показали, что щавелевый, фталовый и некоторые другие кислые эфиры ментола разлагаются при перегонке на ментен и кислоты только тогда, когда перегонка ведется с прибавкой свободной кислоты. Следовательно, в указанных случаях свободная кислота вызывает диссоциацию сложного эфира в условиях, в которых чистый эфир не диссоциирует. А если принять во внимание, что при нагревании бромгидринов в продуктах реакции всегда имеется некоторое количество бромистого водорода, а в тех случаях, когда исходным материалом служит третичный бромюр, его трудно и приготовить совершенно свободным от содержания бромистого водорода, то станет очевидной и другая причина, которая будет способствовать диссоциации бромгидринов, понижая ее температуру, так как бромгидрины суть не что иное, как сложные эфиры бромистого водорода. [15]
Страницы: 1 2