Количество - абсорбированный водород
Cтраница 1
Количество абсорбированного водорода должно быть большим. [1]
Хотя количество абсорбированного водорода на 1 грамм лигнина оставалось примерно таким же, кчк и у метанольного осинового лигнина, выход прэизвэдчых циклогексилпропана был гораздо нижэ. Вместо них были найдены, крэме спирта с 10 атомами углерода, некоторые количества циклэгексанэла и 4-метил-и 4-этилциклогексанол. [2]
С повышением температуры количество абсорбированного водорода уменьшается. [3]
 |
Прибор для определения количества водорода, окклюдированного железом или сталью. [4] |
Описан еще один метод определения количества абсорбированного водорода, очень простой, но в силу своей небольшой точности пригодный лишь для ориентировочных определений. Речь идет об экстракции абсорбированного образцом водорода при относительно невысоких температурах и нормальном атмосферном давлении в стеклянных радиометрах. [5]
Это и понятно, так как количества абсорбированного водорода в этих случаях близки. [6]
 |
Абсорбция водорода кристаллическим ( / и аморфным ( 2 -сплавами ZrsoNiso-Связь между давлением водорода и количеством поглощенного водорода при 573 К. [7] |
Наиболее интересен вопрос, как изменяется количество абсорбированного водорода при аморфизации. В табл. 9.3 приведены значения максимального, количества абсорбированного водорода различными кристаллическими и аморфными сплавами. Кристаллические сплавы Zr-Ni [46, 47], в отличие от сплавов Ti - Си [45] и Zr - Co [47], поглощают больше водорода, чем аморфные сплавы. Этот факт отражает то обстоятельство, что в аморфной фазе мест проникновения водорода больше, чем в кристалле. Эксперименты по неупругому рассеянию нейтронов [49] показывают, что водород в кристалле занимает положения в центрах тетраэдров, образованных четырьмя атомами титана. [8]
Хотя электролитическая полировка поверхности стали приводит к увеличению количества абсорбированного водорода ( табл. 3.4), уменьшение относительного сужения гр полированных образцов после выдержки в 1 % - ном растворе NaCl с различным содержанием сероводорода выражено менее, чем у шлифованных образцов. [9]
В равновесном состоянии при комнатной температуре такая губка может поглотить до 60 мл Н2 / г. Количество абсорбированного водорода приблизительно пропорционально - У - р [75] и уменьшается с повышением температуры. При поглощении водорода такие вещества, как СО2, могут каталитически восстанавливаться, в то время как СО, бензол, спирт и Hg препятствуют поглощению водорода. В газовом анализе для абсорбции Н2 можно применять гидрозоль палладия с защитным коллоидом [76]; реагент, содержащий 1 % Pd, может абсорбировать в течение 1 - 2 час примерно равный объем водорода. Еще лучшие результаты, чем пикриновая кислота, дает 2Г7 - антрахинондисульфонат [78, 79]; способность такого раствора к поглощению водорода при комнатной температуре возрастает в три раза; его можно использовать вплоть до 35 и регенерировать простым выстаиванием на воздухе. Этот реагент сохраняется, по-видимому, неограниченное время. Насыщенные углеводороды не мешают. Между тем ненасыщенные углеводороды, а также СО, О2, СО2 и им подобные следует предварительно удалять. [10]
При низких температурах цирконий может поглощать огромные количества водорода. С повышением температуры количество абсорбированного водорода уменьшается см. рис. IV. При атмосферном давлении количество поглощенного водорода в цирконии составляет 240 см3 / г при 20 С, 235 смя / г при 400 С, 160 см3 / г при 800 С и 40сл3 / з при 1100 С. [11]
При низких температурах цирконий может поглощать огромные количества водорода. С повышением температуры количество абсорбированного водорода уменьшается ( см. рис. IV. При атмосферном давлении количество поглощенного водорода в цирконии составляет 240 сма / г при 20 С, 235 см3 / г при 400 С, 160 см3 / г при 800 С и 40сл3 / г при 1100 С. [12]
Количество поглощенного водорода является сложной функцией деформации растяжения трубки. При растяжении на 2 % количество абсорбированного водорода заметно падает, а при 5 % - ном растяжении оно превышает ( кроме стали, отпущенной при 700 С, после закалки с 850 С в воду) величину, получаемую на нерастягивающихся образцах. [13]
 |
Зависимость скорости абсорбции водорода от толщины н величины поверхности стального образца, корродирующего в 2 н. H2SO4 при 38 С. [14] |
С увеличение х сопровождается уменьшением у. Для всех кислот характерно уменьшение количества абсорбированного водорода с повышением температуры. [15]
Страницы: 1 2